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板藍(lán)根對(duì)大鼠口腔上皮rBD-2基因表達(dá)誘導(dǎo)作用研究

發(fā)布時(shí)間:2017-07-30 23:26

  本文關(guān)鍵詞:板藍(lán)根對(duì)大鼠口腔上皮rBD-2基因表達(dá)誘導(dǎo)作用研究


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【摘要】:目的:觀察板藍(lán)根對(duì)大鼠口腔上皮r BD-2基因表達(dá)的誘導(dǎo)作用,探討理想的給藥濃度和給藥時(shí)間及其效應(yīng)關(guān)系,為板藍(lán)根對(duì)大鼠口腔疾病模型治療作用的進(jìn)一步研究奠定基礎(chǔ)。方法:將135只Wistar大鼠隨機(jī)分為A(陽性對(duì)照組)、B(空白對(duì)照組)、C(高劑量組)、D(中劑量組)、E(低劑量組)5組,每組27只。A組(陽性對(duì)照組):以大腸桿菌脂多糖(LPS)作為刺激物,2mg/kg,隔日給藥;B組(空白對(duì)照組):常規(guī)喂養(yǎng),不加任何刺激物;C組(高劑量組):以板藍(lán)根注射液尾靜脈注射,3.56ml/kg,每日一次給藥;D組(中劑量組):以板藍(lán)根注射液尾靜脈注射,1.78ml/kg,每日一次給藥;E組(低劑量組):以板藍(lán)根注射液尾靜脈注射,0.89ml/kg,每日一次給藥。于給藥第3天、第5天、第7天,各組斷頸法處死9只大鼠,環(huán)切牙齦組織,標(biāo)記,液氮急凍。以r BD-2作為引物,β-actin(β-肌球蛋白)作為內(nèi)參引物,運(yùn)用Real time PCR技術(shù)在基因?qū)用鏅z測大鼠牙齦組織中r BD-2的表達(dá)。結(jié)果:1.高劑量組板藍(lán)根對(duì)大鼠牙齦中r BD-2基因表達(dá)誘導(dǎo)作用明顯高于中劑量和低劑量組(P0.05),相比陽性對(duì)照組則無顯著差異(P0.05);2.大鼠牙齦中r BD-2基因表達(dá)水平,在第7天明顯高于第5天和第3天(P0.05)。結(jié)論:1.板藍(lán)根對(duì)大鼠牙齦上皮r BD-2基因具有誘導(dǎo)表達(dá)作用,表達(dá)水平隨給藥濃度和給藥時(shí)間呈上升趨向。2.板藍(lán)根注射液在高倍(2倍)劑量(3.56ml/k)連續(xù)給藥7天情況下,安全可靠,誘導(dǎo)作用明顯,可供板藍(lán)根對(duì)大鼠口腔疾病模型治療作用的進(jìn)一步研究參考。
【關(guān)鍵詞】:防御素 中藥 板藍(lán)根 rBD-2 基因
【學(xué)位授予單位】:遵義醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R285.5
【目錄】:
  • 中英縮略詞對(duì)照表4-5
  • 中文摘要5-6
  • 英文摘要6-8
  • 前言8-12
  • 材料與方法12-22
  • 結(jié)果22-29
  • 討論29-34
  • 結(jié)論34-35
  • 參考文獻(xiàn)35-38
  • 綜述38-46
  • 參考文獻(xiàn)44-46
  • 致謝46-47
  • 作者簡介47

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本文編號(hào):596538


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