【摘要】：重質(zhì)量區(qū)域豐中子新核素合成是當前核物理研究前沿課題,主要涉及天體核合成快過程物理機制、滴線區(qū)原子核結(jié)構(gòu)和衰變模式、穩(wěn)定島上超重原子核合成等�；诜派湫载S中子核引起的熔合反應和多核子轉(zhuǎn)移反應是產(chǎn)生豐中子新核素最有效途徑,其反應機制理論研究可以為實驗方案布局提供依據(jù)。中能重離子碰撞碎裂反應中余核的退激發(fā)過程可以提取核物質(zhì)性質(zhì)。本文基于雙核模型(DNS)研究庫侖位壘附近的多核子轉(zhuǎn)移反應,其中兩個碰撞原子核的俘獲過程。動力學轉(zhuǎn)移過程以及初級余核碎片的退激發(fā)過程分別由主方程公式。擴散理論和統(tǒng)計模型來描述。核子轉(zhuǎn)移發(fā)生在形成雙核體系之后,通過求解位于勢能面內(nèi)的主方程來耦合到相對運動能量和角動量的耗散。主要分析了~(40,48)Ca+~(124)Sn,~(58,64)Ni+~(208)Pb的類彈核附近同位素結(jié)果,并與實驗結(jié)果進行了比較,計算結(jié)果很好的再現(xiàn)了實驗結(jié)果,雙核模型可以很好的描述轉(zhuǎn)移反應。庫侖位壘附近的多核子轉(zhuǎn)移反應,主要計算了反應系統(tǒng)~(40)Ca(~(40)Ar,58Ni)+~(232)Th,~(40)Ca(~(58)Ni)+~(238)U和~(40,48)Ca(~(58)Ni)+~(248)Cm。入射能量在庫侖位壘附近時,轉(zhuǎn)移反應產(chǎn)生的同位素分布最廣泛且有最高的反應截面,產(chǎn)生的同位素靠近β穩(wěn)定線。多核子轉(zhuǎn)移反應中產(chǎn)生豐中子核時同位旋耗散機制的研究,主要計算了反應系統(tǒng)~(58,64)Ni+~(208)Pb和~(78,86,91)Kr+~(198)Pt在庫侖位壘時類彈類靶核附近產(chǎn)生豐中子同位素的截面值。由于高同位旋容易向低同位旋的核子耗散,越是豐中子彈核在轉(zhuǎn)移過程中容易耗散中子向靶核,形成更豐中子的類靶核。基于改進的Fisher模型用等量異位素產(chǎn)額比的方法推導了對能系數(shù)與溫度的比值公式(/T),為研究對能與溫度的依賴性提供了很好的基礎。主要分析了炮彈碎裂反應中140 A MeV ~(40,48)Ca+~9Be/~(181)Ta和~(58,64)Ni+~9Be/~(181)Ta。計算結(jié)果分布在-1到1范圍內(nèi),有很明顯的中子質(zhì)子震蕩現(xiàn)象。并且I越小震蕩越明顯,隨著中子剩余度I的增加,震蕩變?nèi)跎踔料�。散裂反應�?.5,1A GeV ~(208)Pb+p;1A GeV ~(238)U+p;0.5A GeV ~(136)Xe+d;0.2,0.5,1A GeV ~(136)Xe+p和0.3~1.5A GeV ~(56)Fe+p反應截面被用來研究對能系數(shù)的變化,計算結(jié)果主要分布在-1到1范圍內(nèi),全部結(jié)果都在-2到4范圍內(nèi),只有極個別的值超出范圍。同時研究了中等質(zhì)量碎片時余核的對能,具有周邊效應時對能的變化。通過研究兩種反應系統(tǒng)中對能結(jié)果,分析對能與反應系統(tǒng)、能量以及中子剩余度I的關系,研究結(jié)果非常有利于研究初級余核的退激發(fā)過程。
【圖文】：

