【摘要】：用密度泛函理論B3P86和含時(shí)密度泛函理論(TD-DFT)方法,在6-311++G(2df)基組水平上,計(jì)算沙利度胺(C13H10N2O4)手性分子第1~第8個(gè)激發(fā)態(tài)的激發(fā)能(ΔE)、躍遷波長和振子強(qiáng)度,并研究外電場(chǎng)對(duì)C13H10N2O4手性分子激發(fā)態(tài)性質(zhì)的影響.結(jié)果表明,C13H10N2O4分子各激發(fā)態(tài)的ΔE隨電場(chǎng)強(qiáng)度的增加而增加,即電子在有限外電場(chǎng)作用下不易被激發(fā).
【圖文】：

２５２．９３２５３．８１２５５．９９Ｓ７２４１．０３２４３．６３２４６．２５２４８．８２２５１．２８２５３．４０２５４．１８Ｓ８２３４．５１２３６．３３２３８．３０２４０．３８２４２．６０２４４．９２２４７．３１圖４Ｃ１３Ｈ１０Ｎ２Ｏ４分子激發(fā)態(tài)波長λ與電場(chǎng)強(qiáng)度Ｆ的關(guān)系Ｆｉｇ．４ＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｗａｖｅｌｅｎｇｔｈλｏｆｅｘｃｉｔｅｄｓｔａｔｅｏｆＣ１３Ｈ１０Ｎ２Ｏ４ｍｏｌｅｃｕｌｅａｎｄｅｌｅｃｔｒｉｃｆｉｅｌｄｉｎｔｅｎｓｉｔｉｅｓＦ圖５振子強(qiáng)度與電場(chǎng)強(qiáng)度的關(guān)系Ｆｉｇ．５ＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｏｓｃｉｌｌａｔｏｒｓｔｒｅｎｇｔｈａｎｄｅｌｅｃｔｒｉｃｆｉｅｌｄｉｎｔｅｎｓｉｔｉｅｓＣ１３Ｈ１０Ｎ２Ｏ４分子激發(fā)態(tài)振子強(qiáng)度與電場(chǎng)強(qiáng)度Ｆ的關(guān)系列于表３．振子強(qiáng)度與電場(chǎng)強(qiáng)度的關(guān)系如圖５所示．由表３和圖５可見，隨著電場(chǎng)強(qiáng)度的增大，Ｓ１的振子強(qiáng)度ｆ未發(fā)生變化，Ｓ２，，Ｓ４和Ｓ８的振６９８吉林大學(xué)學(xué)報(bào)（理學(xué)版）第５５卷

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【作者單位】： 吉林醫(yī)藥學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院;
【基金】：吉林省教育廳“十二五”科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目(批準(zhǔn)號(hào):吉教科合字[2014545])
【分類號(hào)】：O561

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本文編號(hào)：2548934