發(fā)布時間：2020-04-16 23:53

【摘要】：在氰化鈉抑制劑作用下,進(jìn)行了黃鐵礦、閃鋅礦純礦物在丁基黃藥和乙硫氮體系下的浮選試驗,為氰化尾渣中黃鐵礦與閃鋅礦的回收進(jìn)行基礎(chǔ)研究。并通過Zeta電位、紅外光譜、接觸角檢測手段,確定硫化礦有氰浮選試驗的最佳條件及相應(yīng)的理論依據(jù)。試驗結(jié)果表明:當(dāng)pH值為6.0,乙硫氮濃度為6.0 mg/L時,氰化黃鐵礦最大回收率達(dá)69.15%;而當(dāng)pH值為9.0,丁基黃藥濃度為10.0 mg/L時,氰化閃鋅礦最大回收率達(dá)80.62%。接觸角檢測結(jié)果表明丁基黃藥和乙硫氮的加入提高了氰化礦物表面的接觸角。紅外光譜檢測結(jié)果表明丁基黃藥和乙硫氮在氰化礦物表面發(fā)生了化學(xué)吸附。Zeta電位檢測結(jié)果表明丁基黃藥和乙硫氮在氰化礦物表面發(fā)生了靜電吸附。
【圖文】：

埔┎妒占糧⊙∩列靠蟮慕霞?pH值為8.0。由圖1(b)可以看出，黃鐵礦回收率隨pH值的增加逐漸降低。pH值6.0至8.0之間，，回收率從69.15%降低到37.82%。pH值到8.0以后，回收率稍有升高，然后逐漸降低至22.44%。綜合考慮回收率及加藥量等因素，用乙硫氮捕收劑浮選黃鐵礦的最佳pH值為6.0。當(dāng)pH值為6.0～8.0，閃鋅礦回收率基本不變。而pH值從8.0升至11.0，回收率明顯降低至46.28%。綜合考慮回收率及加藥量等因素，用乙硫氮捕收劑浮選閃鋅礦的較佳pH值為8.0，回收率為80.28%。a丁基黃藥(4.0mg/L)體系b乙硫氮(6.0mg/L)體系圖1pH值對浮選回收率的影響Fig．1EffectsofpHvalueonflotationrecovery2.1．2捕收劑濃度對浮選結(jié)果的影響試驗pH值為9.0，丁基黃藥和乙硫氮的濃度試驗結(jié)果見圖2。由圖2(a)可以看出，。隨丁基黃藥的濃度的增加，黃鐵礦的回收率逐漸增加。當(dāng)濃度為5mg/L時，回收率達(dá)到最高為64.09%;繼續(xù)增加捕收劑濃度，回收率不再增加反而有所降低，確定丁基黃藥的較佳濃度為5mg/L。隨丁基黃藥濃度的增加，閃鋅礦的回收率變化不大。當(dāng)濃度為10mg/L時，回收率達(dá)到最高為80.62%，確定丁基黃藥的較佳濃度為1mg/L，此時回收率為72.59%。a丁基黃藥·100·

第2期劉浩等:氰化尾渣中黃鐵礦與閃鋅礦的浮選回收技術(shù)研究b乙硫氮圖2捕收劑濃度對浮選回收率的影響Fig．2Effectsofconcentrationsofcollecteronflotationrecovery由圖2(b)可以看出，隨乙硫氮的濃度的增加，黃鐵礦的回收率逐漸增加。當(dāng)濃度為4mg/L時，回收率達(dá)到最高為60.51%;繼續(xù)增加捕收劑濃度，回收率不再增加反而有所降低，確定乙硫氮的最佳濃度為4mg/L，此時回收率為60.51%。隨乙硫氮的濃度的增加到5mg/L，閃鋅礦的回收率逐漸的降低。當(dāng)濃度為5mg/L時，回收率達(dá)到57.97%;繼續(xù)增加捕收劑濃度，回收率增加。當(dāng)濃度為10mg/L時，回收率達(dá)到77.61%，確定乙硫氮的最佳濃度為1mg/L，此時回收率為79.68%。2.2紅外光譜分析捕收劑(丁基黃藥、乙硫氮)的紅外光譜見圖3。由圖3(a)可知，2934.87cm－1是－CH2－的不對稱伸縮振動吸收峰;2871.99cm－1為－CH2－的對稱伸縮振動吸收峰;1170.11cm－1為C－O－C的不對稱伸縮振動吸收峰;1109.77cm－1為C－O－C的對稱伸縮振動吸收峰;1466.72cm－1是－CH3－的不對稱彎曲振動峰;2959.82cm－1是－CH3－的不對稱伸縮振動峰;613.32cm－1為C－S的伸縮振動吸收峰;1190.77cm－1為C迨S的伸縮振動吸收峰。由圖3(b)可知，2924.36cm－1是－CH2－的不對稱伸縮振動吸收峰;2870.22cm－1為－CH2－的對稱伸縮振動吸收峰;1456.48cm－1是－CH3－的不對稱彎曲振動峰;1378.47cm－1是－CH3－的對稱彎曲振動峰;836.29cm－1為C－N的伸縮振動吸收峰660.10cm－1為C－S的伸縮振動吸收峰;1200－1050cm－1為C迨S的伸縮振動吸收峰。圖3丁基黃藥(a)與乙硫氮(b)的紅外光譜Fig．3FT-IＲspectraofBXandDEDTC氰化黃鐵礦與10.0mg/L捕收

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