本文關鍵詞：ARMS-PCR反應中不同長度擴增子對腫瘤組織表皮生長因子受體基因突變檢測的影響

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【摘要】：研究應用ARMS-PCR技術分別為表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因19外顯子缺失和L858R點突變建立3種不同長度擴增子定量檢測方法。實驗采用不同長度擴增子檢測95例非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者新鮮冰凍腫瘤組織樣本和108例患者石蠟切片樣本(formalin-fixation and paraffin-embedding,FFPE)19外顯子缺失和L858R突變。結果顯示攜帶突變的FFPE樣本中,長度最短擴增子(RDEL-1和RL858R-1)檢測樣本突變結果顯著優(yōu)于其他2種擴增子(P0.001;P0.001);新鮮冰凍腫瘤組織樣本不同擴增子檢測結果無顯著性差異(19外顯子缺失:P=0.270;L858R:P=0.249);不同擴增子對野生型(wild type,WT)樣本具有很高的檢測特異性。研究結果表明試驗中采用的幾種不同長度擴增子ARMS-PCR方法可適用于新鮮冰凍腫瘤組織EGFR突變檢測,但FFPE樣本更優(yōu)選最短的擴增子(RDEL-1和RL858R-1)檢測方法。
【作者單位】： 上海格諾生物科技有限公司;復旦大學生命科學學院;上海市肺科醫(yī)院腫瘤科;
【關鍵詞】： ARMS-PCR EGFR 外顯子缺失 LR PCR擴增子
【分類號】：R734.2
【正文快照】： 科,上海200433)表皮生長因子受體(epithelial growth factorreceptor,EGFR)是非小細胞肺癌患者靶向治療的重要靶點[1]。酪氨酸激酶抑制劑(tyrosine kinaseinhibitor,TKI)通過與ATP競爭性結合EGFR在胞外的配體結合位點,抑制EGFR自身磷酸化,阻斷其信號傳導通路,從而抑制腫瘤細胞

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1 向陽;作為實驗性肝癌輔助治療的多制劑單純泡疹病毒擴增子的效果[J];國外醫(yī)學.外科學分冊;2003年02期

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本文編號：541240