我國銅鉬資源豐富,但其礦石成分復(fù)雜、嵌布細(xì)、含硫高,傳統(tǒng)鉬捕收劑煤油來源窄、成本高、對銅捕收能力弱,制約著銅鉬的浮選綜合回收。本論文針對黑龍江某銅鉬礦,選用BZ-1、巰基乙酸鈉分別作為捕收劑和抑制劑,通過單礦物浮選試驗、實際礦物浮選試驗,運用吸附量測試、Zeta電位測試、溶液化學(xué)計算和紅外光譜等現(xiàn)代測試手段揭示了浮選的作用機理,對開發(fā)新的鉬捕收劑和工藝具有一定的參考價值。在純礦物試驗中:BZ-1具有對銅、鉬捕收能力強、對黃鐵礦捕收能力弱、pH適應(yīng)能性好的特點,在它的捕收劑體系中三種調(diào)整劑對黃鐵礦抑制能力強弱順序為:石灰?氫氧化鈉?碳酸鈉。在預(yù)處理環(huán)節(jié),BZ-1從黃銅礦表面脫附較煤油、丁黃藥更容易,硫化鈉預(yù)處理能力強于活性炭。巰基乙酸鈉可對預(yù)處理后的粗選泡沫產(chǎn)品中的黃銅礦進行有效地抑制,而不影響輝鉬礦的可浮性。在實際礦物中:采用BZ-1作銅鉬捕收劑、巰基乙酸鈉作銅抑制劑,對采自黑龍江某礦山Mo、Cu含量分別為0.114%、0.016%的實際礦物進行了閉路試驗,得到的鉬精礦中鉬、銅品位分別為52.45%、0.147%,鉬回收率為94.78%,銅精礦的銅品位和回收率分別為21.71%、62.24%。機理研究顯示,BZ-1在輝鉬礦、黃銅礦和黃鐵礦表面吸附量的差異是導(dǎo)致它們在粗選段可浮性不同的原因,巰基乙酸鈉在預(yù)處理后黃銅礦表面的選擇性吸附是致其受到抑制的直接原因。Zeta電位測試和溶液化學(xué)計算表明,HS~-在輝鉬礦和黃銅礦表面發(fā)生吸附,使兩種礦物的Zeta電位均發(fā)生負(fù)移,但黃銅礦變負(fù)的幅度要大于輝鉬礦。HS~-在黃銅礦表面與BZ-1發(fā)生競爭吸附,使BZ-1從其表面解吸。巰基乙酸鈉與輝鉬礦之間的作用很弱,HSCH_2COO~-和SCH_2COO~(2-)在黃銅礦表面的共同作用使其Zeta電位負(fù)移。CaCO_3、CaSO_3、CaSO_4和Fe(OH)_3在黃鐵礦表面發(fā)生吸附和罩蓋作用,使其表面被親水物包裹而被抑制。紅外光譜測試發(fā)現(xiàn),BZ-1在三種礦物表面的吸附均為物理吸附,巰基乙酸鈉在黃銅礦表面則為化學(xué)吸附。-S~-和-COO~-均與黃銅礦表面的活性質(zhì)點發(fā)生了吸附。-S~-吸附在其表面時,另一端的親水-COO~-朝外,或朝外的-COO~-與另一HOOC-在氫鍵的作用下相結(jié)合形成-COO…H…OOC-,而使親水的-SH朝外。-COO~-吸附于其表面時,-SH朝外,或另一端的-S~-與其余的巰基乙酸陰離子上的-S~-在氧化的作用下生成-S-S-后使-COO~-朝外。這四種吸附形式使黃銅礦表面親水進而得到有效抑制。
【學(xué)位單位】：武漢理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：TD923
【部分圖文】：

表 2.1 單礦物化學(xué)成分分析 2.1 Chemical compositions of the purified mCu S Mo Al 0.29 39.32 58.16 - 31.66 31.92 - 2.44 0.34 51.85 - 0.87 看出，輝鉬礦、黃銅礦、黃鐵礦三種礦物高[64-66]，單礦物的純度均較高。再結(jié)合表物純度均在 90%之上，可用于本研究中的所用試驗樣取自東北某斑巖型銅鉬礦山，包驗、送檢試樣制備流程見圖 2.2。

圖 2.3 單礦物浮選試驗流程圖.3 Flowsheet of pure mineral flotation exp驗象為采場所取的銅鉬硫化礦原礦。在條件礦時間，每次稱取 500g 或 3000g 原礦給 0.074mm 網(wǎng)篩進行濕篩，篩上產(chǎn)品進行比重，磨礦曲線如圖 2.4 所示，其中，條時原礦給礦量為 3000g。固體藥劑如黃后加入，油類藥劑采用注射器進行添加L 浮選槽中，先后加入調(diào)整劑、抑制劑、min，最后進行充氣 30s，浮選刮泡 4mi在粗選條件試驗部分，以單因素變量為及氣泡劑的最佳種類及用量。全流程閉到 8L 的浮選槽中，加藥流程與給礦量

43圖 4.1 實際礦物的嵌布特征Figure 4.1 Dissemination characteristics of minerals in ore

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本文編號：2829970