本文關(guān)鍵詞：人ASK1基因原核表達(dá)載體的構(gòu)建及其功能分析

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【摘要】：[目的]構(gòu)建人ASK1基因原核表達(dá)載體并進(jìn)行生物信息學(xué)分析。[方法]以pCDNA3.1-hASK1為模板擴(kuò)增hASK1基因,構(gòu)建pGEX-KG-hASK1重組質(zhì)粒,菌落PCR篩選陽性克隆并進(jìn)行測(cè)序驗(yàn)證,最后對(duì)hASK1蛋白進(jìn)行生物信息學(xué)分析。[結(jié)果]成功構(gòu)建原核表達(dá)載體pGEX-KG-hASK1。生物信息學(xué)分析顯示,hASK1蛋白由1 374個(gè)氨基酸殘基組成,等電點(diǎn)5.52,相對(duì)分子質(zhì)量154.5 k Da。該蛋白無跨膜區(qū)結(jié)構(gòu),二級(jí)結(jié)構(gòu)由α-螺旋、折疊延伸鏈、無規(guī)卷曲構(gòu)成。[結(jié)論]hASK1蛋白是含1 374個(gè)氨基酸殘基的親水蛋白,含79個(gè)磷酸化位點(diǎn),能與多種信號(hào)蛋白相互作用。
【作者單位】： 徐州醫(yī)科大學(xué)國家級(jí)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)示范中心醫(yī)學(xué)生物實(shí)驗(yàn)學(xué)分中心;
【關(guān)鍵詞】： 人 ASK蛋白 PCR 載體構(gòu)建 序列分析 生物信息學(xué)分析
【基金】：徐州醫(yī)學(xué)院2015年度院科研課題(No.2015KJ11)
【分類號(hào)】：Q78
【正文快照】： 凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(apoptosis signal-regulatingkinase 1,ASK1)是促分裂原活化蛋白激酶(MAP-KKK)家族中的一員,在氧化應(yīng)激、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激、鈣內(nèi)流等細(xì)胞應(yīng)答中能通過磷酸化激活MKK3/MKK6-p38和MKK4/MKK7-JNK信號(hào)通路,導(dǎo)致細(xì)胞凋亡[1-3]。ASK1在腫瘤、心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病

【相似文獻(xiàn)】

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前4條

1 彭鵬;新型吖啶酮類ASK1抑制劑的設(shè)計(jì)、合成及生物活性研究[D];浙江大學(xué);2015年

2 沈旦;胃癌組織中ASK1與MMP-9的表達(dá)及其和臨床資料的相關(guān)性分析[D];浙江大學(xué);2010年

3 王鵬;ASK1介導(dǎo)的MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在脊髓缺血再灌注中作用的基礎(chǔ)研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2007年

4 金晶;HIF-1和ASK1在SMMC-7721肝癌細(xì)胞缺氧時(shí)化療耐藥形成中的作用[D];浙江大學(xué);2006年

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本文編號(hào)：533526