分子勢能函數(shù)是研究分子電子結(jié)構(gòu)的重要方法之一,它在全空間范圍內(nèi)對分子的光譜性質(zhì)進行了描述。所以勢能函數(shù)是研究分子反應動力學和原子分子碰撞等學科的基礎(chǔ)。本文計算采用完全活性空間自洽場方法（CASSCF）優(yōu)化空間后,再運用MRCI方法計算了離子的勢能曲線。我們在計算過程中考慮電子相關(guān)效應的影響時使用了多參考方法（MR）,而最常用的MR方法是多參考組態(tài)自洽場方法（MCSCF）和內(nèi)收縮多參考組態(tài)相互作用方法。MCSCF的應用難點在于組態(tài)的選擇,比較常用的方法是CASSCF方法。CASSCF方法是要選擇分子的占據(jù)軌道,將自然軌道分為活性軌道和非活性軌道。CASSCF方法只考慮了部分動態(tài)相關(guān)能,為了獲得準確的結(jié)果,接下來進行了考慮動態(tài)相關(guān)能的MRCI計算。但是MRCI方法只考慮了單雙電子激發(fā),存在“大小一致性”誤差。有很多修正方法可以解決這個問題,本文采用了Davidson修正MRCI所產(chǎn)生的大小一致性誤差。本文主要研究SiP⁺和BeC⁺離子的勢能函數(shù),光譜常數(shù)和分子常數(shù),文中涉及到關(guān)于SiP⁺離子前兩個離解極限的X³

【文章來源】：河南師范大學河南省

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 研究分子光譜的背景與意義
    1.2 研究方法和內(nèi)容
第二章 基本理論和計算方法
    2.1 Hartree-Fock方法
    2.2 完全活性空間自洽場方法
    2.3 多參考組態(tài)相互作用方法
    2.4 基組
    2.5 雙原子分子勢能曲線
第三章 SiP~+離子的20個Λ-S態(tài)的光譜特性和躍遷特性
    3.1 引言
    3.2 計算方法
    3.3 結(jié)果和討論
        3.3.1 20 個低電子態(tài)的光譜參數(shù)
        3.3.2 躍遷特性
    3.4 本章小結(jié)
第四章 BeC~+離子的Λ-S態(tài)和?態(tài)光譜特性的研究
    4.1 引言
    4.2 計算方法
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 Λ–S態(tài)的勢能曲線和光譜常數(shù)
        4.3.2 ?態(tài)的勢能曲線和光譜常數(shù)
        4.3.3 躍遷特性
    4.4 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論
參考文獻
致謝
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本文編號：3573626