目的:基于生物信息大數(shù)據(jù)挖掘分析c-MET（c-mesenchymal-epithelial transition）在胰腺癌中的表達(dá)及臨床意義。方法:檢索Oncomine生物信息基因數(shù)據(jù)庫(kù),分析c-MET在胰腺癌中與其他基因共表達(dá)的情況;通過(guò)cBioportal,生物信息基因數(shù)據(jù)庫(kù)分析c-MET的突變頻率、突變位點(diǎn);檢索GEPIA數(shù)據(jù)庫(kù)在不同數(shù)據(jù)庫(kù)中胰腺癌與正常組織中c-MET的表達(dá)情況,分析其與胰腺癌病理分期的關(guān)系,并采用Kaplan-Meier分析c-MET表達(dá)與患者生存期的關(guān)系。免疫組織化學(xué)（IHC）檢測(cè)分析50對(duì)臨床胰腺癌患者癌組織與癌旁組織中c-MET蛋白表達(dá)情況。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示前20個(gè)與c-MET共表達(dá)的基因,其最高關(guān)聯(lián)值達(dá)到:0.900;通過(guò)對(duì)5個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)中的1034個(gè)樣本進(jìn)行分析后,其突變頻率分別為:2.75%（UTSW）,1.08%（TCGA）,0.54%（TCGA PanCan）,0.22%（QCMG）;在胰腺癌樣本中,有9個(gè)非同義突變,其中有5個(gè)位于PKinase domain,分別位于L964M,D1002G,P1060S;GEPIA數(shù)據(jù)庫(kù)的結(jié)果顯示,c-ME... 

【文章來(lái)源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：40 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

-MET共表達(dá)基因的熱點(diǎn)圖

-MET在不同數(shù)據(jù)庫(kù)的突變頻率

圖 4 c-MET 在不同腫瘤中的表達(dá)情況注：COAD: 結(jié)腸癌、DLBC: 淋巴樣腫瘤彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤、LUAD：肺腺癌、OV：卵巢漿液性囊腺瘤、PAAD：胰腺癌、STAD：胃腺癌在前面的檢索分析中發(fā)現(xiàn)，c-MET 在包括胰腺癌在內(nèi)的多種類型惡性腫瘤組織中的表達(dá)顯著高于對(duì)應(yīng)的癌旁組織。為進(jìn)一步分析 c-MET 與胰腺癌發(fā)生發(fā)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3019401