在氣相色譜的定量分析應(yīng)用中,為了獲得準(zhǔn)確的分析結(jié)果必須知道在實(shí)驗(yàn)條件下化合物的校正因子。校正因子的獲得一般通過(guò)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、文獻(xiàn)數(shù)據(jù)和計(jì)算的方法得到。然而,許多條件下,實(shí)驗(yàn)耗費(fèi)大量的時(shí)間,并且有時(shí)難以獲得純品化合物或者已知含量的化合物來(lái)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。因此,采用理論方法來(lái)計(jì)算化合物的校正因子就顯得十分重要。我們課題組以前根據(jù)氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)的工作原理,提出一個(gè)相對(duì)質(zhì)量校正因子的多參數(shù)理論計(jì)算公式。但是,在推導(dǎo)上忽略了氫原子的個(gè)數(shù)。因此,這篇論文是在以前工作的基礎(chǔ)上,優(yōu)化了原來(lái)的公式。與原公式相比,公式的推導(dǎo)更加嚴(yán)密,含有更多的參數(shù)。并對(duì)公式中的參數(shù)賦予了明確的含義。與以前相比,多了許多新類型有機(jī)化合物。該公式可以計(jì)算不同種類的有機(jī)化合物的相對(duì)質(zhì)量校正因子。計(jì)算的結(jié)果與文獻(xiàn)中校正因子的數(shù)據(jù)有更好的吻合。從這個(gè)公式出發(fā)可以推導(dǎo)出相對(duì)摩爾響應(yīng)值(RMR)與化合物碳數(shù)的線性關(guān)系公式和有效碳數(shù)的計(jì)算方法。此外,討論了不同雜原子、官能團(tuán)以及分子的穩(wěn)定性對(duì)有機(jī)化合物中碳原子相對(duì)離子化效率的影響。對(duì)于醇類、胺類、醛酮類、酸類、酯類考慮了與雜原子及官能團(tuán)對(duì)α、β、γ碳原子離子化效率的影響。討論了苯及其衍...

【文章頁(yè)數(shù)】：79 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 氣相色譜定量分析方法
    1.3 氫火焰離子化檢測(cè)器校正因子國(guó)內(nèi)外研究情況
        1.3.1 相對(duì)摩爾響應(yīng)值與碳數(shù)關(guān)系
        1.3.2 有效碳數(shù)
        1.3.3 定量結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系
        1.3.4 人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)
        1.3.5 相對(duì)質(zhì)量校正因子計(jì)算公式
    1.4 本章小結(jié)
第二章 氫火焰離子化檢測(cè)器校正因子計(jì)算公式推導(dǎo)
    2.1 氫火焰離子化檢測(cè)器的工作原理
    2.2 計(jì)算公式的理論推導(dǎo)
    2.3 本章小結(jié)
第三章 相對(duì)質(zhì)量校正因子的理論計(jì)算
    3.1 相對(duì)質(zhì)量校正因子計(jì)算公式中的參數(shù)計(jì)算
    3.2 不同類型有機(jī)化合物相對(duì)質(zhì)量校正因子的計(jì)算
        3.2.1 直鏈烴、支鏈烴以及環(huán)烷烴類等化合物校正因子的計(jì)算
        3.2.2 伯醇、仲醇、叔醇類化合物校正因子的計(jì)算
        3.2.3 脂肪胺類化合物校正因子的計(jì)算
        3.2.4 醛類和酮類化合物校正因子的計(jì)算
        3.2.5 脂肪酸類校正因子的計(jì)算
        3.2.6 乙酸酯類校正因子的計(jì)算
        3.2.7 苯胺類化合物校正因子的計(jì)算
        3.2.8 苯酚類化合物校正因子的計(jì)算
        3.2.9 芳香烴及其衍生物校正因子的計(jì)算
        3.2.10 吡啶類化合物校正因子的計(jì)算
        3.2.11 含其它雜原子化合物的校正因子計(jì)算
        3.2.12 其它類型有機(jī)化合物校正因子的預(yù)測(cè)
    3.3 本章小結(jié)
第四章 結(jié)果的誤差分析與離子化效率探討
    4.1 校正因子計(jì)算公式與相對(duì)摩爾響應(yīng)值之間的關(guān)系
    4.2 相對(duì)質(zhì)量校正因子計(jì)算公式與其它理論計(jì)算方法比較
        4.2.1 與有效碳數(shù)計(jì)算結(jié)果比較
        4.2.2 與多元線性模型的誤差比較
        4.2.3 與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的誤差比較
    4.3 不同類型有機(jī)化合物在FID檢測(cè)器中離子化效率的探討
        4.3.1 烴類
        4.3.2 雜原子取代的影響
        4.3.3 共軛效應(yīng)的影響
        4.3.4 共軛-誘導(dǎo)效應(yīng)的影響
        4.3.5 取代基對(duì)苯環(huán)碳原子離子化效率的影響
    4.4 本章小結(jié)
第五章 全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和參加科研情況說(shuō)明
致謝



本文編號(hào)：4036050