本文關(guān)鍵詞：急性髓系白血病FLT3基因突變研究進(jìn)展

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【摘要】：正急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)是由髓系造血干/祖細(xì)胞起源的一組在臨床及遺傳學(xué)上均有高度異質(zhì)性的克隆性疾病,是成人急性白血病的主要類(lèi)型,分類(lèi)復(fù)雜,發(fā)病機(jī)制至今尚未完全明確。目前認(rèn)為其發(fā)病機(jī)制主要包括染色體易位或缺失、原癌基因及抑癌基因突變等,但其獨(dú)特的細(xì)胞遺傳學(xué)和分子遺傳學(xué)改變是分類(lèi)的基礎(chǔ),對(duì)疾病診斷、預(yù)后分層、微小殘留病灶監(jiān)測(cè),以及靶向治療的開(kāi)發(fā)等具有極為重要的意義。近年來(lái)人們?cè)贏ML中發(fā)現(xiàn)了越來(lái)越多的分子異常,例如NPM1、FLT3的內(nèi)部串聯(lián)重復(fù)序列(FLT3-ITD)、C-KIT等基因突變,在AML的分層治療中具有重要意義[1],而FLT3/ITD是AML中最常見(jiàn)基因突變之一,該突變?cè)?br/> 【作者單位】： 昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院血液科/云南省血液病研究中心;昆明醫(yī)科大學(xué)分子臨床醫(yī)學(xué)研究院;
【關(guān)鍵詞】： 急性髓系白血病 酪氨酸激酶 內(nèi)部串聯(lián)重復(fù)序列 酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(40110012) 云南省聯(lián)合專(zhuān)項(xiàng)基金資助項(xiàng)目(2013FB122,2014FB027) 云南省衛(wèi)生科技計(jì)劃資助項(xiàng)目(2014NS167)
【分類(lèi)號(hào)】：R733.71
【正文快照】： 急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)是由髓系造血干/祖細(xì)胞起源的一組在臨床及遺傳學(xué)上均有高度異質(zhì)性的克隆性疾病,是成人急性白血病的主要類(lèi)型,分類(lèi)復(fù)雜,發(fā)病機(jī)制至今尚未完全明確。目前認(rèn)為其發(fā)病機(jī)制主要包括染色體易位或缺失、原癌基因及抑癌基因突變等,但其

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