p21及p27基因表達(dá)與原發(fā)性肝細(xì)胞癌關(guān)系的病例對照研究
發(fā)布時間:2017-07-19 10:32
本文關(guān)鍵詞:p21及p27基因表達(dá)與原發(fā)性肝細(xì)胞癌關(guān)系的病例對照研究
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【摘要】:目的:探討抑癌基因p21及p27在原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌(Hepatocellular carcinoma(HCC))患者及健康人群全血中的表達(dá)水平及兩者之間的關(guān)系,探索全血中p21和p27基因的表達(dá)水平與HCC患者臨床病例資料之間的關(guān)系,為肝癌高危人群的篩查以及對其進(jìn)行一、二級預(yù)防提供依據(jù)。方法:本研究以HCC患者作為病例組,就診于醫(yī)院體檢中心體檢的健康人群作為對照組,采集患者及對照組的年齡、性別等一般信息,患者的肝炎病史、飲酒史、吸煙史、飲食習(xí)慣、受教育程度、職業(yè)等信息。采集患者腫瘤的詳細(xì)資料,包括:腫瘤大小、數(shù)目、是否有門靜脈癌栓、是否有肝硬化、是否合并門靜脈高壓等。以研究對象的外周全血作為標(biāo)本,提取全血中的總RNA,對RNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄形成第一鏈c DNA,以c DNA作為模板,以GAPDH為內(nèi)參對照進(jìn)行PCR擴(kuò)增,應(yīng)用q PCR(Quantitative Realtime-PCR)的方法對PCR進(jìn)程進(jìn)行實(shí)時檢測,了解樣本中p21基因和p27基因的相對表達(dá)量,并對兩者的相關(guān)性進(jìn)行分析,同時分別對比這兩種基因的相對表達(dá)量與肝癌患者臨床病例資料的相關(guān)性。采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),計(jì)量資料采用均數(shù)?標(biāo)準(zhǔn)差表示,經(jīng)正態(tài)性和方差齊性檢驗(yàn)后數(shù)據(jù)均符合正態(tài)分布且方差相等,故采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。p21基因和p27基因的相對表達(dá)量相關(guān)性采用Pearson相關(guān)性分析。P0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果:p21m RNA在HCC患者外周全血細(xì)胞中相對表達(dá)量為0.27?0.03,健康人群的外周血白細(xì)胞中相對表達(dá)量為0.05?0.029,p21基因在病例組的相對表達(dá)量較對照組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。通過對病例組臨床資料和p21基因相對表達(dá)量比較可知,飲酒,HBV感染,術(shù)前AFP值與p21基因相對表達(dá)量相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05),p21基因相對表達(dá)量與年齡、性別、吸煙、門脈高壓、腫瘤個數(shù)、腫瘤大小、有無包膜、肝硬化、合并門靜脈癌栓均無關(guān)(p0.05)。p27m RNA在HCC患者外周全血細(xì)胞中相對表達(dá)量為0.69?0.059,在非腫瘤病人的外周全血細(xì)胞中相對表達(dá)量為0.07?0.0048,p27基因在HCC組的相對表達(dá)量較對照組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05);p27基因相對表達(dá)量與病例組臨床資料比較可知,p27基因相對表達(dá)量與年齡、性別、飲酒、吸煙、HBV感染,術(shù)前AFP值、門脈高壓、腫瘤個數(shù)、腫瘤大小、有無包膜、肝硬化、合并門靜脈癌栓均無關(guān)(p0.05)。病例組和對照組中p21基因和p27基因的m RNA相對表達(dá)量相關(guān)關(guān)系顯示,病例組(r=-0.44)呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,對照組(r=0.197)呈正相關(guān)關(guān)系,但相關(guān)系數(shù)均接近0,故兩基因相關(guān)關(guān)系不大,有待于增加樣本量做重復(fù)實(shí)驗(yàn)證實(shí)。結(jié)論:(1)p21基因和p27基因在原發(fā)性肝細(xì)胞癌患者外周全血中表達(dá)水平升高,提示p21基因和p27基因的表達(dá)水平可能與原發(fā)性肝細(xì)胞癌發(fā)生發(fā)展相關(guān),檢測其全血中表達(dá)水平有望成為肝癌發(fā)病的早期預(yù)測指標(biāo)。(2)飲酒,乙肝病史,術(shù)前AFP水平能夠使p21基因m RNA表達(dá)水平升高。
【關(guān)鍵詞】:p21基因 p27基因 原發(fā)性肝細(xì)胞癌 qPCR
【學(xué)位授予單位】:內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:R735.7
【目錄】:
- 中文摘要4-6
- ABSTRACT6-8
- 前言8-9
- 材料與方法9
- 主要試劑和儀器設(shè)備9-10
- 實(shí)驗(yàn)方法10-13
- 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法13
- 結(jié)果13-19
- 討論19-23
- 結(jié)論23
- 參考文獻(xiàn)23-26
- 文獻(xiàn)綜述26-39
- 參考文獻(xiàn)34-39
- 縮略語表39-40
- 攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況40-41
- 個人簡歷41-42
- 致謝42
本文編號:562469
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