本文關鍵詞：擴張型心肌病致病基因的研究進展

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【摘要】：擴張型心肌病的主要特點是左心室或雙心室擴大、心室收縮功能障礙。它起病隱匿,缺乏特異性治療,預后較差,大多數(shù)患者最終死于充血性心力衰竭。然而,目前擴張型心肌病的發(fā)病機制仍不明確,很多與心肌細胞的結構蛋白相關的基因突變可導致擴張型心肌病。該文主要介紹擴張型心肌可能的致病基因及其機制。
【作者單位】： 廣東省人民醫(yī)院廣東省醫(yī)學科學院廣東省心血管病研究所;
【關鍵詞】： 擴張型心肌病 基因突變 肌小節(jié) 離子通道 細胞骨架
【基金】：國家自然科學基金(81470505)
【分類號】：R542.2
【正文快照】： 擴張型心肌病(DCM)是以左心室或雙心室擴大,心室收縮功能障礙、心室壁變薄為主要特點的一種原發(fā)性心肌病,是導致心源性猝死和心力衰竭(心衰)的主要原因,也是導致心臟移植的第一位原因[1]。DCM的預后較差,5年生存率約50%,大多數(shù)DCM患者最終發(fā)展為失代償期充血性心衰,并死于心衰

【共引文獻】

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本文編號：636434