小麥黃矮病是我國小麥的重要病毒病害,在我國西北、北方麥區(qū)對小麥生產(chǎn)構成較大威脅,近年來,該病有向其它麥區(qū)擴展的趨勢,培育抗病品種是抵御該病害的最有效途徑。中間偃麥草2Ai-2染色體攜帶抗中國流行的大麥黃矮病GPV和GAV病毒株系的抗病基因。本研究利用2Ai-2染色體與小麥間不同的二體異代換系與普通小麥雜交,對2Ai-2染色體在BC1及F2代中的遺傳傳遞規(guī)律進行了初步研究。同時應用雜種幼胚培養(yǎng)和ph1b缺失突變體誘導兩種方法誘導、創(chuàng)制變異材料,以2Ai-2染色體特異的EST-PCR分子標記跟蹤檢測雜種后代群體中2Ai-2染色體的傳遞和變異,并用基因組原位雜交對該染色體的變異類型和Ph1基因影響下的配對行為進行了分析。研究取得了以下主要進展:1.對2Ai-2染色體在小麥部分同源染色體代換背景中的遺傳傳遞進行研究,發(fā)現(xiàn)2Ai-2染色體與小麥第二部分同源群不同染色體代換背景對外源染色體的傳遞具有不同效應。2Ai-2（2B）代換系的雜種中外源染色體或片段顯示優(yōu)先傳遞,而2Ai-2（2D）代換系的雜種中其傳遞力則較低,2B代換背景更有利于2Ai-2染色體或片段的傳遞;外源染色體在雜種后代傳遞過程中... 

【文章來源】：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學內(nèi)蒙古自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

同源性不同引起減數(shù)分裂時黑麥染色體臂上端粒異染色質(zhì)重模的差異Fig.1Comparisonofchromatinremodelingoftelomereheterochromatinonryechromosomearmscousedby

圖 6 2Ai-2 染色體變異株花粉母細胞的原位雜交圖譜Fig. 6 GISH analysis of 2Ai-2 chromosome in pollen mother cells for structural variancea~d：箭頭示中間偃麥草 2Ai-2 染色體或片段(地高辛標記的黃綠色熒光信號)，可明顯地區(qū)別于小麥染色體(紅信號，PI 染色)。a：R1106-1-5 花粉母細胞減數(shù)分裂中期 I，顯示黃綠色熒光的完整中間偃麥草 2Ai-2 染色體以價體形式存在，作為陽性對照；b：R1104-62 花粉母細胞中期 I，一單價體的一臂顯示黃綠色信號，表明 2Ai-2色體長臂與小麥某染色體臂發(fā)生了易位；c：R1110-3-6 花粉母細胞減數(shù)分裂后期 I，一對提早分離的姊妹染色短臂端體顯示黃綠色信號；d 和 e：R1110-2-21 花粉母細胞減數(shù)分裂中期 I，對比 e 中箭頭所指可以明顯觀察到中顯黃綠色熒光信號的中間偃麥草 2Ai-2 染色體片段。圖 7 N452（J566）與 CB037 雜種幼胚誘導的愈傷組織正在分化中

圖 8 2Ai-2（2D）代換 N452 與 CB037 的愈傷組織分化的再生植株Fig. 8 Regeneration plants from wheat callus tissue derived from the crosses between2Ai-2（2D）-substitution line N452 and wheat CB037，最終得到 SC2代植株 222 株。2 EST-PCR 標記檢測提取組培獲得的 SC2代 222 個單株的基因組 DNA。用 2Ai-2 染色體短臂特異4、P31、P36、P97，長臂特異標記 P68、P41、P79 跟蹤檢測 SC2代所有單株Ai-2 染色體，獲得以下幾種類型：1）所有標記均可檢測出外源特異帶，說明 2A體完整存在；2）僅有檢測到外源染色體短臂；3）僅檢測到外源染色體長臂；標記均未檢測出外源染色體特異帶，表明這種類型的植株中已經(jīng)不攜帶外源染而 2）、3）類型植株中外源染色體已發(fā)生結構性變異，共篩選得到 16 個這類臂間變異的單株。將這 16 個變異株的 SC3代種子 125 粒取根尖，種植于田間提取基因組 DNA，跟蹤檢測 2Ai-2 染色體的變異，最終獲得 11 個變異株。其的標記檢測結果見圖 9。

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3237422