基于R Python的股市文本挖掘及預(yù)測研究
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖2.16?5?3呔模型的85-00丁表迗??36??
理TB級別以上的大數(shù)據(jù)集。MapReduce使用了?“分而治之”的思想,利用Mapper把??一個大任務(wù)分成若干個小的子任務(wù),用于并行執(zhí)行。Reducer則對Mapper的輸出結(jié)果進??行匯總,再進行后續(xù)的處理。MapReduce模型的BS-DOT表達如圖2.15所示,其由兩??....
圖4.7△341介導(dǎo)的胞內(nèi)cAMP下調(diào)。在配體的刺激下,表達△341或R1的細胞中cAMP的累積情況被檢測:(A)在不同濃度CAPA-PK或CAPA-PVK2的刺激下,運用pCRE-luc系統(tǒng)檢測表達△341或R1的HEK293T和Sf9細胞中的熒光素酶活性;(B)在100nM濃度的CAPA-PK或CAPA-PVK2的刺激下,運用基于ELISA的cAMP檢測試劑盒檢測表達△341或R1的HEK293T細胞中的cAMP含量,當(dāng)需要時,預(yù)處理Gαi/o的抑制劑PTX(100ng/mL)12h;Errorbars,S.E.基于三次獨立重復(fù)的實驗。雙尾不對稱Student’st-test揭示顯著性差異(***,p<0.001)。代表性的圖片被選取和展示。所有實驗至少進行三次獨立重復(fù)的實驗并得到相似結(jié)果。
更進一步的,我們檢測了cAMP相關(guān)的信號通路。首先,我們構(gòu)建了pCRE-Luc(cAMP響應(yīng)元件和弱啟動子調(diào)控?zé)晒馑孛傅谋磉_質(zhì)粒)報告基因系統(tǒng)。如圖4.7A所示,在表達R1的細胞中,CAPA-PVK2的處理可以提高熒光素酶活性,并呈現(xiàn)濃度梯度依賴性(HEK293T,EC50....
圖4.7△341介導(dǎo)的胞內(nèi)cAMP下調(diào)。在配體的刺激下,表達△341或R1的細胞中cAMP的累積情況被檢測:(A)在不同濃度CAPA-PK或CAPA-PVK2的刺激下,運用pCRE-luc系統(tǒng)檢測表達△341或R1的HEK293T和Sf9細胞中的熒光素酶活性;(B)在100nM濃度的CAPA-PK或CAPA-PVK2的刺激下,運用基于ELISA的cAMP檢測試劑盒檢測表達△341或R1的HEK293T細胞中的cAMP含量,當(dāng)需要時,預(yù)處理Gαi/o的抑制劑PTX(100ng/mL)12h;Errorbars,S.E.基于三次獨立重復(fù)的實驗。雙尾不對稱Student’st-test揭示顯著性差異(***,p<0.001)。代表性的圖片被選取和展示。所有實驗至少進行三次獨立重復(fù)的實驗并得到相似結(jié)果。
圖4.7△341介導(dǎo)的胞內(nèi)cAMP下調(diào)。在配體的刺激下,表達△341或R1的細胞中cAMP的累積情況被檢測:(A)在不同濃度CAPA-PK或CAPA-PVK2的刺激下,運用pCRE-luc系統(tǒng)檢測表達△341或R1的HEK293T和Sf9細胞中的熒光素酶活性;(B)在100....
圖1.14半導(dǎo)體光放大器(SOA)結(jié)合自注入鎖定結(jié)構(gòu)的DBR光纖激光器[S8]??14??
性依然有待進一步提高。??Laser?Cavity??LD?T?Temperature?Control??QQQ?一?蠡?J??f?PC?VOA?PM',so??Output??^r- ̄...—i?i.....?--■■■??BPF?1:99?Coupler?\??r?soa?\....
本文編號:3931447
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