雙鈣鈦礦R 2 Co/NiMnO 6 (R=Pr,Gd)電磁特性研究
發(fā)布時間:2021-12-18 10:40
本文研究的材料為雙鈣鈦礦氧化物陶瓷樣品,所有樣品皆通過傳統(tǒng)高溫固相反應法制備而成,使用X射線衍射儀(XRD)檢查系列樣品的成相是否良好,利用物性測量系統(tǒng)(PPMS)測量樣品的電磁性質(zhì)。具體分析結(jié)果如下:(1)研究了Tb的摻雜量對Pr2CoMnO6樣品的居里溫度、磁熵變以及磁相變的影響。結(jié)果表明:系列樣品Pr(2-x)TbxCoMnO6(x=0,0.05,0.1,0.15)的空間點群為單斜晶系P21/n,具有良好的單相性;該組樣品均有兩個磁轉(zhuǎn)變點(TC1和TC2);隨著Tb摻雜量的增加TC1和TC2均降低下降;在測量溫區(qū)內(nèi),隨著溫度的降低4個樣品均先后經(jīng)歷順磁態(tài)、順磁-鐵磁共存態(tài);該組樣品在7 T外加磁場中的最大磁熵變值ΔSM分別為-1.862 J·kg-1·K-1、-1.779 J·kg-1
【文章來源】:內(nèi)蒙古科技大學包頭師范學院內(nèi)蒙古自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:78 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
La2NiMnO6樣品的磁介電效應
3近出現(xiàn)了另一個峰,說明樣品中還有其他的相轉(zhuǎn)變,Dy2CoMnO6中也出現(xiàn)了相似的現(xiàn)象,但H>0.05T后這種峰逐漸變得平緩,上述情況說明與樣品的A位的陽離子有關(guān)的相互作用是3d0~3dn軌道電子之間的,因為Sm3+的離子半徑較大,使得陶瓷樣品Sm2CoMnO6的磁相變溫度更高一些。在外加的磁場H較小時,樣品的磁交換相互作用難以破壞,故而只存在一種磁相變,只有當外加磁場達到一定值后,變磁效應才會出現(xiàn),此時所有的反鐵磁狀態(tài)都會向鐵磁狀態(tài)轉(zhuǎn)變。有關(guān)其他稀土摻雜后的雙鈣鈦礦陶瓷樣品還有很多未知的現(xiàn)象等待研究發(fā)現(xiàn)。圖2Sm2CoMnO6和Dy2CoMnO6的M-T曲線(FCC為實線,F(xiàn)CW為虛線)[35]1.1.2晶體結(jié)構(gòu)特征雙鈣鈦礦氧化物的通式為A2BB"O6,其中位于立方體頂點的A位陽離子代表稀土離子,堿性離子和堿土離子,交替占據(jù)氧八面體中心的B,B"位陽離子代表過渡金屬離子[29,30],A2BB"O6可看作是ABO3的復制品。其中B位離子的性質(zhì)通常決定了A2BB"O6氧化物的電磁特性,并且B,B"的離子半徑各不相同,化合與電子的存在狀態(tài)也不同,所以B位離子的排列組合不同,樣品A2BB"O6呈現(xiàn)的物理性質(zhì)也不一樣[31]。通常按照B位摻雜元素的不同,雙鈣鈦礦氧化物分為三大類,分別是無序型,巖鹽型和層狀型[31,32]。(1)當B、B"離子排列方式表現(xiàn)為任意無序時,其晶體結(jié)構(gòu)如圖3(a)所示,無序型雙鈣鈦礦也叫復合鈣鈦礦,分子式為A(B0.5B"0.5)O3,該類型的空間點群一般為立方晶格Pm3m和正交晶格Pbnm,比如Pb(Fe0.5Nb0.5)O3[33,34],La(Mn0.5Fe0.5)O3[35]等樣品。
4(2)當B、B"離子排列方式表現(xiàn)為巖鹽狀交替有序時,其晶體結(jié)構(gòu)如圖3(b)所示,巖鹽型是很多雙鈣鈦礦的結(jié)構(gòu)類型,故而被廣泛研究,巖鹽型的空間點群一般為立方晶格Pm3m和單斜晶格P21/n兩種,常見的巖鹽型雙鈣鈦礦氧化物如La2MeMnO6(Me=Ni,Co,Mg,Cu)[10]等材料。(3)當B、B"離子排列方式表現(xiàn)為層狀交替有序時,其晶體結(jié)構(gòu)如圖3(c)所示,這種結(jié)構(gòu)的材料比較少,一般為單斜晶格空間點群P21/n[32],其中具有代表性的晶體為La2CuZrO6和Ln2CuSnO6(Ln=La,Pr,Nd,Sm)[36,37]。