本文關鍵詞：多藥耐藥基因在胃癌組織表達的特點及其與P53基因表達相關性分析

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【摘要】：目的:分析多藥耐藥蛋白P-gp、MRP、GST-π、Topo-Ⅱ在胃癌組織表達的特點,探討P53基因突變和MDR基因激活之間相互誘導、調控和協同作用關系及其可能機制。方法:應用免疫組化檢測我院50例胃癌組織中多藥耐藥蛋白P-gp、MRP、GST-π、Topo-Ⅱ和突變型P53蛋白的表達,SPSS16.0統計軟件分析胃癌中P-gp、MRP、GST-π、Topo-Ⅱ陽性表達情況及其與突變型P53蛋白陽性表達的關系。結果:胃癌組織中P-gp、MRP、GST-π、Topo-Ⅱ和P53蛋白的表達率分別為58%(29/50)、40%(20/50)、86%(43/50)、68%(34/50)、44%(22/50)。P-gp與胃癌組織TNM分期(P0.01)和淋巴結轉移(P0.02)相關,而與分化程度無相關性(P0.05);MRP與胃癌分化程度、TNM分期和淋巴結轉移均無相關性(P0.05);GST-π與胃癌分化程度和淋巴結轉移均相關(P0.01),與TNM分期無關(P0.05);Topo-Ⅱ與胃癌淋巴結轉移有相關性(P0.05),與分化程度和TNM分期無關(P0.05);P53與胃癌分化程度、TNM分期和淋巴結轉移均無相關性(P0.05);P-gp、Topo-Ⅱ與P53表達存在顯著相關性(P0.01)。結論:(1)P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ均與胃癌淋巴結轉移有相關性,淋巴結轉移的胃癌中P-gp、GST-π表達率較高,而Topo-Ⅱ表達降低,提示伴有淋巴結轉移的胃癌化療容易耐藥,預后較差;(2)P-gp與胃癌TNM分期和淋巴結轉移有關,伴有淋巴結轉移的晚期胃癌P-gp表達增高,提示淋巴結轉移和較晚分期是影響胃癌化療效果和預后的重要因素;(3)胃癌中P-gp、Topo-Ⅱ與P53蛋白表達具有正相關性,提示胃癌中P53基因突變與多個MDR基因激活有協同作用。
【作者單位】： 江蘇省昆山市第二人民醫(yī)院腫瘤外科;蘇州大學附屬第一醫(yī)院普外科;昆山市第二人民醫(yī)院病理科;
【關鍵詞】： 胃癌 多藥耐藥蛋白 P 免疫組化
【基金】：2011年昆山市科技計劃項目
【分類號】：R735.2
【正文快照】： 我國屬于胃癌高發(fā)國家,每年新發(fā)病例約40萬,據2013年統計,男性和女性胃癌的發(fā)病率分別為全部惡性腫瘤的第2、4位。研究表明我國胃癌在根治術和輔助化療后5年復發(fā)率高達50%以上[1-3]。胃癌多藥耐藥性(multidrug resistance,MDR)的產生是化療失敗的重要原因[4]。在1970年,Biedle

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