基于卷積邊緣增強的HER2圖像分級算法的研究
發(fā)布時間:2021-08-24 04:21
在人類的各種癌癥中,乳腺癌一直是威脅女性健康的惡疾之一。而相當程度的乳腺癌患者中存在著人類表皮生長因子受體2(HER2)基因擴增或蛋白高表達的情況,稱為HER2陽性乳腺癌。作為一個獨立預后指標,它對患者的治療方案選擇起著指導性作用。HER2分數(shù)的評定主要取決于浸潤性癌細胞膜的染色程度與比例。過去,它的評定完全是基于人工觀察的方式,不僅工作強度大,準確率在很大程度上也依賴于診斷者的從醫(yī)經(jīng)驗與主觀意識。基于此,本文主要研究在降低人為工作量和保證檢測精度的前提下,優(yōu)化用于HER2圖像增強的卷積邊緣檢測與病理分類的CNN模型。本文的主要研究工作如下:(1)研究基于HER2病理切片的圖像特點與判定標準,對原始切片的縮略圖進行閾值二值化處理,并與人工標注區(qū)域取交集,以獲取感興趣區(qū)域。并在此基礎上提取256×256圖塊,并用人工觀察的方式選取無明顯空白區(qū)域的圖塊,進行約16000張圖塊的標注。(2)以LBP、GLCM、HOG與LP、SVM兩兩結合的方式,在不同組合比例的樣本數(shù)據(jù)上,研究利用少量標注數(shù)據(jù)自動化標注大量未標記數(shù)據(jù)的可行性預處理方案,并對實驗結果做性能優(yōu)劣的原理性分析。并選擇效果表現(xiàn)較好的...
【文章來源】:武漢理工大學湖北省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:73 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
全掃描切片標注圖
武漢理工大學碩士學位論文132.2.2HER2分數(shù)評定HER2分數(shù)的評定有一套公認的客觀標準[34],需要用肉眼在切片上對細胞膜染色比以及程度做出分辨,極度依賴主觀的判定。0:無染色或≤10%的浸潤癌細胞呈現(xiàn)不完整的、微弱的細胞膜染色(a);1+:>10%的浸潤癌細胞呈現(xiàn)不完整的、微弱的細胞膜染色(b);2+:有兩種情況,第一種為10%的浸潤癌細胞呈現(xiàn)不完整弱至中等強度的細胞膜染色,第二種為≤10%的浸潤癌細胞呈現(xiàn)強而完整的細胞膜染色(c);3+:>10%的浸潤癌細胞呈現(xiàn)強而完整的細胞膜染色(d)。分數(shù)0與分數(shù)3+于肉眼觀察程度上有著明顯區(qū)別,但0與1+,1+與2+之間特征差距并不是很明顯。其中,2+為HER2不確定病理,即無法明確HER2的基因擴增狀態(tài),需進一步應用FISH的方法進行HER2基因擴增狀態(tài)檢測。圖2-3為20×物鏡放大倍數(shù)下HER2四種分數(shù)的蛋白水平表達效果圖。(a)0(b)1+(c)2+(d)3+圖2-320×放大倍數(shù)下HER2不同分數(shù)的蛋白水平表達
武漢理工大學碩士學位論文142.3實驗數(shù)據(jù)集的預處理因為卷積神經(jīng)網(wǎng)絡的訓練需要大量已經(jīng)標注的數(shù)據(jù)集,一般是以數(shù)萬記以上。一般該過程是完全按照人工的方式,用肉眼篩選來進行標簽標注,但其工作量過于龐大,且不能完全保證篩選出的HER2圖像特征明顯。故在此,本文旨在將傳統(tǒng)特征提取算法結合分類算法,以求利用少量的樣本達到HER2數(shù)據(jù)集預分類并自動化標注的目的,并做實驗對比分析,從中選取合適的算法為后續(xù)CNN的訓練標注完備的數(shù)據(jù)集。其數(shù)據(jù)集預處理標注過程如圖2-4所示。圖2-4實驗數(shù)據(jù)預處理流程圖2.3.1傳統(tǒng)特征提取(1)LBP(LocalBinaryPattern,局部二值模式)LBP特征一般定義算子為3*3的矩陣,閾值為窗口中心像素的灰度值,并與相鄰8個像素的灰度值進行比較,小的置為0,大的置為1,相當于二值化處理。而3*3矩陣除去中心閾值點后,還有8位。這8位數(shù)以順時針的方向組合為一二進制數(shù),稱為LBP碼。轉(zhuǎn)為十進制后,則為該中心元素點的LBP值。如圖2-5的(a)圖所示。因為傳統(tǒng)LBP算子不能滿足HER2圖像中不同頻率紋理與尺寸的需要。且為了適應不同尺度的紋理特征,并達到灰度和旋轉(zhuǎn)不變性的要求,本文此處用的是圓形LBP算子,為LBP的一個改進版本,如圖2-5的(b)圖所示。黑色實心圓點為采樣點,中心空心白點為中心像素點,其半徑分別為2和1。圓形鄰域的算子在一定程度上滿足了HER2圖像下對不同紋理特征的要求。其紋理特征主要來自于圓邊上的采樣點,本文此處選擇(b)圖左邊的LBP算子,采樣點為16,代表著LBP碼由16位二進制數(shù)組成,最多的情況可有65536種。但由于采樣過后圖像的維度不變,無法直接用以后續(xù)的分類,故利用統(tǒng)計直方圖建立一個0-65535的LBP值分布。既保留特征信息之余,也達到了降維的目的。
