發(fā)布時(shí)間：2021-02-12 15:45

　　電化學(xué)技術(shù)與熒光檢測(cè)技術(shù)因其操作方便、耗費(fèi)較少、響應(yīng)迅速等特點(diǎn)被應(yīng)用在各個(gè)方面,尤其在環(huán)境監(jiān)測(cè)和藥物分析等領(lǐng)域應(yīng)用非常廣泛。本文即是采用這兩種優(yōu)良的分析手段,分別設(shè)計(jì)以印跡聚合物為基礎(chǔ)的磁性電化學(xué)傳感器用于特異性檢測(cè)藥物分子對(duì)乙酰氨基苯酚（AP）,以及設(shè)計(jì)以表面活性劑為增敏劑的熒光傳感器來(lái)檢測(cè)鈾（VI）。具體內(nèi)容如下:第一章:主要介紹了AP的研究現(xiàn)狀以及電化學(xué)方法的廣泛應(yīng)用、分子印跡技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用、基于印跡技術(shù)的電化學(xué)傳感器的分類與應(yīng)用,然后介紹了Fe₃O₄磁性納米顆粒在分子印跡的應(yīng)用、計(jì)算化學(xué)在印跡技術(shù)的應(yīng)用,敘述了鈾的研究背景與意義,以及表面活性劑的分類與在熒光檢測(cè)技術(shù)中的應(yīng)用。第二章:制備了一種基于磁性表面分子印跡膜（MMIP）的傳感器,用于對(duì)藥物分子AP的高靈敏度和高選擇性測(cè)定。首先,篩選了聚合物所需的合適的功能單體和溶劑,并利用計(jì)算化學(xué)中的DFT/B3LYP/6-31G計(jì)算了分子靜電勢(shì)（MEP）。由于雙功能單體或多功能單體制備的印跡材料比單功能單體制備的聚合物更穩(wěn)定、更特異,根據(jù)計(jì)算的化學(xué)結(jié)果和實(shí)際要求,最終選擇了雙功能單體甲基丙... 

【文章來(lái)源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁(yè)數(shù)】：66 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

對(duì)乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)式

第二章印跡電化學(xué)傳感法檢測(cè)對(duì)乙酰氨基苯酚15體)和30ml四氫呋喃，攪拌反應(yīng)30min，接著加入2mmol4-VP(功能單體)，攪拌反應(yīng)10min，然后加入上述制備的0.05gFe3O4@SiO2，4mmolTEOS（交聯(lián)劑），和20mgAIBN(引發(fā)劑)，超聲60min，除氧，密封35℃下反應(yīng)6h，接著MIP于體積比為2:8的乙酸:甲醇的洗脫液中洗脫35min之后獲得。最終產(chǎn)物用磁鐵分離出來(lái)，并用蒸餾水洗滌數(shù)次，在60℃真空干燥8h，備用。如圖2.2為產(chǎn)品分離在有磁鐵和無(wú)磁鐵的情況下進(jìn)行的對(duì)比。圖2.2產(chǎn)品在有磁鐵和無(wú)磁鐵存在下的圖片F(xiàn)ig.2.2Picturesofproductsinabsencethemagnetandwithoutthemagnet磁性碳糊電極組裝:稱取適量石墨粉于燒杯，加入乙醇溶液和少許石蠟油混合攪拌至粘稠，烘干后再將其適量填充到長(zhǎng)約7.5cm,內(nèi)徑約4mm的聚丙烯塑料管中，在管口大約1.5mm附近嵌入一塊圓形銣鐵硼磁鐵（直徑4mm,厚為2mm），再使用制備的糊狀粉填充至與管口水平的位置，另一端插入長(zhǎng)約6cm的鉛筆芯，最后將填充磁鐵的那一端在紙上打磨成光滑鏡面，即制得磁性碳糊電極（MCPE）(圖2.3)。圖2.3MMIP/MCPE的構(gòu)造Fig.2.3FabricationofMMIP/MCPE接著將1.0mg上述制備好的聚合物超聲分散在1ml四氫呋喃中，取25μL懸浮液均勻滴加到MCPE表面，得到MMIP/MCPE傳感器，具體步驟如圖2.4。作為對(duì)比，用同樣的方法在不加目標(biāo)分子AP的條件下制備非分子磁性印跡聚合物MNIP/MCPE以及在不加磁性納米顆子的條件下制備

MMIP/MCPE的構(gòu)造Fig.2.3FabricationofMMIP/MCPE


本文編號(hào)：3031089