發(fā)布時(shí)間：2021-02-04 08:51

　　為解決半導(dǎo)體光催化劑可見光催化效率低的問題,本文利用上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料Pr3+:Y2SiO5分別對TiO2和ZnO改性進(jìn)行了系統(tǒng)地研究。通過溶膠-凝膠法和水熱反應(yīng)法分別制備了復(fù)合催化劑Pr3+:Y2SiO5/TiO2和Pr3+:Y2SiO5/ZnO,確定其最佳反應(yīng)條件和最佳工藝流程,并以硝基苯溶液為模擬廢水在可見光下評價(jià)了兩種復(fù)合材料的光催化性能以及各自最優(yōu)條件。（1）為優(yōu)化上轉(zhuǎn)換材料Pr3+:Y2SiO5制備方法,考察了溶膠-凝膠法和水熱法兩種方法。同時(shí)研究了在水熱法中添加表面活性劑對pr3+:Y2SiO5晶體生長以及微觀形貌的影響。通過XRD、掃描電鏡和熒光光譜等對制備的樣品進(jìn)行表征分析,得出水熱法制備的Pr3+:Y2SiO5材料具有更好的上轉(zhuǎn)換發(fā)光性能,并且隨著表面活性劑PVP和CTAB的添加,樣品形貌向均勻分散的粒徑更小的微球轉(zhuǎn)變。（2）通過溶膠-凝膠法和水熱法兩種方法制備了 Pr3+:Y2SiO5/TiO2復(fù)合催化劑,通過表征分析發(fā)現(xiàn)水熱法制備的復(fù)合材料優(yōu)于溶膠-凝膠法;Pr3+:Y2Si05和TiO2成功復(fù)合在一起后,部分TiO2晶型由銳鈦礦相向金紅石相轉(zhuǎn)變;15%摻雜復(fù)合催化... 

【文章來源】：南京理工大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．５普通半導(dǎo)體光催化原理圖??５??

上轉(zhuǎn)換材料Ｐ廣：Ｙ：ＳｉＱ５強(qiáng)化半導(dǎo)體催化劑可見光降解硝基苯的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和反應(yīng)機(jī)理。最后，通過對比的方法２Ｓｉ０５對不同類型半導(dǎo)體的催化性能的改性影響的異同點(diǎn)。??義??導(dǎo)體光催化材料進(jìn)程中，針對半導(dǎo)體帶隙能（Ｅｇ）大、對可見光－空穴對較易復(fù)合以及量子產(chǎn)率低的缺陷，進(jìn)行了大量的改性性效果有限。為了有限改善半導(dǎo)體可見光的催化應(yīng)用，本文借出的發(fā)光性能，利用其可將長波長的可見光轉(zhuǎn)變?yōu)楦吣茏贤夤�，制備出了卩１；�。貉荆玻Γ埃担保保埃埠停校颍常海伲玻樱椋埃担冢睿皟煞N復(fù)合催上轉(zhuǎn)換性能把可見光轉(zhuǎn)變?yōu)樽贤夤�，激發(fā)半導(dǎo)體催化劑獲得更降解污染物，以此實(shí)現(xiàn)在可見光下可有效降解污染物的目與不同類型（寬窄帶隙）半導(dǎo)體復(fù)合時(shí)的改性影響的異同點(diǎn)進(jìn)

２．３材料的微觀形貌表征研宄??對通過兩種方法制備的上轉(zhuǎn)換熒光粉？］＊３＋＾丨０５進(jìn)行進(jìn)行微觀形貌表征，其ＳＥＭ??圖如圖２．４所示。圖２．４?（ａ）是利用溶膠凝膠法制備的樣品，圖２．４?（ｂ）、（ｃ）和（ｄ）??是利用水熱法制備的樣品，其中圖２．４（ｃ）和（ｄ）在制備過程中分別添加ＰＶＰ和ＣＴＡＢ。??可以看出，圖（ａ）溶膠凝膠法制備的樣品形態(tài)大小不一，粒徑大約在０．５４阿不等，??大約呈長方形棒狀體，并且發(fā)生明顯團(tuán)聚，形成粒徑較大的不規(guī)則塊狀體。水熱法合成??的樣品形貌要優(yōu)于溶膠凝膠法，部分發(fā)生團(tuán)聚，但是顆粒形貌完整，形貌為球棒混合。??同時(shí)隨著分散劑ＰＶＰ和ＣＴＡＢ的加入，樣品由塊狀向球狀轉(zhuǎn)變，并且粒徑控制在１００?ｎｍ??左右。同時(shí)可以明顯看出在控制實(shí)驗(yàn)合成的過程中加ＣＴＡＢ的效果明顯要好與ＰＶＰ，??ＣＴＡＢ的加入可以控制樣品晶體生長，同時(shí)減少樣品發(fā)生團(tuán)聚，具有良好的分散性，形??貌為均勻分散的球體。??

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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本文編號：3018060