發(fā)布時間：2021-07-04 04:53

　　骨缺損及骨修復的治療研究仍然是當今骨科領域中的一大難題，理想的骨修復替換材料應具有良好的骨傳導性以及組織誘導性，通過材料表面改性是賦予材料表面良好生物相容性的重要方法之一。本文的主要目的是，通過對材料表面的生物活性分子進行精確的微圖形設計從而構建微圖形生物活性表面來同時改變表面的化學微環(huán)境以及建立精確的微圖形拓撲結構，從而能夠有效地調控成骨細胞的生長行為與功能并賦予材料良好的生物相容性。為此，本文采用微接觸印刷術在生物材料（鈦合金、聚苯乙烯）表面構建不同的生物活性微圖形，并詳細研究這些微圖形生物活性表面對成骨細胞的生長行為及功能表達的影響規(guī)律。研究的主要內容和結果如下：1.對鈦表面進行改性，獲得醛基改性的材料表面；以牛血清白蛋白（BSA）和人纖連蛋白（FN）作為模型蛋白，采用微接觸印刷術在醛基表面改性的鈦表面共價固定蛋白分子從而構建不同形狀及不同尺度的微圖形。通過XPS、接觸角、AFM等手段對每一步的材料表面進行表征，結果表明可成功在鈦表面進行每一步的改性，并通過激光共聚焦在鈦表面觀察到了兩種蛋白微圖形的熒光圖像。同樣采用微接觸印刷術，成功地在聚苯乙烯（PS）表面制備了BSA和FN蛋白... 

【文章來源】：重慶大學重慶市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

本論文的技術路線圖

學位論文 2 材料表面改性及表面蛋白，然后將 BSA-FITC 和 FN-TMRA 分別滴加在印章表面，白溶液，并緩慢吹干印章表面。章微圖形一面印至聚苯乙烯培養(yǎng)皿表面，小心排出印章于鈦片緊密接觸 3 分鐘。號筆圈出微圖形位置，輕輕揭去 PDMS 印章，樣品即可避

表 2.3 由 XPS 分析而得的不同改性樣品的表面成分（at%）Table 2.3 Surface composition (at%) of the different modified samples, as detected by XPSanalysis成分 (at.%)樣品C1s N1s O1s Si2p Ti2p空白鈦片 22.76 ― 53.51 ― 23.73APTMS 改性 27.34 3.2 48.52 2.46 18.48PEG-NH2 改性 36.5 3.34 43.88 2.23 14.05BSA 改性 44.97 5.95 36.55 1.44 11.09圖 2.4 是在空氣中不同表面的 AFM 圖像。所有樣品均呈現(xiàn)平滑且均勻的形態(tài)。我們可以清楚的見到，PEG-NH2和 BSA 改性的樣品表面完全與空白鈦片樣品表面形態(tài)不一樣，可以很清晰的看見有一層物質覆蓋在鈦片表面，這表明 PEG-NH2和BSA 的接枝顯著的改變了材料的表面形貌，如圖 2.4b 和 c。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]醫(yī)用鎳鈦形狀記憶合金羥基磷灰石涂層的制備及其生物活性[J]. 尹燕,馬寶玉,夏天東,夏亞一,達國祖.  中國組織工程研究與臨床康復. 2011(34)
[2]生物材料表面蛋白質微圖形對人體軟骨細胞形態(tài)及蛋白表達的影響[J]. 潘長江,董云肖,聶煜東,王遠亮.  生物化學與生物物理進展. 2010(12)



本文編號：3264079