本文關(guān)鍵詞：ERα-29位基因多態(tài)性與HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌易感性的關(guān)系分析

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【摘要】：目的:探討ERα-29位基因多態(tài)性與HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌(PHC)易感性的關(guān)系。方法:通過聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性法檢測我院100例HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌患者(PHC組)與95例同期健康體檢者(對照組)的ERα-29位基因多態(tài)性并對兩組間各等位基因、基因型頻率進(jìn)行比較。結(jié)果:PHC組ERα-29位基因的TT、TC和CC基因型分別有31例(31.00%)、45例(45.00%)和24例(24.00%),T與C等位基因頻率分別為53.50%和46.50%,對照組ERα-29位基因的TT、TC和CC型基因型分別有11例(11.58%)、39例(41.05%)和45例(47.37%),T與C等位基因頻率分別為32.11%和67.89%,兩組間基因型分布、等位基因頻率差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);T等位基因發(fā)生PHC的風(fēng)險是C等位基因的2.43倍(OR=2.43,95%CI:1.37~4.32)。結(jié)論:ERα-29位基因與HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌易感性有關(guān),其中T等位基因可增加發(fā)生風(fēng)險。
【作者單位】： 甘肅省人民醫(yī)院檢驗科;
【關(guān)鍵詞】： ERα- HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌 多態(tài)性
【分類號】：R735.7;R512.62
【正文快照】： 前言 原發(fā)性肝癌是由肝臟內(nèi)的細(xì)胞所引發(fā)的肝臟癌病,是我國常見的消化系統(tǒng)癌癥之一,惡性腫瘤死亡率排位居第三位,僅次于胃癌和食道癌[1]。目前原發(fā)性肝癌病因尚不明確,根據(jù)高發(fā)區(qū)流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn),乙型肝炎病毒(Hepatitis b virus,HBV)感染與肝癌的發(fā)生存在著較強(qiáng)的相關(guān)性,HB

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本文編號：575782