圖3(a)、(b)和(c)分別為A2BB"O6的無序型、巖鹽型和層狀型[32]1.1.3雙鈣鈦礦氧化物的電磁特性及其應用雙鈣鈦礦結(jié)構(gòu)氧化物的電性主要受B、B"離子的影響,所以A2BB"O6樣品擁有半導體、半金屬、金屬、熱電和鐵電等特性[32]。同時,由于電子-晶格-自旋-軌道間的相互作用,使得樣品中出現(xiàn)了多樣的磁行為,例如順磁狀態(tài)、順磁-鐵磁共存態(tài)、鐵磁狀態(tài)、反鐵磁態(tài)等。材料的電磁特性同樣也和制備方式與測量條件等有關(guān)系。這里以LaNaMnMoO6樣品為例簡要介紹其電磁特性。LaNaMnMoO6樣品[38]在0.05T下的磁化強度和dM/dT與溫度的變化曲線見圖4(a),結(jié)合兩條曲線可知,該樣品的居里溫度TC=320K;圖4(b)顯示在外加磁場為2T時,樣品的最大磁熵變在在室溫附近出現(xiàn),其值為1.5J·kg-1·K-1,資料顯示,當磁場增加到8T時,室溫附近的磁熵變最大值為3.99J·kg-1·K-1,此時磁制冷效率RCP為41.99J·kg-1,具有作為磁制冷材料的潛能。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Co0.525Fe0.475MnP化合物的室溫磁熱效應和磁電阻效應[J]. 孫乃坤,仲德晗,任增鑫,張揚,劉曉云. 材料研究學報. 2019(02)
[2]A2B’B’’O6型雙鈣鈦礦氧化物的研究進展[J]. 裴志鵬,陸遙,吳恒,夏偉仁,朱信華. 硅酸鹽學報. 2019(04)
[3]鈣鈦礦錳氧化物La0.875Eu0.025Sr0.1MnO3的磁性和磁卡效應研究[J]. 金香,孫曉東,曹鳳澤,田野,云慧琴,魯毅,趙建軍. 中國稀土學報. 2018(06)
[4]Co摻雜鈣鈦礦錳氧化物La0.8Sr0.2MnO3電磁特性研究[J]. 劉嬌,王文清,吳鴻業(yè),田野,曹鳳澤,趙建軍. 無機材料學報. 2018(11)
[5]磁性材料磁滯回線重要參數(shù)的應用分析[J]. 胡海波. 企業(yè)科技與發(fā)展. 2018(06)
[6]Tb摻雜雙層錳氧化物La4/3Sr5/3Mn2O7的磁熵變和電輸運性質(zhì)[J]. 孫曉東,徐寶,吳鴻業(yè),曹鳳澤,趙建軍,魯毅. 物理學報. 2017(15)
[7]鈣鈦礦錳氧化物La1.3-xDyxSr1.7Mn2O7(x=0.025)的磁性和電性研究[J]. 云慧琴,鄭琳,段玉梅,吳鴻業(yè),魯毅,趙建軍. 低溫物理學報. 2017(03)
[8]通過擬合磁化曲線計算鈣鈦礦錳氧化物La1.2-xTbxSr1.8Mn2O7(x=0,0.05)的磁熵變[J]. 金香,徐寶,周敏,武柯晗,魯毅,趙建軍. 稀土. 2017(03)
[9]Eu摻雜層狀鈣鈦礦Nd1.2Sr1.8Mn2O7的類Griffiths相研究[J]. 王芳,萬素磊,周敏,吳鴻業(yè),徐寶,孫運斌,魯毅,趙建軍. 低溫物理學報. 2016(02)
[10]Magnetic transition behavior of perovskite manganites Nd0.5Sr0.3Ca0.2MnO3 polycrystalline[J]. 邢茹,萬素磊,王文清,鄭琳,金香,周敏,魯毅,趙建軍. Chinese Physics B. 2016(04)
博士論文
[1]雙鈣鈦礦Ln2Ni/CoMnO6體系結(jié)構(gòu)及物性研究[D]. 劉文杰.中國科學技術(shù)大學 2015
[2]稀土雙鈣鈦礦及類鈣鈦礦陶瓷的結(jié)構(gòu)、磁性和介電性能[D]. 楊文智.浙江大學 2013
[3]La系雙鈣鈦礦陶瓷的介電與磁學性能[D]. 林亦琦.浙江大學 2010
[4]層狀鈣鈦礦型錳氧化物的磁性和電性[D]. 馬驍.中國科學院研究生院(物理研究所) 2005
碩士論文
[1]雙鈣鈦礦氧化物R2NiMnO6(R=Eu,Dy)磁熱效應和臨界行為[D]. 蘇磊.燕山大學 2018
[2]A、B位摻雜對鈣鈦礦重稀土錳氧化物的結(jié)構(gòu)與磁性的影響[D]. 黃志元.華南理工大學 2016
