擴(kuò)張型心肌病致病基因的研究進(jìn)展
本文關(guān)鍵詞:擴(kuò)張型心肌病致病基因的研究進(jìn)展
更多相關(guān)文章: 擴(kuò)張型心肌病 基因突變 肌小節(jié) 離子通道 細(xì)胞骨架
【摘要】:擴(kuò)張型心肌病的主要特點(diǎn)是左心室或雙心室擴(kuò)大、心室收縮功能障礙。它起病隱匿,缺乏特異性治療,預(yù)后較差,大多數(shù)患者最終死于充血性心力衰竭。然而,目前擴(kuò)張型心肌病的發(fā)病機(jī)制仍不明確,很多與心肌細(xì)胞的結(jié)構(gòu)蛋白相關(guān)的基因突變可導(dǎo)致擴(kuò)張型心肌病。該文主要介紹擴(kuò)張型心肌可能的致病基因及其機(jī)制。
【作者單位】: 廣東省人民醫(yī)院廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院廣東省心血管病研究所;
【關(guān)鍵詞】: 擴(kuò)張型心肌病 基因突變 肌小節(jié) 離子通道 細(xì)胞骨架
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(81470505)
【分類號(hào)】:R542.2
【正文快照】: 擴(kuò)張型心肌病(DCM)是以左心室或雙心室擴(kuò)大,心室收縮功能障礙、心室壁變薄為主要特點(diǎn)的一種原發(fā)性心肌病,是導(dǎo)致心源性猝死和心力衰竭(心衰)的主要原因,也是導(dǎo)致心臟移植的第一位原因[1]。DCM的預(yù)后較差,5年生存率約50%,大多數(shù)DCM患者最終發(fā)展為失代償期充血性心衰,并死于心衰
【共引文獻(xiàn)】
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【相似文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):636434
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