分子勢(shì)能函數(shù)是研究分子電子結(jié)構(gòu)的重要方法之一,它在全空間范圍內(nèi)對(duì)分子的光譜性質(zhì)進(jìn)行了描述。所以勢(shì)能函數(shù)是研究分子反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和原子分子碰撞等學(xué)科的基礎(chǔ)。本文計(jì)算采用完全活性空間自洽場(chǎng)方法（CASSCF）優(yōu)化空間后,再運(yùn)用MRCI方法計(jì)算了離子的勢(shì)能曲線。我們?cè)谟?jì)算過(guò)程中考慮電子相關(guān)效應(yīng)的影響時(shí)使用了多參考方法（MR）,而最常用的MR方法是多參考組態(tài)自洽場(chǎng)方法（MCSCF）和內(nèi)收縮多參考組態(tài)相互作用方法。MCSCF的應(yīng)用難點(diǎn)在于組態(tài)的選擇,比較常用的方法是CASSCF方法。CASSCF方法是要選擇分子的占據(jù)軌道,將自然軌道分為活性軌道和非活性軌道。CASSCF方法只考慮了部分動(dòng)態(tài)相關(guān)能,為了獲得準(zhǔn)確的結(jié)果,接下來(lái)進(jìn)行了考慮動(dòng)態(tài)相關(guān)能的MRCI計(jì)算。但是MRCI方法只考慮了單雙電子激發(fā),存在“大小一致性”誤差。有很多修正方法可以解決這個(gè)問(wèn)題,本文采用了Davidson修正MRCI所產(chǎn)生的大小一致性誤差。本文主要研究SiP⁺和BeC⁺離子的勢(shì)能函數(shù),光譜常數(shù)和分子常數(shù),文中涉及到關(guān)于SiP⁺離子前兩個(gè)離解極限的X³

【文章來(lái)源】：河南師范大學(xué)河南省

【文章頁(yè)數(shù)】：60 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 研究分子光譜的背景與意義
    1.2 研究方法和內(nèi)容
第二章 基本理論和計(jì)算方法
    2.1 Hartree-Fock方法
    2.2 完全活性空間自洽場(chǎng)方法
    2.3 多參考組態(tài)相互作用方法
    2.4 基組
    2.5 雙原子分子勢(shì)能曲線
第三章 SiP~+離子的20個(gè)Λ-S態(tài)的光譜特性和躍遷特性
    3.1 引言
    3.2 計(jì)算方法
    3.3 結(jié)果和討論
        3.3.1 20 個(gè)低電子態(tài)的光譜參數(shù)
        3.3.2 躍遷特性
    3.4 本章小結(jié)
第四章 BeC~+離子的Λ-S態(tài)和?態(tài)光譜特性的研究
    4.1 引言
    4.2 計(jì)算方法
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 Λ–S態(tài)的勢(shì)能曲線和光譜常數(shù)
        4.3.2 ?態(tài)的勢(shì)能曲線和光譜常數(shù)
        4.3.3 躍遷特性
    4.4 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號(hào)：3573626