[3]鈣鈦礦錳氧化物Sm0.5Ca0.5Mn1-xFexO3的制備、結(jié)構(gòu)表征及磁性研究[D]. 侯菲菲.東北林業(yè)大學 2015
[4]雙鈣鈦礦氧化物體系的結(jié)構(gòu)和磁性[D]. 徐洪芳.揚州大學 2008
[5]鈣鈦礦錳氧化物La0.67Ca0.33Mn1-xCoxO3系列樣品磁卡效應的研究[D]. 李新娟.河北師范大學 2007
[6]雙鈣鈦礦氧化物的磁電阻效應及電磁性質(zhì)[D]. 韓紅梅.西北大學 2001
本文編號:3542226
【文章來源】:內(nèi)蒙古科技大學包頭師范學院內(nèi)蒙古自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:78 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
La2NiMnO6樣品的磁介電效應
3近出現(xiàn)了另一個峰,說明樣品中還有其他的相轉(zhuǎn)變,Dy2CoMnO6中也出現(xiàn)了相似的現(xiàn)象,但H>0.05T后這種峰逐漸變得平緩,上述情況說明與樣品的A位的陽離子有關(guān)的相互作用是3d0~3dn軌道電子之間的,因為Sm3+的離子半徑較大,使得陶瓷樣品Sm2CoMnO6的磁相變溫度更高一些。在外加的磁場H較小時,樣品的磁交換相互作用難以破壞,故而只存在一種磁相變,只有當外加磁場達到一定值后,變磁效應才會出現(xiàn),此時所有的反鐵磁狀態(tài)都會向鐵磁狀態(tài)轉(zhuǎn)變。有關(guān)其他稀土摻雜后的雙鈣鈦礦陶瓷樣品還有很多未知的現(xiàn)象等待研究發(fā)現(xiàn)。圖2Sm2CoMnO6和Dy2CoMnO6的M-T曲線(FCC為實線,F(xiàn)CW為虛線)[35]1.1.2晶體結(jié)構(gòu)特征雙鈣鈦礦氧化物的通式為A2BB"O6,其中位于立方體頂點的A位陽離子代表稀土離子,堿性離子和堿土離子,交替占據(jù)氧八面體中心的B,B"位陽離子代表過渡金屬離子[29,30],A2BB"O6可看作是ABO3的復制品。其中B位離子的性質(zhì)通常決定了A2BB"O6氧化物的電磁特性,并且B,B"的離子半徑各不相同,化合與電子的存在狀態(tài)也不同,所以B位離子的排列組合不同,樣品A2BB"O6呈現(xiàn)的物理性質(zhì)也不一樣[31]。通常按照B位摻雜元素的不同,雙鈣鈦礦氧化物分為三大類,分別是無序型,巖鹽型和層狀型[31,32]。(1)當B、B"離子排列方式表現(xiàn)為任意無序時,其晶體結(jié)構(gòu)如圖3(a)所示,無序型雙鈣鈦礦也叫復合鈣鈦礦,分子式為A(B0.5B"0.5)O3,該類型的空間點群一般為立方晶格Pm3m和正交晶格Pbnm,比如Pb(Fe0.5Nb0.5)O3[33,34],La(Mn0.5Fe0.5)O3[35]等樣品。
4(2)當B、B"離子排列方式表現(xiàn)為巖鹽狀交替有序時,其晶體結(jié)構(gòu)如圖3(b)所示,巖鹽型是很多雙鈣鈦礦的結(jié)構(gòu)類型,故而被廣泛研究,巖鹽型的空間點群一般為立方晶格Pm3m和單斜晶格P21/n兩種,常見的巖鹽型雙鈣鈦礦氧化物如La2MeMnO6(Me=Ni,Co,Mg,Cu)[10]等材料。(3)當B、B"離子排列方式表現(xiàn)為層狀交替有序時,其晶體結(jié)構(gòu)如圖3(c)所示,這種結(jié)構(gòu)的材料比較少,一般為單斜晶格空間點群P21/n[32],其中具有代表性的晶體為La2CuZrO6和Ln2CuSnO6(Ln=La,Pr,Nd,Sm)[36,37]。圖3(a)、(b)和(c)分別為A2BB"O6的無序型、巖鹽型和層狀型[32]1.1.3雙鈣鈦礦氧化物的電磁特性及其應用雙鈣鈦礦結(jié)構(gòu)氧化物的電性主要受B、B"離子的影響,所以A2BB"O6樣品擁有半導體、半金屬、金屬、熱電和鐵電等特性[32]。