植物根際促生菌互作提高苜?果}堿能力研究
本文關(guān)鍵詞:植物根際促生菌互作提高苜蓿抗鹽堿能力研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:鹽堿脅迫嚴(yán)重影響植物的生長發(fā)育。利用具有ACC脫氨酶活性的植物根際促生菌(plant growth-promoting rhizobacteria,簡稱PGPR)與植物相互作用,緩解鹽堿脅迫,促進(jìn)植物生長是一種可行性策略。而很多生物功能并非單株微生物可以完成,必須依賴多種具有不同生物功能的微生物共同作用才能達(dá)到效果。本研究篩選出無拮抗反應(yīng)的混合菌株組合,評價其促生特性以及在鹽堿脅迫下對苜蓿促生效果,為開發(fā)生物菌肥奠定基礎(chǔ)。主要研究結(jié)果如下:1.菌株組合的篩選通過菌株拮抗反應(yīng)測試,共得到8個無拮抗現(xiàn)象的混合菌株,又通過鹽堿脅迫下苜蓿種子發(fā)芽實驗以及菌株培養(yǎng)條件的研究,初步篩選到6個效果較好的混合菌株組合。分別為LJL-11+LJL-5、LJL-11+C-7、LJL-11+MJM-11、C-7+MJM-11、LJL-5+MJM-11、LJL-12+LJL-5。2.菌株組合促生特性分析與各菌株單獨(dú)培養(yǎng)相比,混合菌株組合產(chǎn)ACC脫氨酶、合成IAA、溶解無機(jī)磷以及固氮能力有所增強(qiáng)。ACC脫氨酶活性較強(qiáng)的菌株組合是LJL-11+MJM-11、LJL-11+C-7和C-7+MJM-11,與各自單菌株相比差異顯著(P0.05)。在L-Trp濃度為500μg/mL時,LJL-11+LJL-5、LJL-11+MJM-11、LJL-5+MJM-11、LJL-12+LJL-5的IAA合成量與其對應(yīng)的單菌株相比差異顯著(P0.05)。在溶磷方面,除菌株組合C-7+MJM-11外,其余5個組合和其單菌株相比均差異顯著(P0.05)。菌株組合表現(xiàn)出較強(qiáng)的固氮能力,其中LJL-11+LJL-5、LJL-11+C-7、LJL-11+MJM-11、C-7+MJM-11、LJL-5+MJM-11與單菌株相比差異顯著(P0.05)。3.接種菌株組合對苜蓿的促生效果評價與不施加PGPR的對照組相比,單菌株和混合菌株組合均能不同程度的促進(jìn)苜蓿生長。其中LJL-11+LJL-5、LJL-11+C-7、LJL-11+MJM-11、C-7+MJM-11、LJL-5+MJM-11和LJL-12+LJL-5促生效果顯著(P0.05)。地上干重分別增加了36.42%、39.74%、58.94%、43.05%、52.98%、47.02%;根干重分別增加了52.08%、56.25%、45.83%、64.58%、79.17%、68.75%。在營養(yǎng)品質(zhì)方面,與對照組CK相比,菌株組合C-7+MJM-11對苜蓿粗蛋白含量積累有顯著地促進(jìn)作用,其粗蛋白含量為19.54%;接種菌株組合C-7+MJM-11苜蓿的磷含量增加最大。4.接種菌株組合對苜?鼓嫔淼挠绊懪c單接種相比,接種菌株組合苜蓿葉片內(nèi)葉綠素含量明顯增加,且均達(dá)到了顯著水平(P0.05);菌株組合LJL-11+LJL-5、LJL-11+C-7、LJL-11+MJM-11、C-7+MJM-11、LJL-5+MJM-11、LJL-12+LJL-5處理的植株葉片內(nèi)可溶性蛋白含量較其單接種以及對照組相比顯著增加(P0.05);各菌株處理與對照相比,丙二醛含量顯著降低,菌株組合和其單接種、對照相比差異顯著(P0.05)。
【關(guān)鍵詞】:PGPR 菌株組合 苜蓿 鹽堿脅迫 促生
【學(xué)位授予單位】:哈爾濱師范大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:S541.9;S182
【目錄】:
- 摘要6-8
- Abstract8-10
- 第1章 緒論10-15
- 1.1 土壤鹽堿化10-11
- 1.2 鹽堿脅迫對植物的影響11-12
- 1.3 苜蓿耐鹽堿的研究現(xiàn)狀12-13
- 1.4 PGPR菌株互作抗逆性的研究進(jìn)展13-14
- 1.5 研究目的與意義14-15
- 第2章 PGPR菌株組合的初步篩選15-24
- 2.1 引言15
- 2.2 材料和方法15-17
- 2.2.1 材料15-16
- 2.2.2 方法16-17
- 2.3 結(jié)果和分析17-22
- 2.3.1 菌株組合的初步篩選17-20
- 2.3.2 菌株組合對p H、鹽度的適應(yīng)性分析20-22
- 2.4 討論22
- 2.5 本章小結(jié)22-24
- 第3章 PGPR菌株組合促生特性研究24-33
- 3.1 引言24
- 3.2 材料和方法24-26
- 3.2.1 材料24-25
- 3.2.2 方法25-26
- 3.3 結(jié)果和分析26-30
- 3.3.1 菌株組合的ACC脫氨酶活性26-27
- 3.3.2 菌株組合的IAA合成含量27-28
- 3.3.3 菌株組合的溶磷能力28-29
- 3.3.4 菌株組合的固氮含量29-30
- 3.4 討論30-31
- 3.5 本章小結(jié)31-33
- 第4章 菌株組合對鹽堿土種植苜蓿的促生效果分析33-44
- 4.1 引言33
- 4.2 材料和方法33-35
- 4.2.1 材料33
- 4.2.2 方法33-35
- 4.3 結(jié)果和分析35-41
- 4.3.1 接種PGPR菌株組合對鹽堿土種植苜蓿的促生效果35-37
- 4.3.2 接種PGPR菌株組合對鹽堿土種植苜蓿品質(zhì)的影響37-39
- 4.3.3 接種PGPR菌株組合對苜蓿抵抗鹽堿脅迫的作用39-41
- 4.4 討論41-42
- 4.5 本章小結(jié)42-44
- 結(jié)論44-45
- 參考文獻(xiàn)45-52
- 攻讀碩士學(xué)位期間所發(fā)表的學(xué)術(shù)論文52-53
- 致謝53-54
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,本文編號:321648
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