本文關(guān)鍵詞：山羊Kiss-1基因克隆、表達(dá)模式和SNPs篩選，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：Kiss-1在雌性動(dòng)物生殖過(guò)程中發(fā)揮重要的作用。為了探討其在山羊中的功能,本研究以波爾山羊、蘇淮山羊新品系和海門(mén)山羊?yàn)檠芯繉?duì)象,通過(guò)PCR擴(kuò)增、測(cè)序和序列拼接獲得Kiss-1基因編碼區(qū)序列,利用生物信息學(xué)軟件分析山羊Kiss-1基因序列特征,RT-PCR試驗(yàn)鑒定其在山羊中的組織表達(dá)模式,采用DNA池測(cè)序篩選Kiss-1基因編碼區(qū)SNPs位點(diǎn)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)3種山羊Kiss-1基因編碼區(qū)序列長(zhǎng)度均為408 bp,編碼135個(gè)氨基酸殘基;海門(mén)山羊與蘇淮山羊新品系Kiss-1核苷酸序列一致性為100%,與波爾山羊的一致性為98.80%;系統(tǒng)進(jìn)化發(fā)育分析發(fā)現(xiàn)海門(mén)山羊與蘇淮山羊新品系首先聚在一起,然后再與波爾山羊聚在一起;組織表達(dá)譜顯示Kiss-1基因在肺臟中表達(dá)量相對(duì)較高,在其他內(nèi)臟和肌肉組織中表達(dá)量很少;DNA池測(cè)序發(fā)現(xiàn)2個(gè)SNPs位點(diǎn),其中A175C位點(diǎn)突變引起了蘇氨酸到脯氨酸的突變,G256A位點(diǎn)突變引起了丙氨酸到蘇氨酸的改變。研究結(jié)果為進(jìn)一步研究山羊Kiss-1基因的進(jìn)化、功能及其與生產(chǎn)性能特別是繁殖性能的關(guān)系提供一定的理論依據(jù)。
【作者單位】： 江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧研究所/江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院動(dòng)物品種改良和繁育重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 山羊 Kiss- 基因克隆 組織表達(dá) SNPs
【基金】：江蘇省農(nóng)業(yè)自主創(chuàng)新基金項(xiàng)目[CX(13)3072]
【分類(lèi)號(hào)】：S827
【正文快照】： 基因Kiss-1是1996年被發(fā)現(xiàn)[1],定位于人類(lèi)染色體1q32-41[2]。Kisspeptin是Kiss-1基因的編碼產(chǎn)物[3],Kisspeptins的同源受體為GPR54(G-proteincoupled receptor 54)。Kiss-1是一個(gè)編碼孤兒G蛋白偶聯(lián)受體基因[4]。近年來(lái)的研究結(jié)果表明Kiss-1/GPR54系統(tǒng)參與人和牛、羊、豬、鼠等

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 邵寶平;王繼卿;羅玉柱;王建林;陳建龍;柴爾青;徐元青;;KiSS-1基因在黃牛精子發(fā)生中的表達(dá)[J];中國(guó)獸醫(yī)科學(xué);2011年12期

  本文關(guān)鍵詞：山羊Kiss-1基因克隆、表達(dá)模式和SNPs篩選，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：489605