本文關(guān)鍵詞：抗除草劑轉(zhuǎn)基因水稻和大豆快速準(zhǔn)確檢測技術(shù)研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

抗除草劑轉(zhuǎn)基因水稻和大豆快速準(zhǔn)確檢測技術(shù)研究 Establishment of methods for identifying rapidly and precisely transgenic rice and soybean containing herbicide-resistant gene bar and EPSPS

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摘要：

以實驗室培育的轉(zhuǎn)基因水稻和大豆為研究材料,對含草銨膦乙酰轉(zhuǎn)移酶基因(phosphinothricin acetyltransferase gene,bar)和不與草甘膦結(jié)合的突變型5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶編碼基因(5-enolpyruvylshi-kimate-3-phosate synthase gene,EPSPS)2種不同除草劑篩選標(biāo)記的轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行葉片噴涂、葉片離體平板培養(yǎng)、種子萌發(fā)試驗,以建立快速、準(zhǔn)確的轉(zhuǎn)基因鑒定方法,并探索可有效區(qū)分轉(zhuǎn)化和非轉(zhuǎn)化植株鑒定用的篩選劑劑量.結(jié)果表明:這3種方法都能快速、簡便、準(zhǔn)確地鑒定相應(yīng)的轉(zhuǎn)基因植株；水稻和大豆葉片對農(nóng)藥吸收具有一定的差異,用300或135 mg/L草銨膦可有效區(qū)分是否轉(zhuǎn)入bar基因,用1％或0.25％農(nóng)達(dá)噴施可區(qū)分是否轉(zhuǎn)入EPSPS基因；用含有50 mg/L草甘膦的平板培養(yǎng)離體大豆葉片可以方便地區(qū)分出轉(zhuǎn)基因株系；種子萌發(fā)對除草劑劑量十分敏感,用遠(yuǎn)低于10 mg/L的2種除草劑即可有效區(qū)分陽性與陰性種子.本研究建立的快速鑒定轉(zhuǎn)基因植株的方法在轉(zhuǎn)基因研究材料的鑒定及轉(zhuǎn)基因安全評估中具有重要意義.

  本文關(guān)鍵詞：抗除草劑轉(zhuǎn)基因水稻和大豆快速準(zhǔn)確檢測技術(shù)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。