本文關鍵詞：梅花PmSOC1-like基因的克隆與表達分析

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【摘要】：SOC1/TM3(Suppressor of overexpression of constans 1/Tomato MADS-box gene 3)是MADS-box家族一員,它能夠整合多條開花途徑的開花信號,調(diào)節(jié)植物由營養(yǎng)生長向生殖生長的轉(zhuǎn)變。為了解梅花成花轉(zhuǎn)變過程的分子機理,采用RT-PCR的方法從梅花長蕊綠萼中克隆到3個SOC1的同源基因,分別命名為Pm SOC1-1、Pm SOC1-2和PmSOC1-3,并采用熒光定量PCR對3個基因的表達模式進行了分析。序列分析表明,3個基因的編碼區(qū)長度分別為645 bp(Pm SOC1-1)、654 bp(Pm SOC1-2)和660 bp(Pm SOC1-3);編碼的氨基酸長度分別為214,217,219 aa。系統(tǒng)進化結果顯示,Pm SOC1-1、Pm SOC1-2和Pm SOC1-3分別與擬南芥SOC1/TM3亞家族中的SOC1、AGL42/71/72和AGL14/19聚為一組。實時熒光定量分析結果表明,3個Pm SOC1-like基因均在莖、葉等營養(yǎng)器官中表達量較高,在花、果實和種子等生殖器官中表達量較低;在梅花花芽分化過程中,3個Pm SOC1-like基因的表達量整體呈下降趨勢,推測PmSOC1-like基因可能在誘導梅花由營養(yǎng)生長向生殖生長轉(zhuǎn)變過程中起重要作用。
【作者單位】： 花卉種質(zhì)創(chuàng)新與分子育種北京市重點實驗室國家花卉工程技術研究中心城鄉(xiāng)生態(tài)環(huán)境北京實驗室北京林業(yè)大學園林學院;北京農(nóng)業(yè)職業(yè)學院;
【關鍵詞】： 梅花 PmSOC-like 基因克隆 表達分析
【基金】：國家“863”計劃項目(2013AA102607) 北京市共建項目專項
【分類號】：S685.17
【正文快照】： 開花是高等植物由營養(yǎng)生長向生殖生長轉(zhuǎn)變的重要標志,由內(nèi)在因子和外在因素共同控制。這一過程受一系列極其復雜的網(wǎng)絡信號傳導途徑的調(diào)控。到目前為止,發(fā)現(xiàn)了4條植物開花調(diào)控途徑,即光周期途徑、春化途徑、自主途徑和赤霉素途徑[1-3]。此外,周邊的環(huán)境溫度和植物自身的年齡也，

本文編號：515886