本文編號:3359269
【文章來源】:武漢理工大學湖北省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:73 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
全掃描切片標注圖
武漢理工大學碩士學位論文132.2.2HER2分數(shù)評定HER2分數(shù)的評定有一套公認的客觀標準[34],需要用肉眼在切片上對細胞膜染色比以及程度做出分辨,極度依賴主觀的判定。0:無染色或≤10%的浸潤癌細胞呈現(xiàn)不完整的、微弱的細胞膜染色(a);1+:>10%的浸潤癌細胞呈現(xiàn)不完整的、微弱的細胞膜染色(b);2+:有兩種情況,第一種為10%的浸潤癌細胞呈現(xiàn)不完整弱至中等強度的細胞膜染色,第二種為≤10%的浸潤癌細胞呈現(xiàn)強而完整的細胞膜染色(c);3+:>10%的浸潤癌細胞呈現(xiàn)強而完整的細胞膜染色(d)。分數(shù)0與分數(shù)3+于肉眼觀察程度上有著明顯區(qū)別,但0與1+,1+與2+之間特征差距并不是很明顯。其中,2+為HER2不確定病理,即無法明確HER2的基因擴增狀態(tài),需進一步應用FISH的方法進行HER2基因擴增狀態(tài)檢測。圖2-3為20×物鏡放大倍數(shù)下HER2四種分數(shù)的蛋白水平表達效果圖。(a)0(b)1+(c)2+(d)3+圖2-320×放大倍數(shù)下HER2不同分數(shù)的蛋白水平表達
武漢理工大學碩士學位論文142.3實驗數(shù)據(jù)集的預處理因為卷積神經(jīng)網(wǎng)絡的訓練需要大量已經(jīng)標注的數(shù)據(jù)集,一般是以數(shù)萬記以上。一般該過程是完全按照人工的方式,用肉眼篩選來進行標簽標注,但其工作量過于龐大,且不能完全保證篩選出的HER2圖像特征明顯。故在此,本文旨在將傳統(tǒng)特征提取算法結合分類算法,以求利用少量的樣本達到HER2數(shù)據(jù)集預分類并自動化標注的目的,并做實驗對比分析,從中選取合適的算法為后續(xù)CNN的訓練標注完備的數(shù)據(jù)集。其數(shù)據(jù)集預處理標注過程如圖2-4所示。圖2-4實驗數(shù)據(jù)預處理流程圖2.3.1傳統(tǒng)特征提取(1)LBP(LocalBinaryPattern,局部二值模式)LBP特征一般定義算子為3*3的矩陣,閾值為窗口中心像素的灰度值,并與相鄰8個像素的灰度值進行比較,小的置為0,大的置為1,相當于二值化處理。而3*3矩陣除去中心閾值點后,還有8位。這8位數(shù)以順時針的方向組合為一二進制數(shù),稱為LBP碼。轉(zhuǎn)為十進制后,則為該中心元素點的LBP值。如圖2-5的(a)圖所示。因為傳統(tǒng)LBP算子不能滿足HER2圖像中不同頻率紋理與尺寸的需要。且為了適應不同尺度的紋理特征,并達到灰度和旋轉(zhuǎn)不變性的要求,本文此處用的是圓形LBP算子,為LBP的一個改進版本,如圖2-5的(b)圖所示。黑色實心圓點為采樣點,中心空心白點為中心像素點,其半徑分別為2和1。圓形鄰域的算子在一定程度上滿足了HER2圖像下對不同紋理特征的要求。其紋理特征主要來自于圓邊上的采樣點,本文此處選擇(b)圖左邊的LBP算子,采樣點為16,代表著LBP碼由16位二進制數(shù)組成,最多的情況可有65536種。但由于采樣過后圖像的維度不變,無法直接用以后續(xù)的分類,故利用統(tǒng)計直方圖建立一個0-65535的LBP值分布。既保留特征信息之余,也達到了降維的目的。
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