[12-15]。雙核模型的物理思想如圖2-1所示，彈核和靶核在位能曲面的作用下越過庫侖位壘形成雙核體系，，這一過程被稱為俘獲過程。形成雙核系統(tǒng)后，彈核和靶核的相對運動能量和角動量全部耗散為內(nèi)稟激發(fā)能和Qg稟角動量，轉(zhuǎn)移反應過程中彈核與靶核仍然保持各自的特性，只是不考慮演化過程中脖子的形成。對于彈核(靶核)的核子全部轉(zhuǎn)移到靶核(彈核)中的反應被稱為全熔合反應，只發(fā)生部分核子轉(zhuǎn)移之后彼此分離的就是轉(zhuǎn)移反應。圖中準裂變只是物理概念不同，然后體系開始退激發(fā)過程，初級余核主要通過裂變、中子蒸發(fā)和 γ發(fā)射等方式來退激。DNS 模型認為轉(zhuǎn)移反應和全熔合反應過程類似，不同的是轉(zhuǎn)移核子數(shù)目不同。圖 2-1 基于雙核系統(tǒng)模型概念的轉(zhuǎn)移反應示意圖[33]根據(jù)雙核系統(tǒng)思想，核反應中蒸發(fā)余核截面可以寫為：(. .) = . .∑ (2 + 1) (. ., ) (. ., ) (. ., ). （2-1）其中. .是質(zhì)心系碰撞能量

是原子核半徑， 是形變級數(shù)，對四級形變時取 2。圖 2-2 是系統(tǒng)48Ca+238U的核－核相互作用勢和質(zhì)心距離的關系在不同碰撞方向上以及在 θ=0°時(對頭碰撞)庫侖位壘與動態(tài)形變系數(shù)的關系。圖 2-2 中可以發(fā)現(xiàn)，當腰－腰碰撞時，庫侖位壘會更高一些。右圖可以看出庫侖位壘隨著動態(tài)形變的變化會出現(xiàn)最低位置，也就是形變鞍點處。
【學位授予單位】：河南師范大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：O571

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 鄭子榮,程津培;可逆電子轉(zhuǎn)移反應循環(huán)伏安法的數(shù)字模擬[J];南開大學學報(自然科學版);1997年01期

2 高成群;何國柱;;(16)~O((16)~O,(12)~C)(20)~Ne α轉(zhuǎn)移反應機制的研究[J];高能物理與核物理;1987年05期

3 徐志固,俞鼎瓊,李君麗,吳坤華;旋光法研究Co(phen)_3~(3+)同Co(Ⅱ)絡合物的電子轉(zhuǎn)移反應[J];廈門大學學報(自然科學版);1988年01期

4 沈淑引,藺恕群,壽涵森,虞群,許慧君,陳德文;μ-氧-雙-四特戊基苯氧基酞菁鐵的光裂解及催化氧轉(zhuǎn)移反應[J];科學通報;1988年19期

5 王泰峰;夏臨華;繆元均;周全華;金慶華;高成群;蔡祟海;;α轉(zhuǎn)移反應的激發(fā)函數(shù)[J];高能物理與核物理;1988年06期

6 單成基,孫濤,逄束芬,嵇顯忠,楊繼華;多核Nd-Al雙金屬配合物對丁二烯的聚合——Ⅱ.聚合的一般規(guī)律[J];催化學報;1989年03期

7 徐斌,劉莉;多質(zhì)點一步轉(zhuǎn)移反應濃度對數(shù)圖數(shù)學模型的應用[J];湖北師范學院學報(自然科學版);1999年03期

8 冼業(yè)鴻;;相轉(zhuǎn)移反應在我廠的應用[J];廣東化工;1981年04期

9 張長拴;李鐵津;;溶液中的電子轉(zhuǎn)移反應[J];鄭州大學學報(自然科學版);1984年02期

10 么麗;;應用β型分子篩膜分析堿金屬離子轉(zhuǎn)移反應[J];黑龍江環(huán)境通報;2015年02期

相關會議論文 前10條

1 陳宜峰;陳銘;孫寧;劉元紅;;金催化的1,6-二炔-4-烯-3-醇與2-三丁基錫基呋喃的錫轉(zhuǎn)移反應[A];第十七屆全國金屬有機化學學術討論會論文摘要集（1）[C];2012年

2 梁國照;鄭紀文;靳根明;袁雙貴;馬駿;白興平;李光偉;;~(12)C+~(12)C轉(zhuǎn)移反應的研究[A];第五次核物理會議資料匯編（中冊）[C];1982年

3 湯文建;宋欽華;;光誘導分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移反應與授受體之間距離的關系[A];中國化學會第二十五屆學術年會論文摘要集（下冊）[C];2006年

