本文關(guān)鍵詞：大豆GmPLC2基因的序列分析及表達(dá)特性

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【摘要】：提取大豆葉片總RNA,利用RT-PCR法克隆GmPLC2基因的全長序列;利用生物信息學(xué)軟件分析GmPLC2的蛋白三維結(jié)構(gòu)及氨基酸組成、構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹;同時(shí),利用實(shí)時(shí)定量PCR方法分析在不同逆境脅迫下GmPLC2基因的表達(dá)模式。結(jié)果表明:從大豆中克隆得到的GmPLC2基因全長1779bp,編碼592個(gè)氨基酸。GmPLC2基因與綠豆、紅車軸草的PLC基因編碼氨基酸相似性為84.29%和79.63%。熒光定量PCR分析發(fā)現(xiàn),鹽堿、鹽、堿、干旱和ABA脅迫處理后大豆葉片中GmPLC2基因的表達(dá)量出現(xiàn)不同程度的升高,堿脅迫6h時(shí)GmPLC2基因的表達(dá)量為0h的4倍。
【作者單位】： 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;東北師范大學(xué)附屬中學(xué);吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)生物反應(yīng)器與藥物開發(fā)教育部工程研究中心;
【關(guān)鍵詞】： 大豆 GmPLC 基因表達(dá) 序列分析
【基金】：國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31201144,31271746,31101091) 教育部高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專項(xiàng)科研基金項(xiàng)目(20122223120003) 吉林省發(fā)改委項(xiàng)目(JF2012C002-04)
【分類號(hào)】：S565.1;Q943.2
【正文快照】： 3.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)生物反應(yīng)器與藥物開發(fā)教育部工程研究中心,長春130118引文格式:鄧宇,王騏,董金曄,等.大豆Gm PLC2基因的序列分析及表達(dá)特性[J].吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2016,38(2):138-144.***通訊作者of Gm PLC2.土壤鹽漬是限制植物生長、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的重要環(huán)境因素,嚴(yán)重影響作物的產(chǎn)量

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中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 楊曉杰,孫志琳;阿司匹林和復(fù)方新諾明對(duì)大豆種子萌發(fā)及活力的影響[J];植物生態(tài)學(xué)報(bào);2003年05期

2 楊永青,汪曉峰,鄭光華,景新明,林堅(jiān);滲透調(diào)節(jié)增強(qiáng)大豆種子活力[J];植物生理與分子生物學(xué)學(xué)報(bào);2003年06期

3 鄭蔚虹,房穎,左安國,姚q，

本文編號(hào)：675825