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基于人體血清熒光光譜和改進變量選擇方法對血糖濃度測定的研究

發(fā)布時間:2019-07-27 12:51
【摘要】:利用人體血清240nm激發(fā)波長熒光光譜在220~900nm波段針對血糖濃度進行建模分析。在模擬退火算法和偏最小二乘算法的基礎(chǔ)上進行建模波長變量篩選方法的改進;谧兞咳脒x模型統(tǒng)計頻率和無關(guān)變量消除法,分別進行了波長的初選和精選過程。同時,加入了主成分數(shù)自適應(yīng)特性等加快收斂速度、減小計算量的措施。該模型對比了線性、三次樣條函數(shù)、高斯函數(shù)作為偏最小二乘法插入基函數(shù)的情況下,分別對原始光譜、Daubechies小波分解第三層和第四層細節(jié)信號光譜建模。結(jié)果顯示,該模型避免了主成分參數(shù)嘗試導(dǎo)致的時間成本,在參數(shù)自適應(yīng)的過程中很快趨于穩(wěn)定并得到對應(yīng)條件下的最佳建模主成分數(shù)。其波長變量篩選能力使得對獨立樣本的分析預(yù)測效果有了顯著的提升,最佳建模預(yù)測效果達到0.25mmol·L~(-1),達到了血糖檢測的醫(yī)用要求。加入了非線性建模條件使得模型有明顯的改善,基于樣條函數(shù)的效果總體最好,其次為基于高斯函數(shù)的情況。對原始光譜進行小波分解,得到的細節(jié)信號光譜建模效果更為可觀?傮w而言第四層細節(jié)信號光譜建模效果略優(yōu)于第三層細節(jié)信號光譜。模型篩選波長變量的頻率意味著在所給實驗條件下的血糖濃度信息在不同波段的分布情況,這為血糖在血清成分中的物理化學(xué)特性提供了一定程度上的統(tǒng)計解釋。
【圖文】:

基于人體血清熒光光譜和改進變量選擇方法對血糖濃度測定的研究


相關(guān)系數(shù)越大,擬合效果越好;同時訓(xùn)練集和驗證集各自對應(yīng)的相關(guān)系數(shù)相差越小,說明過擬合現(xiàn)象越小,訓(xùn)練和檢驗樣本結(jié)果的相關(guān)性越接近。無論哪種情況,μ都應(yīng)該更校所以,越小的μ值對應(yīng)初選階段的越高質(zhì)量的種群,因此設(shè)置μ的倒數(shù)作為種群的適應(yīng)度。主成分數(shù)的自適應(yīng)特性如下:每一輪計算對結(jié)果進行評估,,若Rc大于Rv某個臨界值(文中設(shè)為0.08)時,下一輪計算將主成分數(shù)減1。否則搜索之前計算結(jié)果中最小μ值結(jié)果對應(yīng)的主成分數(shù),在下一輪將其加1作為新的主成分數(shù)。如圖1所示,基于樣條函數(shù)的第四層小波分解細節(jié)信號的建模過程中,主成分數(shù)逐漸趨于穩(wěn)定,此時模型在避免嚴重過擬合情況下得到了相對最好的擬合結(jié)果。表1模擬退火算法設(shè)置參數(shù)Table1Parametersettingforsimulatedannealingalgorithm參數(shù)取值初始溫度/℃120終止溫度/℃5退火比率/%0.90種群數(shù)量30種群大。保白儺悅數(shù)3圖1主成分參數(shù)自適應(yīng)過程圖Fig.1Theprocessofself-adaptivePLSfactorsdetermination在每一輪退火計算的過程中,種群的最終結(jié)果往往會落到能在相當(dāng)程度上解釋血糖信息的波長變量上。在500輪的運算中,入選次數(shù)越多的波長包含的血糖信息更豐富,在后續(xù)的建模過程中也更值得關(guān)注和利用。類似的統(tǒng)計詮釋應(yīng)用見文獻[11]。因此,初選過程波長變量的確定主要基于整個運算過程中各波長的統(tǒng)計頻率。如圖2,研究中選取信息密度較大和結(jié)果最好的波長組合及范圍作為初選波長變量。2818光譜學(xué)與光譜分析第37

基于人體血清熒光光譜和改進變量選擇方法對血糖濃度測定的研究


確定初選波長范圍后,在μ參數(shù)的評估標(biāo)準下,將不同基函數(shù)和原始光譜及其細節(jié)信號導(dǎo)入模型進行訓(xùn)練擬合。表2是初選階段的建模結(jié)果,RMSEC,RMSEV,RMSEP以及R2分別代表訓(xùn)練集、檢驗集測試集的建模結(jié)果與實際數(shù)據(jù)的均方根誤差和預(yù)測結(jié)果的相關(guān)系數(shù),factors代表該條件下建模最終穩(wěn)定的偏最小二乘法主成分數(shù)。表2顯示,通過模型對獨立于訓(xùn)練過程的測試集樣本血糖濃度的預(yù)測,小波分解第三層和第四層細節(jié)信號得到了0.50~0.70mmol·L-1誤差范圍的預(yù)測結(jié)果,與文獻[12]達到了接近的預(yù)測水平,好于原始光譜建模的結(jié)果。這可能是因為原始光譜中的背景光譜和噪聲信號對血糖成分熒光信息的干擾所導(dǎo)致?傮w來說,訓(xùn)練集的訓(xùn)練效果從好到差依次來自高斯基函數(shù)、樣條基函數(shù)和線性的建模條件。最佳結(jié)果來自基于三次樣條基函數(shù)的第四層細節(jié)信號建模過程。訓(xùn)練集、驗證集和預(yù)測集的誤差分別為0.36,0.38和0.53mmol·L-1。圖2初選階段波長信息分布密度圖Fig.2Theinformationdensitydistributionforfirstselectedwavelengths表2波長變量初選階段建模結(jié)果Table2Modelingresultofthefirstwavelengthdetermination線性樣條高斯RMSECRMSEVR2RMSEP(factors)RMSECRMSEVR2RMSEP(factors)RMSECRMSEVR2RMSEP(factors)原始光譜0.570.480.720.83(13)0.490.93
【作者單位】: 河海大學(xué)理學(xué)院;中交建機場勘測設(shè)計研究院;中交第四航務(wù)工程勘察設(shè)計院有限公司;南京航空航天大學(xué)理學(xué)院;
【基金】:國家自然科學(xué)基金項目(61378037)資助
【分類號】:O433;R587.1

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本文編號:2520010

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