印跡材料具有優(yōu)異的選擇性,能夠提供與目標(biāo)模板在空間結(jié)構(gòu)以及功能團(tuán)上相匹配的印跡位點(diǎn)。將印跡材料與傳感器相結(jié)合能使傳感器兼具印跡材料的優(yōu)點(diǎn),近年來發(fā)展迅速。電化學(xué)傳感器是傳感器當(dāng)中的一大分支,目前,關(guān)于印跡電化學(xué)傳感器的報(bào)道已有很多,但是傳統(tǒng)方法制備所得的印跡膜存在容易與基底電極分離、洗脫困難、靈敏度不高、選擇性較差等問題。稀土肥料現(xiàn)已廣泛的應(yīng)用于農(nóng)業(yè)增產(chǎn)當(dāng)中,然而過量的稀土?xí)䦟θ梭w健康造成危害,因此需要對食物以及水源中的稀土元素含量進(jìn)行定量檢測、實(shí)時(shí)監(jiān)控。不幸的是,稀土元素具有十分相似的原子結(jié)構(gòu),這導(dǎo)致各個(gè)離子之間的物理化學(xué)性質(zhì)都十分接近,進(jìn)一步地,對單個(gè)稀土離子的分離、富集、檢測都十分困難。目前,已有一些關(guān)于稀土離子印跡電化學(xué)傳感器的報(bào)道,但其靈敏度較低,制備方法不夠完善,且抗干擾能力不能達(dá)到直接用于實(shí)際樣品中檢測目標(biāo)離子的程度。針對目前存在的制備稀土離子電化學(xué)傳感器的一些不足,本論文選擇了常用于稀土肥料的兩種稀土元素—Ce³⁺和Eu³⁺作為分析對象,引入具有巨大比表面積以及優(yōu)異導(dǎo)電性的石墨烯、碳納米管等納米材料以及與Ce³⁺

【文章來源】：云南大學(xué)云南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：145 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

印跡聚合材料的制備示意圖

云南大學(xué)博士論文 緒論苷（AMP）分子印跡膜，其膜滲透性（滲透性通過測量轉(zhuǎn)換膜的電位差得到）大于非印跡膜，且類似物 5-磷酸鳥苷（GMP）不存在干擾。1999 年，Pietsky[71]采用表面印跡技術(shù)制備了一種膽固醇的電流型傳感器；Panasyuk[72]等在金電極通過電聚合的方法制備了苯基丙氨酸的超薄聚苯酚印跡膜，得到一種電容型傳器。

圖 1.4 溶膠凝膠印跡傳感器制備示意圖：A：水解縮合形成的凝膠粒子；B：向凝膠中加入模板分子或離子；C：二氧化硅粒子開始與模板配位；D：模板被固定于凝膠當(dāng)中；E：洗去模板分子或離子Fig. 1.4 Scheme of preparing sol-gel sensor: A: hydrolysis and condensation of gel particle; B:the addition of template; C: the coordination between template and SiO2; D: the fixation oftemplate in sol-gel; E: elution of template.Huang[79]等首先將碳納米管（MWNTs）與金納米顆粒（GNPs）修飾于金電極表面，然后通過電沉積聚合凝膠液的方法在其表面制備雙酚 A（BPA）印跡膜。MWNTs 與 GNPs 能夠提高傳感器的電子傳導(dǎo)速率，而 BPA 的印跡膜則能夠提高傳感器的選擇性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該傳感器檢測雙酚 A 的線性范圍為 1.13×10-7molL-1~8.21×10-3mol L-1，檢出限為 3.6×10-9mol L-1，并已成功用于實(shí)際樣品中 BPA的檢測。Sharon 等[80]以玻碳電極為基質(zhì)電極制備了一種對對硫磷具有特異性吸附的凝膠傳感器。并于水相與氣相當(dāng)中分別以循環(huán)伏安法與石英晶體微天平裝置檢測了該傳感器對對硫磷的吸附性能。制備過程中，功能單體的種類以及其與模板


本文編號：2945131