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無標(biāo)記人體前列腺細(xì)胞衍射成像分類研究

發(fā)布時(shí)間:2025-01-04 01:09
  人體細(xì)胞結(jié)構(gòu)變化(尤其細(xì)胞核大小的變化)可為癌癥診斷提供重要依據(jù)。目前組織學(xué)分析和熒光顯微鏡檢查仍然是細(xì)胞檢測(cè)的首選方法。近年來,盡管細(xì)胞熒光顯微技術(shù)取得了進(jìn)步,但這些技術(shù)基于非相干成像,需要訓(xùn)練有素的專家染色、采集和讀取,耗時(shí)長(zhǎng),成本高,而且染色會(huì)損害細(xì)胞,屬于有損檢查,因此迫切需要尋找一種無需染色的無損檢測(cè)方法。論文通過相干光激勵(lì)前列腺單細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞偏振衍射成像。選用灰度共生矩陣(Gray-Level Co-occurrence Matrix,GLCM)提取了偏振衍射圖像(p-DI)的特征參數(shù),并基于機(jī)器學(xué)習(xí)對(duì)正常和癌變前列腺細(xì)胞進(jìn)行了準(zhǔn)確分類。這種方法不需對(duì)細(xì)胞熒光染色,實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞的非接觸、非標(biāo)記分析和診斷,數(shù)據(jù)的測(cè)定是在完全無損的自然狀態(tài)下獲得的,不會(huì)對(duì)細(xì)胞有損害。主要研究?jī)?nèi)容有以下幾個(gè)方面。第一,以真實(shí)前列腺細(xì)胞共聚焦顯微鏡圖片為基礎(chǔ),建立了多細(xì)胞器(細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、線粒體和溶酶體)結(jié)構(gòu)的三維光學(xué)細(xì)胞模型(OCM),彌補(bǔ)了傳統(tǒng)細(xì)胞模型結(jié)構(gòu)單一、過于理想化的缺陷,有效解決了實(shí)驗(yàn)過程中獲取細(xì)胞p-DI對(duì)易摻入雜質(zhì)的問題,極大豐富了p-DI對(duì)的多樣性,為建立細(xì)胞衍射圖像庫(kù)提供了便...

【文章頁(yè)數(shù)】:69 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖3-1共聚焦圖片

圖3-1共聚焦圖片

湖南理工學(xué)院碩士學(xué)位論文第3章細(xì)胞模型與衍射成像研究方法14第3章細(xì)胞模型與衍射成像研究方法本章介紹了細(xì)胞三維重建的具體措施,說明了細(xì)胞光學(xué)模型的構(gòu)建及改進(jìn)方法,總結(jié)了衍射圖像的獲取方法,最后驗(yàn)證了衍射成像仿真系統(tǒng)與實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)結(jié)果的一致性。3.1細(xì)胞三維重建本文基于激光掃描共聚焦顯....


圖3-3PC3-a細(xì)胞的OCM切片圖

圖3-3PC3-a細(xì)胞的OCM切片圖

湖南理工學(xué)院碩士學(xué)位論文第3章細(xì)胞模型與衍射成像研究方法OCM程序?qū)⒓?xì)胞各體元的坐標(biāo)位置保存在Geometry_files.dat數(shù)據(jù)文件中,將熒光強(qiáng)度轉(zhuǎn)換為折射率值保存在refractive<sub....


圖3-4PCS-a細(xì)胞的OCM切片圖

圖3-4PCS-a細(xì)胞的OCM切片圖

圖3-3PC3-a細(xì)胞的OCM切片圖


圖3-8光跡追蹤過程示意圖

圖3-8光跡追蹤過程示意圖

湖南理工學(xué)院碩士學(xué)位論文第3章細(xì)胞模型與衍射成像研究方法22為了獲取真實(shí)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)p-DI數(shù)據(jù),課題組以大約2x106個(gè)細(xì)胞/mL的濃度制備分離的前列腺細(xì)胞懸浮液樣品,并將其注射到p-DIFC系統(tǒng)的核心液流中。當(dāng)入射的相干光通過流體室時(shí),由于作為主體介質(zhì)的細(xì)胞和芯液之間RI不一致,....



本文編號(hào):4022667

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