本課題以周仲瑛教授的癌毒理論為基礎,使用消癌解毒方聯(lián)合放療治療食管癌,同時檢測分析血清miRNA。今將課題的理論依據(jù)和研究結果匯總如下。研究目的:通過規(guī)范化同期對照研究,觀察消癌解毒方聯(lián)合放療對食管癌（未手術的Ⅱ期和Ⅲ期）患者生活質量的影響,同時對比兩組的臨床療效指標（如瘤體大小、腫瘤指標、臨床癥狀、卡氏評分、生命質量）以及相關的不良反應,明確消癌解毒方聯(lián)合放療能否改善患者生活質量、提高臨床療效、減輕毒副反應。實驗研究主要是檢測食管癌及健康人群血清miRNA,分析對比兩者差異,旨在尋找早期食管癌診斷的分子標志物,同時對比兩組治療前后血清miRNA變化,探討消癌解毒方抗腫瘤的作用機理,為消癌解毒方的臨床運用提供一定的理論依據(jù),并最終提高食管癌的中醫(yī)藥診治水平。研究方法:將經過篩選的符合納入標準的60例食管癌患者分為治療組（消癌解毒方聯(lián)合放療）和對照組（單純放療）,兩組各30例患者。治療結束后對比瘤體大小、腫瘤標志物來評價療效,同時觀察兩組患者治療前后的臨床癥狀、體力狀況及生命質量等情況。實驗研究,通過檢測食管癌患者和健康人群血清miRNA,篩選出其中差異表達的miRNA,并通過實時定量熒... 

【文章來源】：南京中醫(yī)藥大學江蘇省

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖３－１．健康人群Ｈ和食管癌患者Ｅ血清樣本ｍｉＲＮＡ表達熱度圖??健康人群（Ｈ?１－２），食管癌患者（Ｅ１－２）；圖中紅色條塊代表上調，綠色條塊代表下調

可以驗證ｍｉＲＮＡ的檢測結果，我們共選擇了五個被基因芯片檢測的ｍｉＲＮＡ，包??括?ｍｉＲ－２５－３Ｐ，ｍｉＲ－２２３－３Ｐ，?ｍｉＲ－１５１ａ－５Ｐ，?ｍｉＲ－１４３－３Ｐ，ｍｉＲ－１９５－５Ｐ。基因芯片檢測結果??與實時定量熒光ＰＣＲ檢測結果基本是一致的，這表示芯片檢測是可靠可行（

３．３食管癌患者血清ｍｉｒ－２２３－３Ｐ和ｍｉＲ－１５１ａ－５Ｐ的表達與部分臨床指標的相關性??３．３．１食管癌患者血清ｍｉｒ－２２３－３Ｐ表達水平與健康人群血清ｍｉｒ－２２３－３Ｐ表達水平相關性??健康人群血清和食管癌患者血清ｍｉｒ－２２３－３Ｐ水平，如圖３－３所示，與健康人群相比，??食管癌患者血清ｍｉｒ－２２３－３Ｐ表達水平較高。ＲＯＣ曲線結果顯示，ｍｉｒ－２２３－３Ｐ診斷食管癌??的?ＡＵＣ?值為?０．７９?（９５％ＣＩ，?０．７２－０．９０），Ｐ＜０．０５；?Ｃｕｔｏｆｆ?ｖａｌｕｅ?３．４５，敏感性?８５．６％，特異??性?６３．２％。??Ａ?Ｂ??ＣＬ??ｌ?Ｍ丨Ｒ－２２３－３Ｐ??＾?＊＊??＇????１００???，???＾?６?．［?ｙ??？?Ｓ?８〇?＇??ｉ?４?Ｖ：?＞?ｃｎ?／??Ｉ?＾?＇?ｆ??ａ?？？：？？？?２?４０?－??山?２?■?－ｔｔｔ＊—?ｒ??Ｉ?言?°?（???ｃｃ?。?■?ｉ?—?ｉ?〇?ｒｒ?＇?■?ｉ?■?．?ｉ?－?ｉ?－?．?？??ＥＣ?ＨＥＡＬＴＨＹ?〇?２０?４０?６０?８０?１００??１００％－ＳＰＥＣＩＦＩＣＩＴＹ％??圖３－３．?ｍｉｒ－２２３－３Ｐ的表達和診斷ＲＯＣ曲線??Ａ：食管癌組和健康人群組ｍｉｒ－２２３－３Ｐ的相對表達水平：＊＝＜＾＜０．０１。??Ｂ：?ＲＯＣ?曲線分析?ｍｉｒ－２２３－３Ｐ?診斷食管癌：ＡＵＣ?０．７９?（９５％ＣＩ，０．７２－０．９０），尸＜０．０１；?Ｃｕｔｏｆｆ??ｖａｌｕｅ?３．４５

【參考文獻】：
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本文編號：3106147