本文選題：激發(fā)態(tài)　切入點：分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移　出處：《原子與分子物理學(xué)報》2017年02期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：采用密度泛函(DFT)和含時密度泛函理論(TDDFT)方法對一種新合成的發(fā)色團(tuán)(3)在非質(zhì)子性溶劑DMSO中的激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移機(jī)制進(jìn)行了理論研究.基于3發(fā)色團(tuán)的基態(tài)和激發(fā)態(tài)優(yōu)化結(jié)構(gòu),計算得到了該發(fā)色團(tuán)中與氫鍵相關(guān)的鍵長和鍵角的大小,以及與氫鍵相連接的O-H鍵紅外振動光譜,發(fā)現(xiàn)分子內(nèi)氫鍵在激發(fā)態(tài)下有增強(qiáng)的趨勢.理論計算得到的吸收譜和熒光譜的峰值與實驗測得的結(jié)果吻合得很好,證明了所采用的理論方法的正確性與合理性.最終,通過對該發(fā)色團(tuán)的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移與電荷分布的分析,證實了激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移發(fā)生的可能性,并說明了其轉(zhuǎn)移過程的發(fā)生機(jī)制.
[Abstract]:In this paper, the intramolecular proton transfer mechanism of a new synthesized chromogenic group in non-proton solvent DMSO has been theoretically studied by using density functional theory (DFT) and time-dependent density functional theory (TDDFTT). Based on the ground state sum of 3 chromophore. Excited state optimization structure, The size of the bond length and the bond angle related to the hydrogen bond in the chromophore and the infrared vibration spectrum of the O-H bond connected with the hydrogen bond are calculated. It is found that the intramolecular hydrogen bond tends to increase in the excited state. The peak values of absorption and fluorescence spectra obtained by theoretical calculation are in good agreement with the experimental results, which proves the correctness and reasonableness of the theoretical method. By analyzing the intramolecular charge transfer and charge distribution of the chromophore, the possibility of intramolecular proton transfer in the excited state is confirmed, and the mechanism of the transfer process is explained.
【作者單位】： 西華師范大學(xué)物理與空間科學(xué)學(xué)院;
【基金】：四川省科技廳應(yīng)用基礎(chǔ)項目(2014JY0133) 西華師范大學(xué)重大探索性基金資助項目(14A001)
【分類號】：O561

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本文編號：1568534