高錳酸鉀/超濾膜組合工藝處理飲用水研究
發(fā)布時(shí)間:2021-06-29 09:53
以某水廠砂濾工藝出水為研究對(duì)象,采用膜前投加高錳酸鉀控制膜污染,探究膜前投加高錳酸鉀緩解膜污染的機(jī)理以及對(duì)出水水質(zhì)的影響。結(jié)果表明,高錳酸鉀的氧化性造成膜出水中親水性有機(jī)物和分子質(zhì)量分布在310 ku區(qū)間的有機(jī)物含量增多;投加0.3 mg/L的高錳酸鉀能夠有效控制膜污染,過(guò)量則會(huì)造成出水錳離子濃度超標(biāo);膜出水中膠粒的Zeta電位由負(fù)變正,并且電量減小,這有利于膠粒的沉淀。
【文章來(lái)源】:中國(guó)給水排水. 2014,30(21)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)
【部分圖文】:
試驗(yàn)工藝流程
易被高錳酸鉀氧化成小分子有機(jī)物,造成出水中大分子有機(jī)物負(fù)荷變小,小分子有機(jī)物量變多。同時(shí)由于大分子有機(jī)物被氧化分解,導(dǎo)致吸附截留在膜表面和膜孔內(nèi)的有機(jī)物量減少,減緩了膜污染,從而解釋了高錳酸鉀緩解膜污染的機(jī)理。從圖2還可以看出,超濾膜對(duì)小分子有機(jī)物的去除作用很校超濾膜對(duì)有機(jī)物的去除主要是通過(guò)膜孔的截留作用,這也是造成膜有機(jī)污染的主要過(guò)程。所以超濾工藝?yán)妙A(yù)處理技術(shù)減少有機(jī)物的負(fù)荷,特別是大分子有機(jī)物,高錳酸鉀膜前投加技術(shù)較好地改變了有機(jī)物性質(zhì),提高了膜運(yùn)行的穩(wěn)定性。圖2KMnO4對(duì)處理水中有機(jī)物分子質(zhì)量分布的影響Fig.2EffectofKMnO4onmolecularweightdistributionoforganiccompoundsinwatertreatment2.3高錳酸鉀對(duì)膠粒Zeta電位的影響試驗(yàn)研究了投加高錳酸鉀前后工藝出水中膠粒Zeta電位的變化,結(jié)果見(jiàn)表1。表1投加高錳酸鉀前后膜出水的Zeta電位Tab.1ZetapotentialbeforeandafteradditionofpotassiumpermanganatemV項(xiàng)目濾后水不加藥膜出水加藥膜出水取樣次數(shù)1-4.99-2.580.1582-4.76-2.630.1733-4.96-2.530.1294-5.03-2.480.2115-5.12-2.670.162從表1可以看出,水中膠粒一般都是帶負(fù)電,濾后水的電位在-4.9mV左右,不投加高錳酸鉀膜出水的Zeta電位在-2.55mV左右,PVC合金超濾膜材質(zhì)表面也帶有一定量的負(fù)電,由于同種電荷相斥,故膜出水的帶電量有所降低。投加0.3mg/L高錳酸鉀后,膜出水膠粒由帶負(fù)電變?yōu)閹д,電位?.16mV左右。投加高錳酸鉀后,Mn2+的存在,中和了水中帶負(fù)電的膠粒,同時(shí)降低了水中膠粒的電量。由于電量降低,膠粒之間的相斥作用也減弱,膠粒的穩(wěn)定性被打破,從而有利于膠粒的沉淀,進(jìn)一步達(dá)到凈化水質(zhì)的效?
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]預(yù)氯化/超濾技術(shù)處理灤河水的中試研究[J]. 丁莎莎,陳德強(qiáng),王啟山,孫淑琴,張耀宗. 中國(guó)給水排水. 2010(13)
[2]飲用水水源高錳酸鉀預(yù)氧化技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 田曉燕,陳麗君,劉海臣,程永玲. 吉林建筑工程學(xué)院學(xué)報(bào). 2006(02)
本文編號(hào):3256229
【文章來(lái)源】:中國(guó)給水排水. 2014,30(21)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)
【部分圖文】:
試驗(yàn)工藝流程
易被高錳酸鉀氧化成小分子有機(jī)物,造成出水中大分子有機(jī)物負(fù)荷變小,小分子有機(jī)物量變多。同時(shí)由于大分子有機(jī)物被氧化分解,導(dǎo)致吸附截留在膜表面和膜孔內(nèi)的有機(jī)物量減少,減緩了膜污染,從而解釋了高錳酸鉀緩解膜污染的機(jī)理。從圖2還可以看出,超濾膜對(duì)小分子有機(jī)物的去除作用很校超濾膜對(duì)有機(jī)物的去除主要是通過(guò)膜孔的截留作用,這也是造成膜有機(jī)污染的主要過(guò)程。所以超濾工藝?yán)妙A(yù)處理技術(shù)減少有機(jī)物的負(fù)荷,特別是大分子有機(jī)物,高錳酸鉀膜前投加技術(shù)較好地改變了有機(jī)物性質(zhì),提高了膜運(yùn)行的穩(wěn)定性。圖2KMnO4對(duì)處理水中有機(jī)物分子質(zhì)量分布的影響Fig.2EffectofKMnO4onmolecularweightdistributionoforganiccompoundsinwatertreatment2.3高錳酸鉀對(duì)膠粒Zeta電位的影響試驗(yàn)研究了投加高錳酸鉀前后工藝出水中膠粒Zeta電位的變化,結(jié)果見(jiàn)表1。表1投加高錳酸鉀前后膜出水的Zeta電位Tab.1ZetapotentialbeforeandafteradditionofpotassiumpermanganatemV項(xiàng)目濾后水不加藥膜出水加藥膜出水取樣次數(shù)1-4.99-2.580.1582-4.76-2.630.1733-4.96-2.530.1294-5.03-2.480.2115-5.12-2.670.162從表1可以看出,水中膠粒一般都是帶負(fù)電,濾后水的電位在-4.9mV左右,不投加高錳酸鉀膜出水的Zeta電位在-2.55mV左右,PVC合金超濾膜材質(zhì)表面也帶有一定量的負(fù)電,由于同種電荷相斥,故膜出水的帶電量有所降低。投加0.3mg/L高錳酸鉀后,膜出水膠粒由帶負(fù)電變?yōu)閹д,電位?.16mV左右。投加高錳酸鉀后,Mn2+的存在,中和了水中帶負(fù)電的膠粒,同時(shí)降低了水中膠粒的電量。由于電量降低,膠粒之間的相斥作用也減弱,膠粒的穩(wěn)定性被打破,從而有利于膠粒的沉淀,進(jìn)一步達(dá)到凈化水質(zhì)的效?
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]預(yù)氯化/超濾技術(shù)處理灤河水的中試研究[J]. 丁莎莎,陳德強(qiáng),王啟山,孫淑琴,張耀宗. 中國(guó)給水排水. 2010(13)
[2]飲用水水源高錳酸鉀預(yù)氧化技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 田曉燕,陳麗君,劉海臣,程永玲. 吉林建筑工程學(xué)院學(xué)報(bào). 2006(02)
本文編號(hào):3256229
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