本文關鍵詞：XRCC1基因多態(tài)性對食管癌患者急性放射性肺損傷的影響

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【摘要】：目的觀察X線修復交錯互補基因1(XRCC1)基因399位點(Codon399)單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism,SNP)對食管癌患者急性放射性肺損傷(radiation-induced lung injury,RILI)的影響并探討其可能的機制。方法收集2012-04-2015-04南通大學附屬泰州市人民醫(yī)院接受放療的食管癌患者,利用測序法檢測接受放療的食管癌患者XRCC1-Codon399的基因型,ELISA法檢測患者放療前、后血漿中炎癥因子(IL-6/TGF-β1)的表達水平,評估≥2級的急性RILI發(fā)生情況。觀察不同基因型對劑量學參數(shù)V5/V20、IL-6/TGF-β1表達以及急性RILI的影響。結果 GA突變型患者急性RILI發(fā)生比例高于其他兩組基因型(P值分別為0.003,0.009);在發(fā)生RILI的患者中,GA突變型患者的V5、V20平均值低于其他表型,P=0.035;不同基因型患者間IL-6、TGF-β1的基線水平無差異,GA突變型患者放療后IL-6和TGF-β1升高明顯,顯著高于其他兩型,P=0.001。多變量分析顯示XRCC1的SNP、V5以及V20均與RILI顯著相關。結論 XRCC1-Codon399的SNP對RILI具有預測價值,GA型的患者更易發(fā)生RILI且程度更重,在設計放療計劃時需更嚴格控制V5、V20。
【作者單位】： 南通大學附屬泰州市人民醫(yī)院;
【關鍵詞】： XRCC 基因多態(tài)性 白介素- 轉(zhuǎn)化生長因子β 放射性肺損傷
【分類號】：R735.1;R730.55
【正文快照】： 中華腫瘤防治雜志,2016,23(S2):115-116放射治療是食管癌有效的治療手段之一,放射性肺損傷(radiation-induced lung injury,RILⅠ)是最常見的劑量限制性副反應,輕者影響放療的進行,重者進展為不可逆的肺纖維化甚至致患者死亡。RILI并無特異性治療方法,重在預防,因此預測RILⅠ

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本文編號：589287