本文關(guān)鍵詞：梅尼埃病的基因研究進(jìn)展

  更多相關(guān)文章： 梅尼埃病(Ménière’s disease) 病因(Etiology) 基因(Gene)

【摘要】：梅尼埃病是一種病因未明的復(fù)雜內(nèi)耳疾病。隨著遺傳學(xué)的發(fā)展,梅尼埃病相關(guān)基因研究越來越受到重視,但仍沒有研究能證明梅尼埃病與候選基因的確切關(guān)系。本文主要就HLA、MICA、KCNE、AQP、COCH、NFKB、MIF等基因的特征及與梅尼埃病的相關(guān)性進(jìn)行綜述。
【作者單位】： 復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院耳鼻喉科;復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院聽覺言語疾病學(xué)科上海市聽覺醫(yī)學(xué)臨床中心;
【關(guān)鍵詞】： 梅尼埃病(Ménière’s disease) 病因(Etiology) 基因(Gene)
【基金】：上海市自然科學(xué)基金,14ZR1405300~~
【分類號(hào)】：R764.33
【正文快照】： 梅尼埃病(Ménière’s disease,MD)是以耳蝸和前庭功能紊亂為特征,以波動(dòng)性的感音神經(jīng)性聽力損失、反復(fù)發(fā)作的旋轉(zhuǎn)性眩暈、耳鳴、耳脹悶感為臨床癥狀的特發(fā)性內(nèi)耳疾病。隨著人類基因組計(jì)劃及基因個(gè)體化治療等的發(fā)展,MD基因?qū)W上的研究受到越來越多的關(guān)注。1MD的基因研究進(jìn)展1.

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：550515