熒光生物傳感技術(shù)是一類對生物小分子敏感,能夠?qū)⒉煌瑵舛饶繕?biāo)物與其相應(yīng)的分子識別元件之間產(chǎn)生的物理或化學(xué)作用轉(zhuǎn)換為不同強(qiáng)度的熒光信號,并根據(jù)熒光信號的變化強(qiáng)度實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)物的定性定量檢測的分析工具。由于熒光生物傳感技術(shù)可以直接檢測均相溶液的響應(yīng)信號,且具有信號響應(yīng)快、實(shí)驗(yàn)操作簡單及檢測結(jié)果穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于臨床樣本分析、藥物濃度監(jiān)測等。然而常規(guī)的熒光生物傳感技術(shù)已經(jīng)無法滿足對微量、痕量小分子的靈敏分析的實(shí)際需求,因此能夠?qū)⑽⒘磕繕?biāo)物產(chǎn)生的理化信息不斷擴(kuò)增的核酸放大策略,成為了構(gòu)建高靈敏熒光生物傳感技術(shù)的重要組成部分。本文基于有機(jī)染料小分子發(fā)光和半導(dǎo)體量子點(diǎn)發(fā)光結(jié)合滾環(huán)擴(kuò)增、催化發(fā)夾自組裝、DNA雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)等多種核酸放大策略構(gòu)建了一系列熒光生物傳感技術(shù),并將其應(yīng)用于重金屬離子和微小RNA(miRNA)的靈敏檢測。具體工作如下:1.基于滾環(huán)擴(kuò)增誘導(dǎo)多位點(diǎn)循環(huán)催化發(fā)夾自組裝信號放大策略用于Pb²⁺的靈敏檢測滾環(huán)擴(kuò)增(RCA)作為有酶輔助的核酸信號放大策略的代表,可以使DNA或RNA分子在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)指數(shù)性擴(kuò)增;然而對于熒光生物傳感器,其通常的發(fā)光染料分子存在著熒光聚...

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1熒光生物傳感器的構(gòu)建及檢測原理

勃的發(fā)展。熒光生物傳感器的構(gòu)建主要分為分子識別元件和信號轉(zhuǎn)換單元。分子識別元件是實(shí)現(xiàn)生物傳感器特異性檢測的基礎(chǔ)，通常是由生物敏感材料作為識別元件，比如生物酶、細(xì)胞膜、抗原抗體蛋白、核酸等，這些識別元件通過與目標(biāo)物之間的相互作用（酶與底物間的誘導(dǎo)契合、堿基互補(bǔ)配對以及抗原抗體識別等....

圖1.2基于光子條碼粒子固載的G-四分體信號探針實(shí)現(xiàn)多種霉菌毒素的免標(biāo)記熒光檢測的原理圖[4]

第一章緒論3圖1.2基于光子條碼粒子固載的G-四分體信號探針實(shí)現(xiàn)多種霉菌毒素的免標(biāo)記熒光檢測的原理圖[4]。Fig.1.2Schematicillustrationoflabel-freequantificationsofmultiplexedmycotoxinsbyG-quad....

圖1.3基于超級發(fā)夾結(jié)構(gòu)的DNA步行器用于人端粒酶活性的檢測[13]

西南大學(xué)碩士學(xué)位論文4使大量的Cy5熒光基團(tuán)遠(yuǎn)離AuNP，產(chǎn)生很強(qiáng)的熒光信號。該熒光生物傳感器巧妙地引入了具有雙工作用的超級DNA發(fā)夾，且AuNP不僅作為DNA底物的固載基底，同時(shí)作為熒光淬滅劑；實(shí)現(xiàn)了對HeLa細(xì)胞、MCF-7細(xì)胞以及HepG-2細(xì)胞中端粒酶活性的高效檢測，其活....

圖1.4基于生物礦化金屬-有機(jī)骨架納米粒子輔助的胞內(nèi)滾環(huán)擴(kuò)增策略用于活細(xì)胞內(nèi)成像的原理圖[20]

西南大學(xué)碩士學(xué)位論文6圖1.4基于生物礦化金屬-有機(jī)骨架納米粒子輔助的胞內(nèi)滾環(huán)擴(kuò)增策略用于活細(xì)胞內(nèi)成像的原理圖[20]。Fig.1.4Schematicillustrationofbiomineralizedmetal-organicframeworknanoparticlese....

本文編號：3937378