本文關(guān)鍵詞：亞洲人群晚期結(jié)直腸癌UGT1A1基因多態(tài)性與伊立替康相關(guān)毒性的Meta分析

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【摘要】：目的:伊立替康(Irinotecan,CPT-11)已廣泛應(yīng)用于晚期結(jié)直腸癌,但CPT-11的毒副反應(yīng)不可預(yù)測。尿苷二磷酸葡糖苷酸轉(zhuǎn)移酶1A1(uridine diphosphate glucuronide transferase 1A1,UGT1A1)是參與CPT-11在人體內(nèi)失活代謝的最重要的酶,其酶活性受到UGT1A1基因多態(tài)性的調(diào)控。已有多項研究表明亞洲人群晚期結(jié)直腸癌UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多態(tài)性與CPT-11相關(guān)毒性存在關(guān)系,但結(jié)論并不一致。本研究采用Meta分析的方法研究亞洲人群晚期結(jié)直腸癌UGT1A1*28基因多態(tài)性和UGT1A1*6基因多態(tài)性與伊立替康相關(guān)毒性之間的關(guān)系。方法:檢索PubMed、Embase、Cochrane圖書館、中國生物文獻數(shù)據(jù)庫、重慶維普數(shù)據(jù)庫、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫中的相關(guān)文獻,按納入標(biāo)準(zhǔn),選擇相關(guān)的文獻,提取數(shù)據(jù)后,采用RevMan5.2及R軟件計算合并的OR值及其95%CI,并對其發(fā)表偏倚進行評價。結(jié)果:共納入10篇文獻,在亞洲人群晚期結(jié)直腸癌中,UGT1A1*28/*28(OR=3.58,95%CI:1.91~6.71,P0.0001)和UGT1A1*1/*28(OR=1.82,95%CI:1.30~2.54,P=0.0004)較UGT1A1*1/*1發(fā)生3~4級中性粒細(xì)胞減少的風(fēng)險增加,UGT1A1*28/*28(OR=5.51,95%CI:2.82~10.75,P0.00001)和UGT1A1*1/*28(OR=1.83,95%CI:1.22~2.76,P=0.004)較UGT1A1*1/*1發(fā)生3~4級腹瀉的風(fēng)險增加;UGT1A1A/A較UGT1A1G/G發(fā)生3~4級中性粒細(xì)胞減少的風(fēng)險增加(OR=2.41,95%CI:1.28~4.55,P=0.007),UGT1A1G/A較UGT1A1G/G不會增加3~4級中性粒細(xì)胞減少的風(fēng)險(OR=1.32,95%CI:0.96~1.83,P=0.09),UGT1A1A/A(OR=4.40,95%CI:2.12~9.12,P0.0001)和UGT1A1G/A(OR=1.89,95%CI:1.26~2.84,P=0.002)較UGT1A1G/G發(fā)生3~4級腹瀉的風(fēng)險增加。結(jié)論:在亞洲人群晚期結(jié)直腸癌中,UGT1A1*28基因多態(tài)性或UGT1A1*6基因多態(tài)性能預(yù)測CPT-11 3~4級中性粒細(xì)胞減少及3~4級腹瀉的毒性。
【關(guān)鍵詞】：亞洲人群 結(jié)直腸癌 尿苷二磷酸葡糖苷酸轉(zhuǎn)移酶1A1 多態(tài)性 伊立替康 Meta分析
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R735.34
【目錄】：

• 摘要7-8
• ABSTRACT8-10
• 前言10-11
• 研究內(nèi)容與方法11-13
• 1.納入和排除標(biāo)準(zhǔn)11
• 2.檢索策略11
• 3.數(shù)據(jù)提取11
• 4.質(zhì)量評價11-12
• 5.統(tǒng)計學(xué)方法12-13
• 結(jié)果13-21
• 討論21-31
• 小結(jié)31-32
• 致謝32-33
• 參考文獻33-38
• 綜述38-45
• 參考文獻41-45
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位論文45-46
• 導(dǎo)師評閱表46

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1 紀(jì)媛媛;李軍擴;洪永貴;;雷替曲塞單藥治療晚期結(jié)直腸癌療效觀察[J];現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志;2013年25期

2 煥然;;晚期結(jié)直腸癌的治療[J];國外醫(yī)學(xué)情報;1999年02期

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9 劉琳;劉杰;王哲海;宋寶;郭s，

本文編號：578435