目前,在二元復(fù)合驅(qū)和三元復(fù)合驅(qū)提高采收率方法實(shí)際應(yīng)用中,存在表面活性劑耐二價(jià)離子能力差、地層對(duì)表面活性劑吸附損耗量高等實(shí)際問(wèn)題。綜合分析上述問(wèn)題,需要制備一種表面活性劑,既可以降低表面活性劑的損耗量,又能提高表面活性劑的利用率,提高驅(qū)油劑的效果。根據(jù)分子鏈長(zhǎng),靜電吸引能力等條件對(duì)陽(yáng)離子聚電解質(zhì)和陰離子表面活性劑進(jìn)行篩選,確定陽(yáng)離子聚電解質(zhì)選用分子量為20萬(wàn)的聚二甲基二烯丙基氯化銨,陰離子表面活性劑選用價(jià)格低廉的十二烷基苯磺酸鈉。依據(jù)大分子間自組裝行為效果對(duì)反應(yīng)溫度、反應(yīng)pH值、反應(yīng)物比例進(jìn)行篩選,最終確定反應(yīng)溫度范圍是25.0℃~45.0℃,反應(yīng)pH值為7~9,最佳反應(yīng)物質(zhì)量比為1:1.65。通過(guò)紅外光譜觀察特征峰變化情況可知有效物生成;激光粒度分析得到形成物粒徑中值約為0.5μm;透射電鏡觀察物質(zhì)結(jié)構(gòu)和形態(tài)。根據(jù)表面張力和油水界面張力變化情況確定臨界膠束濃度約為質(zhì)量濃度0.2%,進(jìn)行靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)和動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明超分子表面活性劑有較強(qiáng)的抗吸附性能,能有效降低巖石對(duì)表面活性劑的消耗,并觀察到在吸附過(guò)程中,P20超分子表面活性劑前期吸附作用較強(qiáng),吸附量增長(zhǎng)較快;動(dòng)態(tài)吸附量的值低于靜態(tài)吸附量的數(shù)值,質(zhì)量濃度超過(guò)0.4%后吸附量增大較多,所以確定使用質(zhì)量濃度低于0.4%。非離子保護(hù)劑可有效抑制二價(jià)離子對(duì)表面活性劑性質(zhì)的影響,降低其界面張力。在P20超分子表面活性劑與原油所形成的乳狀液中,乳狀液前期析出水較快,120h后乳化液完全分離;P20超分子表面活性劑乳化性能較好。室內(nèi)驅(qū)油實(shí)驗(yàn)表明最佳使用濃度為0.2wt%。最佳注入量為0.3PV。本文研究了一種具有抗吸附特點(diǎn)的表面活性劑。
【學(xué)位單位】：東北石油大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類】：TE357.46;TQ423
【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
創(chuàng)新點(diǎn)摘要
第一章 緒論
    1.1 研究背景及目的意義
    1.2 國(guó)內(nèi)外發(fā)展現(xiàn)狀
    1.3 表面活性劑驅(qū)油機(jī)理
    1.4 主要研究?jī)?nèi)容和技術(shù)路線
第二章 超分子自組裝作用機(jī)理研究
    2.1 本體溶液中的相互作用
    2.2 氣-液界面上的相互作用
    2.3 聚集行為過(guò)程
    2.4 超分子表面活性劑膠束的形成過(guò)程
    2.5 小結(jié)
第三章 P20超分子表面活性劑制備及結(jié)構(gòu)表征
    3.1 反應(yīng)試劑優(yōu)選
    3.2 反應(yīng)條件優(yōu)選
    3.3 P20 超分子表面活性劑的制備
    3.4 P20 超分子表面活性劑結(jié)構(gòu)表征
    3.5 小結(jié)
第四章 P20超分子表面活性劑性能評(píng)價(jià)及影響因素分析
    4.1 表面張力的測(cè)定
    4.2 界面張力的測(cè)定
    4.3 臨界聚集濃度的測(cè)定
    4.4 乳化性能評(píng)價(jià)
    4.5 礦化度的影響
    4.6 非離子保護(hù)劑的影響
    4.7 吸附性能評(píng)價(jià)
    4.8 熱穩(wěn)定性評(píng)價(jià)
    4.9 小結(jié)
第五章 室內(nèi)驅(qū)油效果評(píng)價(jià)
    5.1 對(duì)比驅(qū)油實(shí)驗(yàn)
    5.2 注入濃度對(duì)驅(qū)油效果的影響
    5.3 注入量對(duì)驅(qū)油效果的影響
    5.4 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
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致謝

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2842371