激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程是生物、物理以及化學(xué)等領(lǐng)域中最基本也是非常重要的一個(gè)過程。能夠發(fā)生激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移的染料分子一般都具有比較高的熒光量子產(chǎn)率和比較大的斯托克斯位移,這些特性能夠應(yīng)用在有機(jī)發(fā)光材料上。通過深入研究分子的激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移性質(zhì),可以為開發(fā)設(shè)計(jì)一些高效的有機(jī)發(fā)光材料提供理論支持。在本論文中,我們使用理論方法研究了幾種體系的激發(fā)態(tài)分子內(nèi)和分子間的質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程。主要研究?jī)?nèi)容列舉如下:(1)我們采用理論方法研究了溶劑極性對(duì)6-amino-2-(2′-hydroxyphenyl)benzoxazole(6A-HBO)分子激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程的影響。我們選取了非極性的二氯甲烷和極性的甲醇作為溶劑。通過勢(shì)能曲線掃描,我們發(fā)現(xiàn)溶劑的極性會(huì)對(duì)6A-HBO分子激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程產(chǎn)生一定的影響。在極性的甲醇溶劑中,6A-HBO分子可以和甲醇形成分子間氫鍵。6A-HBO分子在甲醇溶液中的激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移能壘是5.16 kcal/mol,比其在二氯甲烷溶液中的能壘低3.57 kcal/mol。這說明分子間氫鍵并沒有阻礙6A-HBO分子的激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程,相反,由于分子間氫鍵的存在,這一過程更容易發(fā)生。...

【文章頁數(shù)】：94 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

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圖1-1電子激發(fā)態(tài)的輻射躍遷和無輻射躍遷過程

圖1-1電子激發(fā)態(tài)的輻射躍遷和無輻射躍遷過程。子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)后，相關(guān)的一些物理和化學(xué)性質(zhì)都會(huì)發(fā)生比

圖1-25-HF分子的激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程

圖1-25-HF分子的激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程。態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移的過程中發(fā)現(xiàn)，激發(fā)態(tài)電荷轉(zhuǎn)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移和激發(fā)態(tài)電荷轉(zhuǎn)移存在兩種耦電荷轉(zhuǎn)移先發(fā)生，激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程

圖1-3激發(fā)態(tài)質(zhì)子耦合電荷轉(zhuǎn)移過程

圖1-3激發(fā)態(tài)質(zhì)子耦合電荷轉(zhuǎn)移過程。tti和他的合作者們利用飛秒泵浦探測(cè)實(shí)驗(yàn)和動(dòng)力學(xué)模擬相結(jié)合的方法

圖1-4HBT分子激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程

圖1-4HBT分子激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程。過程質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程的研究以外，人們還對(duì)分子由于一些分子的供質(zhì)子基和受質(zhì)子基距離

本文編號(hào)：3940173