發(fā)布時間：2020-12-03 02:39

　　相位是存在于經(jīng)典的干涉效應(yīng)以及量子力學(xué)中相干作用等似波現(xiàn)象的本質(zhì)特征。在原子、分子體系中,相位決定著波函數(shù)的形狀,進而控制著體系的動力學(xué)演化。目前,實驗上已經(jīng)實現(xiàn)了對強激光場中原子體系相位的重建,而如何實現(xiàn)復(fù)雜分子體系的相位分析是擺在人們面前的一大難題。本文實驗測量液相染料大分子IR144的瞬態(tài)吸收譜,研究發(fā)現(xiàn)IR144分子的瞬態(tài)吸收譜的譜型對泵浦和探測脈沖之間的時間延遲以及泵浦脈沖的強度存在明顯依賴。基于粒子勢箱理論,將分子體系假設(shè)為多能級系統(tǒng),并依據(jù)密度矩陣理論實現(xiàn)對實驗結(jié)果的再現(xiàn)。將吸收譜的譜型與分子體系的動力學(xué)過程相關(guān)聯(lián),利用附加相位分析從瞬態(tài)吸收譜中提取分子體系的相位信息,揭示IR144分子在正負時間延遲上經(jīng)歷的不同動力學(xué)過程。研究表明復(fù)雜分子體系的相位演化存在三個新特點:飽和性、近似鏡像性、選擇性。本項工作的開展不僅填補了多原子分析體系相位信息的研究空白,更好地理解復(fù)雜分子體系的吸收譜型與其動力學(xué)演化之間的關(guān)系,而且進一步加深了人們對強激光場中復(fù)雜分子體系動力學(xué)過程的認識。在本文中,我們基于飛秒激光系統(tǒng)設(shè)計、搭建了一套瞬態(tài)吸收譜測量平臺,研究液相IR144分子的瞬態(tài)吸收譜,... 

【文章來源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

超快脈沖的發(fā)展歷程和可探測到的超快動力學(xué)[4]

荷從初始分布轉(zhuǎn)移到分子的另一端需要4.2fs，經(jīng)過8.4fs后空穴電荷又返回到初始位置。圖1.2 阿秒實時觀測固體中的電子電離過程[10]在凝聚態(tài)物理中，超快脈沖成為探究非平衡態(tài)電子運動過程的研究手段，主要用于表面電子瞬態(tài)結(jié)構(gòu)的研究。同時，超快脈沖結(jié)合超快信息獲取技術(shù)使人們可以研究凝聚相體系中的自由基、激發(fā)幾何異構(gòu)化、光電離、光解、溶劑化電子、能量輻射和非輻射轉(zhuǎn)移等。2007 年，A. L. Cavalieri 等人用極紫外阿秒脈沖作為泵浦光去激發(fā)鎢單晶表面的電子[10]，使這些電子從金屬表面逸出，然后引入一束時間延遲可控的少周期紅外飛秒激光脈沖作為探測光與逸出的電子相互作用，使這些電子的能量發(fā)生偏移，通過改變泵浦和探測脈沖之間的時間延遲就可以獲得鎢單晶表面發(fā)射的電子的電子條紋譜。實驗觀測到來自導(dǎo)帶發(fā)射的 83eV 的電子峰和 4f 局域態(tài)發(fā)射的 56eV 的電子峰。如圖 1.2（a）和（b）所示，通過比較 47~66eV和 66~110eV 兩個電子能譜段的質(zhì)心相對位置可以得知兩個電子發(fā)射的時間差為100as。此外

電子的動量在紅外脈沖的作用下發(fā)生偏移，改變兩束脈沖之間的時間延遲就可以獲得電子條紋譜。我們可以從圖1.3 給出的 XUV 脈沖激發(fā)的光電子和俄歇電子的概率分布得到俄歇電子的動力學(xué)弛豫信息。除次之外，瞬態(tài)吸收譜測量還可以研究激發(fā)態(tài)動力學(xué)[27]-[30]，分子中核的運動效應(yīng)[31]-[37]，半導(dǎo)體或晶體中的載流子動力學(xué)[38]-[43]，納米顆粒中的等

【參考文獻】：
期刊論文
[1]我國激光慣性約束聚變實驗研究進展[J]. 江少恩,丁永坤,繆文勇,劉慎業(yè),鄭志堅,張保漢,張繼彥,黃天晅,李三偉,陳家斌,蔣小華,易榮清,楊國洪,楊家敏,胡昕,曹柱榮,黃翼翔.  中國科學(xué)(G輯:物理學(xué) 力學(xué) 天文學(xué)). 2009(11)



本文編號：2895853