4 陳宜峰;陳銘;孫寧;劉元紅;;金催化的1,6-二炔-4-烯-3-醇與2-三丁基錫基呋喃的錫轉(zhuǎn)移反應[A];第十七屆全國金屬有機化學學術討論會論文摘要集（2）[C];2012年

5 姜雪峰;;硫原子轉(zhuǎn)移反應及其藥物與天然產(chǎn)物合成應用[A];中國化學會第29屆學術年會摘要集——第07分會：有機化學[C];2014年

6 繆容之;徐樹戚;;關于“重離子轉(zhuǎn)移反應半徑典近似研究”~([1])一文的幾個可能的問題[A];第五次核物理會議資料匯編（中冊）[C];1982年

7 沈文慶;諸永泰;郭忠言;尹淑芝;靳根明;姜承烈;鄔恩九;殷旭;苗合賓;王琦;李松林;孫述明;;82MeV和76MeV~(16)O轟擊~(27)Al的深部非彈和轉(zhuǎn)移反應研究[A];第五次核物理會議資料匯編（中冊）[C];1982年

8 朱光來;王玉;;室溫離子液體中的光誘導電子轉(zhuǎn)移反應[A];第十三屆全國化學動力學會議報告摘要集[C];2013年

9 李冬梅;孫學棟;張金龍;;介孔微環(huán)境對有機分子發(fā)光性能的影響[A];2004年全國太陽能光化學與光催化學術會議論文集[C];2004年

10 胡裕杰;朱仕正;周澄明;;4-氯-八氟丁基碘與乙氧基乙烯的電子轉(zhuǎn)移反應的ESR研究[A];第九屆全國波譜學學術會議論文摘要集[C];1996年

相關重要報紙文章 前2條

1 趙曉嵐;事后諸葛亮[N];天津日報;2007年

2 ;鎂與健康[N];中國有色金屬報;2003年

相關博士學位論文 前8條

1 劉強;光誘導電子轉(zhuǎn)移反應在有機反應方法學中的應用[D];蘭州大學;2006年

2 黨紹鋒;1，5-自由基轉(zhuǎn)移反應合成螺環(huán)核苷—合成與結(jié)構(gòu)研究[D];吉林大學;2008年

3 孫洪飛;含咪唑基多齒配體鐵、釕配合物的合成、催化性能及質(zhì)子偶合電子轉(zhuǎn)移反應的研究[D];大連理工大學;2008年

4 馬駿;基于炔烴為卡賓前體的反應方法學研究[D];華南理工大學;2017年

5 彭皓;錸配合物催化的有機合成反應研究[D];南京大學;2011年

6 Mian Habib-ur-Rahman Mahmood（陳明）;特殊電子和空間結(jié)構(gòu)錳咔咯配合物的合成及其性質(zhì)研究[D];華南理工大學;2014年

7 楊金東;一個取代Marcus理論的新的動力學理論方程[D];南開大學;2014年

8 張范軍;金屬鐵配合物還原NAD~+類有機陽離子及催化吡啶硼氫化反應研究[D];山東大學;2017年

相關碩士學位論文 前10條

1 牛菲;多核子轉(zhuǎn)移反應機制和碎裂反應中對能效應研究[D];河南師范大學;2018年

2 吳際偉;有機酸催化的酰胺與胺的酰胺基轉(zhuǎn)移反應的研究[D];合肥工業(yè)大學;2015年

3 杜本妮;電子轉(zhuǎn)移反應中有關鍵斷裂的理論研究[D];曲阜師范大學;2001年

4 程學禮;多通道鍵斷裂電子轉(zhuǎn)移反應的理論研究[D];曲阜師范大學;2002年

5 蔡惠靜;納米級液/液界面離子轉(zhuǎn)移反應的電化學研究[D];南京理工大學;2013年

6 陳麗華;四氫葉酸輔酶模型取代一碳單元轉(zhuǎn)移反應的性能研究[D];山西師范大學;2010年

7 蘇玉倩;分子間磷酰基轉(zhuǎn)移反應的研究[D];鄭州大學;2005年

8 李瑤;離子通過離子通道轉(zhuǎn)移反應的研究[D];西北師范大學;2013年

9 喻蘭;咔咯錳氧配合物的氧原子轉(zhuǎn)移反應[D];華南理工大學;2013年

10 徐傳華;苯/二乙苯烷基轉(zhuǎn)移反應研究[D];大連理工大學;2011年

本文編號：2648640