同時,由于電子-晶格-自旋-軌道間的相互作用,使得樣品中出現(xiàn)了多樣的磁行為,例如順磁狀態(tài)、順磁-鐵磁共存態(tài)、鐵磁狀態(tài)、反鐵磁態(tài)等。材料的電磁特性同樣也和制備方式與測量條件等有關(guān)系。這里以LaNaMnMoO6樣品為例簡要介紹其電磁特性。LaNaMnMoO6樣品[38]在0.05T下的磁化強度和dM/dT與溫度的變化曲線見圖4(a),結(jié)合兩條曲線可知,該樣品的居里溫度TC=320K;圖4(b)顯示在外加磁場為2T時,樣品的最大磁熵變在在室溫附近出現(xiàn),其值為1.5J·kg-1·K-1,資料顯示,當磁場增加到8T時,室溫附近的磁熵變最大值為3.99J·kg-1·K-1,此時磁制冷效率RCP為41.99J·kg-1,具有作為磁制冷材料的潛能。
【參考文獻】:
期刊論文
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[3]鈣鈦礦錳氧化物La0.875Eu0.025Sr0.1MnO3的磁性和磁卡效應研究[J]. 金香,孫曉東,曹鳳澤,田野,云慧琴,魯毅,趙建軍. 中國稀土學報. 2018(06)
[4]Co摻雜鈣鈦礦錳氧化物La0.8Sr0.2MnO3電磁特性研究[J]. 劉嬌,王文清,吳鴻業(yè),田野,曹鳳澤,趙建軍. 無機材料學報. 2018(11)
[5]磁性材料磁滯回線重要參數(shù)的應用分析[J]. 胡海波. 企業(yè)科技與發(fā)展. 2018(06)
[6]Tb摻雜雙層錳氧化物La4/3Sr5/3Mn2O7的磁熵變和電輸運性質(zhì)[J]. 孫曉東,徐寶,吳鴻業(yè),曹鳳澤,趙建軍,魯毅. 物理學報. 2017(15)
[7]鈣鈦礦錳氧化物La1.3-xDyxSr1.7Mn2O7(x=0.025)的磁性和電性研究[J]. 云慧琴,鄭琳,段玉梅,吳鴻業(yè),魯毅,趙建軍. 低溫物理學報. 2017(03)
[8]通過擬合磁化曲線計算鈣鈦礦錳氧化物La1.2-xTbxSr1.8Mn2O7(x=0,0.05)的磁熵變[J]. 金香,徐寶,周敏,武柯晗,魯毅,趙建軍. 稀土. 2017(03)
[9]Eu摻雜層狀鈣鈦礦Nd1.2Sr1.8Mn2O7的類Griffiths相研究[J]. 王芳,萬素磊,周敏,吳鴻業(yè),徐寶,孫運斌,魯毅,趙建軍. 低溫物理學報. 2016(02)
[10]Magnetic transition behavior of perovskite manganites Nd0.5Sr0.3Ca0.2MnO3 polycrystalline[J]. 邢茹,萬素磊,王文清,鄭琳,金香,周敏,魯毅,趙建軍. Chinese Physics B. 2016(04)
博士論文
[1]雙鈣鈦礦Ln2Ni/CoMnO6體系結(jié)構(gòu)及物性研究[D]. 劉文杰.中國科學技術(shù)大學 2015
[2]稀土雙鈣鈦礦及類鈣鈦礦陶瓷的結(jié)構(gòu)、磁性和介電性能[D]. 楊文智.浙江大學 2013
[3]La系雙鈣鈦礦陶瓷的介電與磁學性能[D]. 林亦琦.浙江大學 2010
[4]層狀鈣鈦礦型錳氧化物的磁性和電性[D]. 馬驍.中國科學院研究生院(物理研究所) 2005
碩士論文
[1]雙鈣鈦礦氧化物R2NiMnO6(R=Eu,Dy)磁熱效應和臨界行為[D]. 蘇磊.燕山大學 2018
[2]A、B位摻雜對鈣鈦礦重稀土錳氧化物的結(jié)構(gòu)與磁性的影響[D]. 黃志元.華南理工大學 2016
[3]鈣鈦礦錳氧化物Sm0.5Ca0.5Mn1-xFexO3的制備、結(jié)構(gòu)表征及磁性研究[D]. 侯菲菲.東北林業(yè)大學 2015
[4]雙鈣鈦礦氧化物體系的結(jié)構(gòu)和磁性[D]. 徐洪芳.揚州大學 2008
[5]鈣鈦礦錳氧化物La0.67Ca0.33Mn1-xCoxO3系列樣品磁卡效應的研究[D]. 李新娟.河北師范大學 2007
[6]雙鈣鈦礦氧化物的磁電阻效應及電磁性質(zhì)[D]. 韓紅梅.西北大學 2001
本文編號:3542226
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