兒童急性B淋巴細胞白血病中相關(guān)融合基因檢測結(jié)合BIOMED-2標準化Ig基因重排的應(yīng)用研究
本文關(guān)鍵詞:兒童急性B淋巴細胞白血病中相關(guān)融合基因檢測結(jié)合BIOMED-2標準化Ig基因重排的應(yīng)用研究
更多相關(guān)文章: 兒童B-ALL ALL融合基因檢測 BIOMED-標準化Ig基因重排 多重PCR PCR片段分析
【摘要】:目的:探討ALL相關(guān)基因檢測與BIOMED-2標準化Ig基因重排技術(shù)在兒童B-ALL診治中的應(yīng)用以及兩者的之間的相關(guān)性。方法:采用ALL相關(guān)基因檢測試劑盒與BIOMED-2系統(tǒng)引物,分別進行RNA/DNA的多重PCR擴增,并應(yīng)用RQ-PCR進行熒光檢測及PCR片段分析法進行Ig基因重排的克隆性分析。結(jié)果:251例B-ALL患兒中TEL-AML1~+77例,E2A-PBX1~+28例,MLL-AF4~+10例,BCR-ABL~+11例,總陽性率為50.2%;IgH V_H-J_H重排陽性率為82.5%,IgK重排陽性率為53.4%。融合基因與基因重排的聯(lián)合檢出率為99%。E2A-PBX1~+組及MLL-AF4~+組中Ig H及Ig K分別與陰性對照組相比,其中Ig K陽性率的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.001及P=0.005)。對105例融合基因陽性患者同時檢測染色體熒光原位雜交,其陽性符合率均大于94%。結(jié)論:ALL相關(guān)融合基因篩查與BIOM ED-2標準化Ig基因重排技術(shù)相結(jié)合,不僅可以大大提高在兒童B-ALL的檢出率,還可以對疾病預(yù)后進行較為精確地分組,同時相對于染色體FISH檢測更加快速靈敏。
【作者單位】: 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院血液病醫(yī)院(血液學(xué)研究所)病理中心;天津市第三中心醫(yī)院檢驗科;
【關(guān)鍵詞】: 兒童B-ALL ALL融合基因檢測 BIOMED-標準化Ig基因重排 多重PCR PCR片段分析
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項目(81200396,81170510)
【分類號】:R733.71
【正文快照】: 急性淋巴細胞白血病(acute lymphoblastic leu-基因重排PCR片段分析kemia,ALL)是由惡性淋巴細胞克隆性增殖并侵潤取PCR后產(chǎn)物1μl和10μl甲酰胺及0.1μl Ge-組織所導(dǎo)致的一類惡性血液系統(tǒng)疾病,以兒童和青ne Scan-500 LIZ(均為美國applied biosystems公司少年為主要發(fā)病人群,死
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,本文編號:779334
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