【摘要】：鐵錳氧化物是重要的礦產(chǎn)資源,主要礦物為褐鐵礦、硬錳礦,并伴生Au、Ag、Cu、Pb等有價(jià)元素,資源儲量巨大。Ag、Cu等伴生元素與鐵、錳具有極為相似的地球化學(xué)參數(shù),這導(dǎo)致了鐵錳氧化物中伴生元素的賦存狀態(tài)復(fù)雜多樣�，F(xiàn)階段對于鐵錳氧化物中伴生元素的賦存狀態(tài)研究不足,尤其是對伴生元素分散形式的研究較少。而生產(chǎn)中只能回收以礦物形態(tài)賦存的伴生元素,難以有效回收分散形式賦存的伴生元素,導(dǎo)致伴生元素的回收率不高。本文通過化學(xué)分析和MLA檢測分析了礦物中的組分和含量;通過顯微鏡觀察、MLA、XRD、EPMA結(jié)合吸附試驗(yàn)、電滲析試驗(yàn)充分研究了鐵錳氧化物中銅、銀的賦存狀態(tài);通過焙燒試驗(yàn)、吸附試驗(yàn)、電滲析對比試驗(yàn)?zāi)M鐵錳氧化物中銅、銀賦存狀態(tài)的形成過程,最終得到以下結(jié)論:鐵錳氧化物以云南大理北衙金礦的褐鐵礦為研究對象,化學(xué)分析和MLA檢測分析了從原礦中提取的褐鐵礦單礦物,褐鐵礦純度很高,含有少量的硬錳礦、鉛硬錳礦等礦物,元素含量分析Fe52.42%,Mn3.08%,Cu0.33%,Ag50.16g/t。銅、銀賦存狀態(tài)研究表明少量的銅、銀以獨(dú)立礦物和微細(xì)粒包裹體的形式賦存在鐵錳氧化礦石中。礦物形式是螺狀硫銀礦、角銀礦、自然銀、孔雀石、輝銅礦,嵌布粒度不均勻,在1～30um之間。大部分的銅、銀以分散形式賦存于褐鐵礦、硬錳礦中,分散形式為離子吸附和類質(zhì)同象。采用合成的氧化鐵、氧化錳膠體進(jìn)行吸附試驗(yàn)來研究銅、銀離子在褐鐵礦、硬錳礦表層的吸附形式。吸附試驗(yàn)結(jié)果表明在同樣條件下氧化錳的吸附能力要強(qiáng)于氧化鐵。銅、銀在氧化錳表層的吸附包括專性配位吸附和靜電吸附,在氧化鐵表層只有專性配位吸附。對吸附后的氧化鐵、氧化錳膠體進(jìn)行焙燒重結(jié)晶,晶體再進(jìn)行電滲析試驗(yàn)。結(jié)果表明,晶體中銅、銀的電滲析速度常數(shù)小于膠體中銅、銀的電滲析速度常數(shù),部分銅、銀從離子吸附形式轉(zhuǎn)變成類質(zhì)同象。推測褐鐵礦、硬錳礦在重結(jié)晶過程中部分銅、銀由初始的吸附狀態(tài)轉(zhuǎn)化為類質(zhì)同象形式進(jìn)入褐鐵礦、硬錳礦晶格。
[Abstract]:Iron manganese oxide is an important mineral resource. The main minerals are limonite, permanganite and associated valuable elements such as Au,Ag,Cu,Pb, which have huge reserves. Ag,Cu and other associated elements have very similar geochemical parameters to iron and manganese. This leads to the complex occurrence of associated elements in iron and manganese oxides. At present, the study on the occurrence of associated elements in ferromanganese oxides is insufficient, especially on the dispersion form of associated elements. However, the associated elements in mineral form can only be recovered in production, but it is difficult to recover the associated elements in dispersed form effectively, which leads to a low recovery rate of associated elements. In this paper, the composition and content of minerals were analyzed by chemical analysis and MLA detection, and the occurrence states of copper and silver in iron and manganese oxides were fully studied by microscope observation, MLA,XRD,EPMA binding adsorption test and electrodialysis test. The formation process of copper and silver in iron and manganese oxide was simulated by roasting test, adsorption test and electrodialysis contrast test. The following conclusions were obtained: the limonite of Beiya gold deposit in Dali, Yunnan Province was taken as the object of study. The single mineral of limonite extracted from raw ore was analyzed by chemical analysis and MLA analysis. Limonite is of high purity and contains a small amount of permanganite, lead permanganite and other minerals. The element content of limonite is analyzed by Fe52.42%,Mn3.08%,Cu0.33%,Ag50.16g/t.. Studies on the occurrence of copper and silver show that a small amount of copper and silver occur in the form of independent minerals and fine inclusions in ferromanganese oxide ores. The mineral forms are snail sulfide silver, hornblende, natural silver, malachite, chalcopyrite, inhomogeneous distribution of grain size between 1~30um. Most of the copper and silver are dispersed in limonite and permanganite in the form of ion adsorption and isomorphism. The adsorption of copper and silver ions on the surface layer of limonite and permanganite was studied by using the synthetic ferric oxide and manganese oxide colloid. The adsorption test results show that the adsorption capacity of manganese oxide is stronger than that of iron oxide under the same conditions. The adsorption of copper and silver on manganese oxide surface includes specific coordination adsorption and electrostatic adsorption, but only specific coordination adsorption on iron oxide surface. The adsorbed iron oxide and manganese oxide colloid were roasted and recrystallized. The results show that the electrodialysis rate constant of copper and silver in crystal is smaller than that in colloid. It is inferred that part of copper and silver in limonite and permanganite in recrystallization process are transformed from initial adsorption state to metamorphic form into limonite and permanganite lattice.
【學(xué)位授予單位】：昆明理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：TD91

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本文編號：2335061