石油資源作為一種重要的能源與化工原料,在國民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展中起著舉足輕重的作用,是國家重要的戰(zhàn)略物資。稠油資源以其分布較為集中、儲量十分豐富的特點(diǎn)在石油工業(yè)生產(chǎn)中的占據(jù)了較大的比例。在這個背景下研究稠油提高采收率技術(shù)顯得尤為重要,對于我國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展有著深遠(yuǎn)的意義。首先合成了兩類具有表面活性的可聚合單體,一類是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的芳香族聚氧乙烯醚丙烯酸酯,另一類是含有長鏈烷基的脂肪族聚氧乙烯醚丙烯酸酯。再將這兩類單體分別與其他親水性單體發(fā)生膠束共聚,得到了所研究的具有表面活性的兩親性高分子降黏劑。其次對于合成出的兩親性高分子降黏劑進(jìn)行合成條件優(yōu)化,優(yōu)化結(jié)果表明:（1）二叔丁基酚類兩親性聚合物PAAD_n（n=10、15和20）合成的最佳實(shí)驗(yàn)條件為:總單體濃度為20wt%,其中三種單體的質(zhì)量比為AM:AMPS:DP_nAA（n=10、15和20）=77:20:3,實(shí)驗(yàn)引發(fā)溫度為10℃,APS的用量為0.15%,NaHSO₃的用量為0.15%,AIBA的用量為0.02%,SDS的用量為1.5%。（2）十三烷氧基類兩親性聚合物13PAAC

【文章來源】：中國地質(zhì)大學(xué)(北京)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

膠束聚合示意圖

中國地質(zhì)大學(xué)（北京）碩士學(xué)位論文11目的，兩種功能協(xié)同作用可大幅度提高稠油水驅(qū)采收率，因此，高分子降黏劑是稠油水驅(qū)后關(guān)鍵接替技術(shù)之一，對提高稠油水驅(qū)采收率具有重要意義，應(yīng)用前景十分廣闊。針對上述問題，本文在丙烯酰胺共聚物中引入了兩類具有表面活性的可聚合單體，一類是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的芳香族聚氧乙烯醚丙烯酸酯，另一類是含有長鏈烷基的脂肪族聚氧乙烯醚丙烯酸酯，苯環(huán)和長鏈烷基的引入在一定程度上增加了聚合物主鏈的剛性，有利于形成分子間的疏水締合。再將這兩類具有表面活性的單體與其他親水性單體發(fā)生膠束共聚，可獲得一系列具有表面活性的高分子降黏劑。1.4.2研究內(nèi)容本論文根據(jù)分子結(jié)構(gòu)設(shè)計理論，首先合成高分子降黏劑，通過設(shè)計正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化高分子降黏劑的合成條件，對合成的高分子降黏劑進(jìn)行性能評價，再通過評價結(jié)果調(diào)整影響高分子降黏劑性能的不同因素，最終獲得最優(yōu)合成條件。技術(shù)路線圖如圖1-2所示，具體研究內(nèi)容如下。圖1-2技術(shù)路線圖（1）以二叔丁基酚和環(huán)氧乙烷為原料先合成三種不同EO鏈長的二叔丁基酚聚氧乙烯醚，然后將不同EO鏈長的二叔丁基酚聚氧乙烯醚與丙烯酸進(jìn)行酯化反應(yīng)合成三種不同EO鏈長的二叔丁基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯單體，分別為單

2可聚合表面活性單體的合成16圖2-3二叔丁基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯的合成2.5二叔丁基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯（DPnAA）的結(jié)構(gòu)表征圖2-4單體DP10AA核磁氫譜圖DP10AA、DP15AA和DP20AA結(jié)構(gòu)相似，此處以單體DP10AA為例，對其通過核磁共振氫譜（1HNMR）進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，單體DP10AA的核磁共振氫譜圖如圖2-4所示，化學(xué)位移（δ）5.5~6.5ppm間有3個典型的丙烯酸酯雙鍵CH2=CH-COO-氫原子的峰，同時3.5-4.5ppm間為亞乙氧基EO的氫原子峰，化學(xué)位移5.6-6.4ppm為苯環(huán)上的3個氫原子，化學(xué)位移1.0-1.6ppm之間為二叔丁基的氫原子峰，峰的面積與氫原子數(shù)比例相符，確認(rèn)為目標(biāo)單體。2.6十三烷氧基聚氧乙烯醚丙烯酸酯（13CxAA）的合成在三口反應(yīng)燒瓶中加入一定量的不同EO鏈長（EO=10、15和20）的十三烷氧基聚氧乙烯醚，然后加入100mL的甲苯和定量的對苯二酚，打開磁力攪拌

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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本文編號：3534533