本文選題：獨居石　切入點：水楊羥肟酸　出處：《有色金屬工程》2017年02期

【摘要】：研究獨居石與捕收劑水楊羥肟酸的作用過程,考察了p H值、藥劑濃度、時間等因素對礦物可浮性及水楊羥肟酸離子在礦物表面吸附熱力學(xué)及動力學(xué)的影響。結(jié)果表明,獨居石在中性和弱堿性條件下上浮率超過90%;水楊羥肟酸離子在獨居石表面的吸附符合Langmuir模型,吸附過程吉布斯自由能變化-28.5 k J/mol,理論飽和吸附量為1.94×10~(-5)mol/g,吸附平衡常數(shù)為1.11×10~5L/mol。吸附過程平均吸附能19.5 k J/mol,說明水楊羥肟酸離子在獨居石表面的吸附為化學(xué)吸附,吸附過程符合準(zhǔn)二級動力學(xué)模型,速率常數(shù)5.3×10~4 g/(min·mol),捕收劑離子在礦物界面表膜中的擴散過程是浮選過程的控制步驟。
[Abstract]:In this paper , the effects of p - H , concentration and time on the thermodynamic and kinetics of mineral surface adsorption were investigated . The adsorption equilibrium constant was 1.94 脳 10 ~ ( -5 ) mol / g . The adsorption equilibrium constant was 1.94 脳 10 ~ ( -5 ) mol / g . The adsorption equilibrium constant was 1.94 脳 10 ~ ( -5 ) mol / g . The adsorption equilibrium constant was 1.94 脳 10 ~ ( -5 ) mol / g , and the adsorption equilibrium constant was 1 . 11 脳 10 ~ 4 g / ( min 路 mol ) . The diffusion process of collector ions in the mineral interface surface membrane was the control step of flotation process .

【作者單位】： 陜西省尾礦資源綜合利用重點實驗室;商洛學(xué)院化學(xué)工程與現(xiàn)代材料學(xué)院;
【分類號】：TD923

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：1698976