【摘要】：本論文以尼泊金甲酯、煙酸甲酯和肉桂酸甲酯為原料,通過(guò)羥胺法合成了尼泊金羥肟酸(代號(hào)為NEHA)、煙基羥肟酸(代號(hào)為NHA)以及肉桂羥肟酸(代號(hào)為CIHA)三種新型捕收劑,考察了羥肟酸對(duì)黑鎢、白鎢、螢石、方解石、石英的捕收性能,并以CIHA為捕收劑進(jìn)行鎢礦與螢石、方解石、石英的浮選分離試驗(yàn),論文還通過(guò)紅外光譜測(cè)定、礦物表面Zeta-電位測(cè)定、吸附量測(cè)定等方法,探究了羥肟酸與鎢礦物的作用機(jī)理。論文取得了以下幾點(diǎn)主要研究結(jié)果:單礦物浮選試驗(yàn)結(jié)果表明,CIHA、NHA及NEHA是鎢礦物的有效捕收劑,對(duì)螢石、方解石的捕收能力相對(duì)較弱,對(duì)石英基本無(wú)捕收能力,浮選實(shí)驗(yàn)的最佳pH約為7~8;CIHA對(duì)黑鎢的捕收能力優(yōu)于白鎢,NHA、NEHA、BHA(苯甲羥肟酸)對(duì)白鎢的捕收能力優(yōu)于黑鎢,四種捕收劑對(duì)鎢的捕收強(qiáng)弱順序?yàn)?CIHABHANHANEHA,不同起泡劑對(duì)鎢的回收存在影響,2#油作起泡劑時(shí)各種捕收劑對(duì)鎢的捕收性能都優(yōu)于MIBC(甲基異丁基甲醇),腐殖酸鈉是較為適宜的抑制劑,當(dāng)用量小于80mg/L時(shí),對(duì)兩種鎢礦物基本無(wú)抑制,對(duì)含鈣脈石則抑制效果明顯。人工混合礦浮選試驗(yàn)結(jié)果表明,以CIHA為捕收劑、Pb(NO_3)_2為活化劑,腐殖酸鈉為抑制劑,MIBC為起泡劑,礦漿pH=7.43,針對(duì)白鎢-螢石二元混合礦,當(dāng)白鎢:螢石=1:1時(shí),給礦經(jīng)一次浮選分離可獲得WO_3品位61.30%,回收率為76.72%的精礦,當(dāng)白鎢:螢石=1:2時(shí),獲得WO_3品位54.99%,回收率為86.73%的鎢精礦,當(dāng)白鎢:螢石=1:9時(shí),得到WO_3品位21.23%,回收率為73.07%的鎢精礦,針對(duì)白鎢-方解石二元混合礦,當(dāng)白鎢:方解石=1:1時(shí),給礦經(jīng)一次浮選分離獲得了WO_3品位60.12%,回收率為94.81%的鎢精礦,當(dāng)白鎢:方解石=1:2時(shí),得到WO_3品位52.98%,回收率為82.56%的鎢精礦,當(dāng)白鎢:方解石=1:9時(shí),得到WO_3品位23.18%,回收率為93.58%的精礦,針對(duì)鎢礦-脈石五元混合礦,當(dāng)鎢礦:脈石=1:1時(shí),獲得WO_3品位72.10%,回收率為77.95%的鎢精礦,當(dāng)鎢礦:脈石=1:2時(shí),可獲得WO_3品位49.30%,回收率為85.03%的鎢精礦,當(dāng)鎢礦:脈石=1:9時(shí),得WO_3品位18.79%,回收率為72.63%的鎢精礦,由此可見(jiàn),CIHA為捕收劑,通過(guò)改變腐殖酸鈉的用量可實(shí)現(xiàn)鎢礦與脈石的浮選分離。鎢礦捕收劑機(jī)理研究表明,經(jīng)過(guò)羥肟酸的處理后,黑白鎢礦的紅外光譜中都出現(xiàn)了相應(yīng)羥肟酸的特征峰,并且鎢礦自身的特征峰也發(fā)生不同程度的偏移,由此認(rèn)為,CIHA、NHA、NEHA在鎢礦表面的吸附是種牢固的化學(xué)吸附;鉛離子能使鎢礦表面電位上移,從而更易與羥肟酸離子發(fā)生吸附,與羥肟酸作用后鎢礦的表面電位將發(fā)生下移,并且與CIHA作用后的鎢礦表面電位下移幅度最大;由吸附量檢測(cè)結(jié)果知,CIHA、NHA、NEHA在鎢礦表面吸附量的順序?yàn)?CIHANHANEHA,由此認(rèn)為在一定條件下CIHA是種捕收性能極強(qiáng)的新型羥肟酸。
【圖文】：

4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500308414971579160071176296910681351450163216692765303230613261波長(zhǎng)/cm-1圖 3.1 CIHA 紅外測(cè)試圖譜A 核磁共振波譜分析核磁共振波譜及其相應(yīng)化學(xué)位移（δ）對(duì)應(yīng)的歸屬如圖 3-2 和見(jiàn)式（3-2）、式（3-3）。1H -NMR 譜圖中各 H 離子的δ及其歸，6.46(s，1H)，，6.50(s，1H)，7.43(m，2H)，7.57(m，2H)。13的δ及其歸屬具體如下：117.22，128.33，128.95，130.69，134分析結(jié)果的表明，合成產(chǎn)物與 CIHA 的預(yù)想結(jié)構(gòu)式相同，證明

圖 3-3 CIHA 的13C-NMR 譜圖OHNOHab cefdg合成及其表征 的合成酯是合成 NEHA 的主要原料，又稱對(duì)羥基苯甲酸甲酯，分子極低，為有機(jī)中間體，廣泛應(yīng)用于化妝品，醫(yī)藥抑菌以及工業(yè)跟甲醇酯化而得。 的蒸餾水加入到 500mL 的三口燒瓶中，30℃油浴恒溫加熱、常式 3-3
【學(xué)位授予單位】：江西理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：TD923.13;TD954

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本文編號(hào)：2697624