本文選題：瓦斯水合物 + Raman光譜�。� 參考：《光譜學與光譜分析》2017年09期

【摘要】：基于煤礦瓦斯(CH_4∶C_2H_6∶N_2=67.5∶22.5∶10)水合物相平衡曲線開展四種驅(qū)動力ΔP水合動力學實驗,利用可見顯微Raman光譜儀獲取水合物生長過程光譜圖,根據(jù)水合物相中C_2H_6 C—C鍵伸縮振動特征峰Raman位移確定了4組實驗中水合物為sⅡ結構�；趘an der Waals與Platteeuw模型獲取瓦斯水合物生成過程中水合物相氣體組分及水合指數(shù)變化規(guī)律。研究表明:驅(qū)動力的大小影響水合物的穩(wěn)定性,隨著驅(qū)動力的增加,CH_4相比C_2H_6逐漸占據(jù)更多的孔穴結構,CH_4在水合物相內(nèi)比例增加,水合物穩(wěn)定性越強;瓦斯中N_2,CH_4和C_2H_6進入水合物孔穴優(yōu)先級可以通過分子與水合物孔穴的直徑比進行確定,分析認為在sⅡ水合物結構中小孔穴CH_4優(yōu)先級最高,大孔穴C_2H_6最高;基于瓦斯水合物穩(wěn)定性,對水合物生長過程客體分子的物質(zhì)傳遞規(guī)律進行描述,為瓦斯水合物的微觀生長提供理論基礎。
[Abstract]:Based on the Ch _ 4: C _ S _ 2H _ 2H _ 2: C _ S _ 2: C _ S _ 2H _ 2: C _ T _ 2: NSP), the hydration kinetics experiments of four driving forces 螖 P were carried out on the gas hydrate phase equilibrium curve, and the spectrogram of hydrate growth process was obtained by using the visible microscopic Raman spectrometer. According to the characteristic peak Raman displacement of C_2H_6 C-C bond stretching vibration in hydrate phase, the hydrate is s 鈪，

本文編號：1793660