本文關(guān)鍵詞：馬尾松紫色酸性磷酸酶基因PmPAP1的克隆與表達(dá)模式分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：[目的]研究馬尾松紫色酸性磷酸酶基因功能及其對低磷脅迫的應(yīng)答。[方法]采用RACE法克隆馬尾松紫色酸性磷酸酶(PAPs)家族成員Pm PAP1,利用軟件和數(shù)據(jù)庫,對基因結(jié)構(gòu)功能進(jìn)行多重分析預(yù)測,檢測其接種外生真菌及低磷脅迫下的表達(dá)模式。[結(jié)果]表明,Pm PAP1基因c DNA全長2 520 bp,開放閱讀框1 869 bp,編碼622個(gè)氨基酸殘基,具紫色酸性磷酸酶保守結(jié)構(gòu)域特征,屬于高分子量PAPs。Pm PAP1有信號肽,無跨膜區(qū),推測定位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)或細(xì)胞器基質(zhì)中,它與蓮(Nelumbo nucifera)、無油樟(Amborella trichopoda)的親緣關(guān)系最近,相似性分別達(dá)71%和69%,進(jìn)化關(guān)系古老、保守性強(qiáng)。時(shí)空表達(dá)分析表明,Pm PAP1的表達(dá)受外生菌根誘導(dǎo),在不同組織中均有表達(dá),其根中的表達(dá)量顯著高于莖和葉。在菌根化和非菌根化的幼苗中,Pm PAP1的表達(dá)均受基質(zhì)中磷含量的影響,表現(xiàn)為低磷條件下高效激活,高磷條件下其表達(dá)反而受到抑制。低磷脅迫下根系中酸性磷酸酶活性持續(xù)增高,說明其活性與磷供給水平和時(shí)間有相關(guān)性。[結(jié)論]首次克隆鑒定了1個(gè)受外生菌根誘導(dǎo)的馬尾松紫色酸性磷酸酶基因,其參與了對低磷脅迫的應(yīng)答,為深刻認(rèn)識馬尾松耐低磷的分子機(jī)制、遺傳改良提供了新信息和新思路。
【作者單位】： 貴州大學(xué)農(nóng)業(yè)生物工程研究院/生命科學(xué)院山地植物資源保護(hù)與種質(zhì)創(chuàng)新教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;貴州大學(xué)林學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 馬尾松 外生菌根 紫色酸性磷酸酶基因 表達(dá)分析
【基金】：國家863子項(xiàng)目(2011AA10020301) 貴州省重大專項(xiàng)(20126011-1)
【分類號】：S791.248
【正文快照】： 磷是植物體生長發(fā)育、生理代謝等過程中所必需的營養(yǎng)元素,但土壤中能有效利用的磷含量卻很低,因此植物形成了多種耐低磷適應(yīng)機(jī)制,較重要的一種方式是通過誘導(dǎo)產(chǎn)生磷酸酶來提高植物磷素的利用率,其中紫色酸性磷酸酶(Purple acid phospha-tases,PAPs)是普遍存在于植物體內(nèi)的酸性

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1 甘小洪;丁雨龍;;毛竹莖竿纖維細(xì)胞發(fā)育過程中酸性磷酸酶的動(dòng)態(tài)變化(英文)[J];南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2006年03期

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本文編號：509695