蘋(píng)果‘長(zhǎng)富2號(hào)’開(kāi)花調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子基因MdSPL6的克隆及表達(dá)分析
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更多相關(guān)文章: 蘋(píng)果 成花誘導(dǎo) MdSPL 克隆 基因表達(dá)
【摘要】:以‘長(zhǎng)富2號(hào)’蘋(píng)果短枝頂芽為材料,采用RT-PCR方法克隆得到1個(gè)候選開(kāi)花調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子基因SQUMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN LIKE(SPL),含有570 bp開(kāi)放閱讀框,編碼189個(gè)氨基酸。序列比對(duì)發(fā)現(xiàn),該基因含有一個(gè)保守的SBP結(jié)構(gòu)域和核定位信號(hào),屬于SBP轉(zhuǎn)錄因子基因家族。系統(tǒng)進(jìn)化分析表明,MdSPL6蛋白的核苷酸序列與擬南芥AtSPL3、AtSPL4和AtSPL5具有較高的同源性。實(shí)時(shí)定量PCR分析結(jié)果表明,在不同的組織中MdSPL6的表達(dá)量存在差異,在葉片和頂芽中的表達(dá)量相對(duì)較高。易成花的‘煙富6號(hào)’蘋(píng)果短枝頂芽?jī)?nèi)MdSPL6的表達(dá)高于難成花的‘長(zhǎng)富2號(hào)’。外源GA處理誘導(dǎo)MdSPL6的表達(dá)在花后40和60 d下調(diào);6-BA處理使MdSPL6的表達(dá)呈現(xiàn)先上升后下降趨勢(shì);蔗糖處理促使MdSPL6表達(dá)上調(diào)。推測(cè)MdSPL6對(duì)激素和糖信號(hào)介導(dǎo)的成花誘導(dǎo)有重要作用,可作為調(diào)控蘋(píng)果花芽分化的目標(biāo)基因。
【作者單位】: 西北農(nóng)林科技大學(xué)園藝學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】: 蘋(píng)果 成花誘導(dǎo) MdSPL 克隆 基因表達(dá)
【基金】:國(guó)家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專(zhuān)項(xiàng)資金項(xiàng)目(CARS-28) 國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31672101) 陜西省科技統(tǒng)籌項(xiàng)目(2015NY114;2016KTZDNY01-10) 國(guó)家蘋(píng)果改良中心楊凌分中心項(xiàng)目 陜西省果業(yè)發(fā)展協(xié)同中心項(xiàng)目 大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目
【分類(lèi)號(hào)】:S661.1
【正文快照】: ‘富士’蘋(píng)果生產(chǎn)上普遍存在花芽形成難,“大小年”結(jié)果現(xiàn)象嚴(yán)重等問(wèn)題(FAO,2013;里程輝等,2016)。應(yīng)用現(xiàn)代分子生物學(xué)手段研究蘋(píng)果花芽分化機(jī)理,克隆成花關(guān)鍵基因,對(duì)于改良‘富士’難成花,調(diào)控蘋(píng)果花芽分化具有重要理論和實(shí)踐意義。 果樹(shù)花芽孕育過(guò)程分為4個(gè)階段:(1)成花誘
【相似文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):566500
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