本文關(guān)鍵詞：舞毒蛾DnaJ1基因克隆分析及對甲萘威脅迫響應(yīng)

  更多相關(guān)文章： 舞毒蛾 LdDnaJ基因 甲萘威 基因表達(dá)量

【摘要】：Dna J蛋白是Dna K/Hsp70的輔助分子伴侶,通過調(diào)節(jié)Hsp70的ATPase活性來影響蛋白復(fù)合體的合成與組裝。為明確舞毒蛾Lymantria dispar的LdDnaJ1基因特性及對殺蟲劑甲萘威的脅迫響應(yīng),通過克隆LdDnaJ1全長基因并運用實時熒光定量RT-PCR技術(shù)測定了甲萘威對其LdDnaJ1基因表達(dá)量的影響。結(jié)果表明,舞毒蛾Ld Dna J1全長基因開放閱讀框為1 062 bp,編碼353個氨基酸,分子質(zhì)量為39.91 kD,理論等電點為5.65;舞毒蛾Dna J與柑橘鳳蝶Papilio xuthus Dna J親緣關(guān)系較近。甲萘威對舞毒蛾2齡幼蟲24 h和48 h的致死中濃度LC50分別為74.04 mg/L和31.48mg/L。低劑量(LC_5、LC_(10)和LC_(30))甲萘威脅迫下,舞毒蛾2齡幼蟲Ld Dna J1基因表達(dá)量均下調(diào),LC_(30)甲萘威處理后72 h時LdDnaJ1基因表達(dá)量最低,僅為對照的15.70%。表明甲萘威可抑制舞毒蛾LdDnaJ1基因的表達(dá),且呈現(xiàn)明顯的時間和劑量效應(yīng)。
【作者單位】： 東北林業(yè)大學(xué)林學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 舞毒蛾 LdDnaJ基因 甲萘威 基因表達(dá)量
【基金】：國家自然科學(xué)基金(31570642) 黑龍江省自然科學(xué)基金(C201409) 東北林業(yè)大學(xué)青年拔尖人才支持計劃(PYTT-1213-10)
【分類號】：S763.42
【正文快照】： 舞毒蛾Lymantria dispar(Linnaeus)是一種世界性、周期性發(fā)生的林業(yè)食葉害蟲,分布廣、食性雜,可為害楊、柳、蘋果、樟子松、落葉松等500多種植物(Lazarevic'et al.,1998),給農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)帶來巨大的經(jīng)濟(jì)損失�；瘜W(xué)防治仍是目前有效控制舞毒蛾的主要措施,但該方法容易引起害蟲“3R

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前8條

1 劉曙照,馮大和,錢傳范;甲萘威酶聯(lián)免疫吸附分析技術(shù)研究[J];農(nóng)藥學(xué)學(xué)報;1999年01期

2 朱曉慧;薛維家;;甲萘威原藥高效液相色譜分析方法[J];農(nóng)藥科學(xué)與管理;2007年10期

3 陳明;高純度甲萘威的合成與生產(chǎn)[J];江西化工;2001年04期

4 劉曙照,馮大和,錢傳范,SergeiA.Eremin;固相抗體直接競爭ELISA法測定小白菜和蘋果中的甲萘威殘留[J];農(nóng)藥學(xué)學(xué)報;2001年04期

5 陳明,王國杰,陳九星,李霓,黃碩;甲基異氰酸酯法合成甲萘威[J];湖北化工;1998年S1期

6 蔡淑華;楊志軍;;6%聚醛·甲萘威顆粒劑防治甘藍(lán)蝸牛藥效試驗[J];福建農(nóng)業(yè)科技;2012年07期

7 程群,蘇玲,徐國環(huán),鄧接樓,何長水;85%甲萘威可濕性粉劑對稻飛虱防治效果的試驗[J];江西農(nóng)業(yè)科技;2001年04期

8 ;[J];;年期

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 武霓;甲萘威環(huán)境行為及在稻田中的殘留動態(tài)研究[D];南京農(nóng)業(yè)大學(xué);2013年

2 趙恒;甲萘威在甘藍(lán)上的殘留分析、膳食風(fēng)險評估及儲藏穩(wěn)定性的研究[D];河北師范大學(xué);2012年

，

本文編號：555629