蛋白質(zhì)中殘基遠(yuǎn)程相互作用預(yù)測(cè)算法研究綜述
本文關(guān)鍵詞:蛋白質(zhì)中殘基遠(yuǎn)程相互作用預(yù)測(cè)算法研究綜述 出處:《計(jì)算機(jī)研究與發(fā)展》2017年01期 論文類型:期刊論文
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【摘要】:蛋白質(zhì)是由多個(gè)氨基酸殘基順序連接而成的長(zhǎng)鏈.在天然狀態(tài)下,蛋白質(zhì)并不是無(wú)規(guī)則的自由狀態(tài),而是自發(fā)形成特定的空間結(jié)構(gòu),以執(zhí)行其特定的生物學(xué)功能.驅(qū)動(dòng)蛋白質(zhì)形成特定空間結(jié)構(gòu)的主要因素是殘基間的非共價(jià)相互作用,包括疏水作用、靜電相互作用、范德華力等.因此,對(duì)殘基之間遠(yuǎn)程相互作用的準(zhǔn)確預(yù)測(cè)將有助于對(duì)蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的預(yù)測(cè),進(jìn)而有助于對(duì)蛋白質(zhì)生物學(xué)功能的了解.在蛋白質(zhì)進(jìn)化過(guò)程,有相互作用殘基對(duì)之間存在一種"共進(jìn)化"模式,即當(dāng)一個(gè)殘基發(fā)生變異時(shí),與其有相互作用的殘基也要發(fā)生相應(yīng)的變異,以維持相互作用,進(jìn)而維持整體空間結(jié)構(gòu)以及生物學(xué)功能.基于上述生物學(xué)觀察,研究者開發(fā)了多個(gè)統(tǒng)計(jì)模型和算法以預(yù)測(cè)殘基對(duì)之間的相互作用:1)概述殘基之間遠(yuǎn)程相互作用的兩大類基本預(yù)測(cè)算法,包括無(wú)監(jiān)督學(xué)習(xí)方法和監(jiān)督學(xué)習(xí)方法;2)使用蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)CASP比賽結(jié)果來(lái)客觀比較上述各類算法的性能,分析各個(gè)算法的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì);3)從生物學(xué)觀察和統(tǒng)計(jì)模型2個(gè)角度分析總結(jié)了未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì).
[Abstract]:Protein is a long chain composed of several amino acid residues. In the natural state, protein is not an irregular free state, but spontaneous formation of a specific spatial structure. The main factors driving the formation of specific spatial structure of proteins are non-covalent interactions between residues, including hydrophobic interactions, electrostatic interactions, van der Waals forces, and so on. Accurate prediction of remote interactions between residues will help to predict the spatial structure of proteins and thus help to understand the biological functions of proteins. There is a "coevolution" pattern between the interacting residue pairs, that is, when a residue mutates, the interacting residue also has to mutate accordingly to maintain the interaction. Thus maintaining the overall spatial structure and biological functions. Based on the above biological observations. Researchers have developed a number of statistical models and algorithms to predict the interaction between residue pairs. (1) Overview of the two basic prediction algorithms for remote interactions between residues. Including unsupervised learning methods and supervised learning methods; 2) using protein structure to predict the results of CASP competition to objectively compare the performance of the above algorithms, and analyze the characteristics and advantages of each algorithm; 3) the development trend in the future is analyzed and summarized from two aspects of biological observation and statistical model.
【作者單位】: 中國(guó)科學(xué)院計(jì)算技術(shù)研究所;中國(guó)科學(xué)院大學(xué);北京大學(xué)定量生物學(xué)中心;北京大學(xué)數(shù)學(xué)科學(xué)學(xué)院;北京大學(xué)統(tǒng)計(jì)科學(xué)中心;中國(guó)科學(xué)院理論物理研究所;
【基金】:國(guó)家“九七三”重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃基金項(xiàng)目(2012CB316502,2015CB910303) 國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(11175224,11121403,31270834,61272318,31171262,31428012,31471246) 中國(guó)科學(xué)院理論物理研究所理論物理國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放工程項(xiàng)目(Y4KF171CJ1)~~
【分類號(hào)】:Q811.4;TP181
【正文快照】: This work was supported by the National Basic Research Program of China(973Program)(2012CB316502,2015CB910303),theNational Natural Science Foundation of China(11175224,11121403,31270834,61272318,31171262,31428012,31471246),and the Open Project Program of
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,本文編號(hào):1422655
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